ER 전방 눈 검사를 위한 로봇 OCT
2026년 8월 4일 업데이트: Duke University
급성 안구 치료를 위한 로봇 보조 전안 검사
본 연구의 목적은 응급실을 통한 안과 진료를 돕는 것을 목표로 눈 앞부분에 대한 로봇 보조 영상 시스템을 개발하고 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
93
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Terry H. Coordinator
- 전화번호: 919-681-1569
- 이메일: teresa.hawks@duke.edu
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- 모병
- Duke Eye Center
-
연락하다:
- Teresa Hawks
- 전화번호: 919-681-1569
- 이메일: teresa.hawks@duke.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인 환자
- 잠재적으로 전안부 병리를 나타내는 안구 질환(예: 이물감, 충혈, 통증)을 나타냅니다.
제외 기준:
- 혈역학적으로 불안정한 환자(예: 적극적 소생술을 받고 있는 환자)
- 눈에 잠재적인 관통상이 있어 즉각적인 수술적 치료가 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 환자 영상화
참가자의 눈은 응급실에서 안과 진료를 돕기 위해 로봇식으로 정렬된 안구 영상 시스템으로 영상을 촬영하게 됩니다.
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로봇식으로 정렬된 눈 이미징 시스템은 임상의와 연구자들에게 계층화된 미세 해부학을 3D로 시각화하는 데 충분한 고해상도 생체 내 이미지를 제공하는 비접촉 마이크로미터 규모의 이미징 기술입니다.
연구팀은 응급실 환경에서 안과 치료를 원하는 사람들을 위해 안구 전안부 영상을 획득하는 데 필요한 하드웨어 시스템과 소프트웨어 알고리즘을 개발할 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 진료 표준 시험
응급실 제공자의 진료 표준 시험
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감광도
기간: 1일차
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연구 참가자의 참조 가능한 안구 병리를 감지하기 위해 응급실 제공자의 1. 진료 표준 및 2. 로봇으로 획득한 안구 영상 평가의 민감도를 비교합니다.
현직 안과 의사 시험이 표준이 될 것입니다.
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1일차
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특성
기간: 1일차
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연구 참가자의 참조 가능한 안구 병리를 감지하기 위해 응급실 제공자의 1. 진료 표준 및 2. 로봇으로 획득한 안구 영상 평가의 특이성을 비교합니다.
현직 안과 의사 시험이 표준이 될 것입니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Anthony Kuo, MD, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 29일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro00115313
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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