전임상 근관치료에 적용된 E4D 비교
2024년 8월 21일 업데이트: Texas A&M University
D2 전임상 근관치료 과정에서 치수 접근 캐비티 준비를 평가하기 위해 적용된 E4D 비교: 교육적 무작위 대조 시험
파일럿 연구의 유망한 결과를 바탕으로 우리는 Planmeca Romexis Compare 소프트웨어를 적용하여 치수 접근 준비가 2학년 치과 학생들의 기술 성과, 자기 평가 기술 및 의견에 미치는 영향을 추가로 조사하기로 결정했습니다.
정규 수업의 일부로 완료한 교육 기록, 성적, 교과 과정 또는 기타 과제는 본 연구의 일부로 분석되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 2022-2023년에 텍사스 A&M 치과대학에서 DDDS 719 치과 통합 실습 Lab II에 등록한 2년차 치과 학생
- 고정성 보철학 전임상 과정을 이수한 학생
- 근관치료 전임상 과정에 참여하고 있는 학생들입니다.
제외 기준:
- Texas A&M School of Dentistry의 1학년, 3학년, 4학년 치과 학생
- 텍사스 A&M 치과대학에서 2022-2023년 동안 DDDS 719 치과 통합 실습 II 실험실에 등록하지 않은 2년차 치과 학생
- 참여에 관심이 없는 학생입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자체 평가 - 기존 방법 vs. 기존 방법과 3D 소프트웨어 방법
기간: 기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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기존 방법만 사용했을 때와 추가 3D 소프트웨어 방법을 사용했을 때의 자체 평가 비교
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기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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그레이딩 - 기존 방법 vs. 기존 방법과 3D 소프트웨어 방법
기간: 기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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기존 방식만 사용한 후와 추가 3D 소프트웨어 방식을 사용한 기술력 비교
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기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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채점 - 기존/시각적 채점과 3D 소프트웨어 채점
기간: 기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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다양한 허용 수준을 사용하여 기존/시각적 등급을 3D 소프트웨어 등급과 비교합니다.
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기준선, 2주, 4주, 5주 및 7주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 8일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .