用于 ER 眼前部检查的机器人 OCT
2026年8月4日 更新者：Duke University
机器人辅助眼前部检查以进行急性眼科护理
本研究的目的是开发和测试用于眼前部的机器人辅助成像系统，目的是通过急诊科帮助眼部护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
93
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Terry H. Coordinator
- 电话号码：919-681-1569
- 邮箱：teresa.hawks@duke.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27705
- 招聘中
- Duke Eye Center
-
接触：
- Teresa Hawks
- 电话号码：919-681-1569
- 邮箱：teresa.hawks@duke.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的成年患者
- 出现可能表明眼前段病变的眼部不适（例如异物感、红眼、疼痛）
排除标准：
- 血流动力学不稳定的患者（例如，正在进行积极的复苏努力）
- 眼睛有潜在穿透伤且可能需要立即手术治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验：对患者进行成像
将使用机器人对准的眼部成像系统对参与者的眼睛进行成像，以帮助急诊室进行眼部护理
|
机器人对准眼部成像系统是一种非接触式微米级成像技术，可为临床医生和研究人员提供足以在 3D 中可视化分层显微解剖结构的高分辨率体内图像。
研究团队将开发必要的硬件系统和软件算法，为那些在急诊室寻求眼科护理的人获取眼前节图像。
其他名称：
|
|
无干预：护理标准检查
急诊科提供者的护理标准考试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
灵敏度
大体时间：第一天
|
将比较 ED 提供者 1. 护理标准检查和 2. 机器人获取的眼部成像评估以检测研究参与者中可参考的眼部病理的敏感性。
值班眼科医生考试将作为黄金标准。
|
第一天
|
|
特异性
大体时间：第一天
|
将比较 ED 提供者 1. 护理检查标准和 2. 机器人获取的眼部成像评估以检测研究参与者的可参考眼部病理的特异性。
值班眼科医生考试将作为黄金标准。
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anthony Kuo, MD、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月29日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月20日
首次发布 (实际的)
2024年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月4日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00115313
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.