胸外科围手术期风险评估和电子流程图应对策略预测系统的建立
2024年8月20日 更新者：Hengxing Liang
- 建立中国人群胸外科风险评估量表，并对患者进行分类；根据相关等级划分的风险；
- 结合胸外科急危重症管理指南和诊疗操作特点，制作人工智能辅助诊疗流程软件；
- 评价软件能否在各专科住院医师培训导师的审核下，为危重患者提供及时、正确的诊疗建议，缩短专科重症医师的同质化培训时间，降低患者的住院费用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者入住中南大学湘雅二医院胸外科接受手术治疗。
描述
纳入标准：
- 患者入住中南大学湘雅二医院胸外科接受手术治疗。
排除标准：
- 患者入住中南大学湘雅二医院胸外科，未接受手术治疗。
18岁以下的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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接受过胸外科手术的患者
性别：均 参与者年龄：18-100 示例包括早期非小细胞肺癌（NSCLC）、接受过新辅助治疗的 NSCLC 患者、食道疾病、纵隔肿块、胸壁疾病和其他相关病症。
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观察
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急性呼吸窘迫综合征
大体时间：2024.8-2024.12
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ARDS 定义基于 ARDS10 的新全球定义。
简而言之，插管 ARDS 定义为在呼气末正压 (PEEP) 至少 5 cmH2O 下氧合指数低于 300，非插管 ARDS 定义为接受高流量鼻氧 (HFNO) ≥ 30 的患者L/min 或无创通气/持续气道正压通气 (NIV/CPAP)，PEEP 至少为 5 cmH2O，并满足 PaO2:FiO2 ≤ 300 mm Hg 或 SpO2:FiO2 ≤ 315（如果 SpO2 ≤ 97%）。
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2024.8-2024.12
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院死亡率
大体时间：2024.8-2024.12
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指在医院接受治疗期间死亡的患者人数或百分比。
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2024.8-2024.12
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住院时间
大体时间：2024.8-2024.12
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住院天数：指患者从入院到出院期间在医院住院的总天数。
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2024.8-2024.12
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ICU 住院时间
大体时间：2024.8-2024.12
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ICU住院时间（小时）：指患者单次入院期间在重症监护病房（ICU）度过的总时间。
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2024.8-2024.12
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术后住院时间
大体时间：2024.8-2024.12
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术后住院时间（天）：指患者接受手术后留在医院或医疗机构的时间。
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2024.8-2024.12
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机械通气持续时间
大体时间：2024.8-2024.12
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机械通气持续时间（小时）：指患者需要机械呼吸机辅助以维持充分呼吸的时间长度。
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2024.8-2024.12
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HFNC 的持续时间
大体时间：2024.8-2024.12
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HFNC 持续时间（小时）：是指患者接受高流量鼻插管 (HFNC) 治疗的时间长度。
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2024.8-2024.12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月20日
首次发布 (实际的)
2024年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月20日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LYF2023105
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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