이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치근단 치주염이 있는 치아의 감염/염증성 내용물에 대한 근관내 약물로서 Asiaticoside의 효과

2024년 8월 20일 업데이트: Salem Abdulrahman Alqahtani, Mansoura University
본 연구의 목적은 일반적으로 사용되는 근관 내 약물(수산화칼슘 Ca(OH)2 및 Ledermix)과 비교하여 아시아티코사이드 기반 근관 내 약물의 효과를 근관 및 근관 주위 조직의 박테리아 및 염증성 사이토카인 수준에서 "임상적으로" 조사하는 것입니다. 치주염이 있는 치아의 모습.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 치근단 치주염이 있는 치아의 근관 및 치근 주위 조직의 박테리아 및 염증성 사이토카인 수준에 대해 일반적으로 사용되는 근관 내 약물(수산화칼슘 Ca(OH)2 및 Ledermix)과 비교하여 아시아티코사이드 기반 근관 내 약물의 효과를 "임상적으로" 조사합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: salem alqahtani, master
  • 전화번호: 00201553553096
  • 이메일: salemamq@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Mansoura, 이집트
        • 모병
        • Mansoura University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

• 치수 괴사와 치근단 치주염이 있는 단일 뿌리.

제외 기준:

최근 3개월 이내에 항생제 치료를 받은 자.

  • 전신질환을 보고합니다.
  • 러버댐으로 분리가 안되는 치아입니다.
  • 치주낭이 3mm보다 깊은 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수산화칼슘
근관 내 약물
수산화칼슘 근관내 약물
활성 비교기: Leddermix
근관 내 약물
Leddermix 운하 내 약물
활성 비교기: 아시아티코사이드
근관 내 약물
아시아티코사이드 근관내 약물
다른 이름들:
  • 센텔라 아시아티카

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박테리아 세포 단위를 형성하는 콜로니 수 계산 미생물학 세포 배양(세균 세포에 대한 수동 계산 기술) [기간: 최대 7개월]
기간: 최대 7개월
박테리아 세포 단위를 형성하는 콜로니 수 계산 미생물학 세포 배양(세균 세포에 대한 수동 계산 기술) [기간: 최대 7개월]
최대 7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증성 사이토카인(TNF-α), (IL-1β)의 양을 측정하는 효소면역측정법(ELISA 시험)과 종양괴사인자(TNF-α), 인터루킨 1β의 양을 측정하는 (PG2) ELISA 시험 (IL-1β) 및 프로스타글란딘 E2(PG2)
기간: 최대 25주
염증성 사이토카인(TNF-α), (IL-1β)의 양을 측정하는 효소면역측정법(ELISA 시험)과 종양괴사인자(TNF-α), 인터루킨 1β의 양을 측정하는 (PG2) ELISA 시험 (IL-1β) 및 프로스타글란딘 E2(PG2)
최대 25주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Youssry Elhawary, prof, Faculty of Dentistry Mansoura University
  • 연구 책임자: Amany Bader, prof, Faculty of Dentistry Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 5일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다