E4D Compare адаптирован к доклинической эндодонтии
21 августа 2024 г. обновлено: Texas A&M University
Сравнение E4D, адаптированное для оценки подготовки полости доступа к пульпе в курсе доклинической эндодонтии D2: образовательное рандомизированное контролируемое исследование
Основываясь на многообещающих результатах пилотного исследования, мы решили продолжить изучение влияния адаптации программного обеспечения Planmeca Romexis Compare для оценки подготовки доступа к пульпе на технические показатели студентов-стоматологов второго курса, навыки самооценки и мнения.
Никакие записи об образовании, оценки, курсовые работы или любые другие задания, выполненные в рамках обычного занятия, не будут анализироваться в рамках этого исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
59
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты второго курса стоматологии, зачисленные в лабораторию интегрированной практики стоматологической практики II DDDS 719 в 2022–2023 годах в Техасской школе стоматологии A&M
- Студенты, прошедшие доклинический курс несъемного протезирования.
- Студенты, посещающие доклинический курс эндодонтии.
Критерии исключения:
- Студенты-стоматологи первого, третьего и четвертого курсов Техасской школы стоматологии A&M.
- Студенты второго курса стоматологии, НЕ зачисленные в лабораторию комплексной практики стоматологической практики II DDDS 719 в 2022–2023 гг. в Техасской школе стоматологии A&M
- Студенты, не заинтересованные в участии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка – традиционный метод против традиционного метода плюс метод программного обеспечения 3D.
Временное ограничение: исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
Сравните самооценку только по традиционному методу и с дополнительным методом 3D-программного обеспечения.
|
исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
|
Оценка - традиционный метод против традиционного метода плюс метод программного обеспечения 3D
Временное ограничение: исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
Сравните технические навыки только после традиционного метода и с дополнительным методом 3D-программного обеспечения.
|
исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка — традиционная/визуальная оценка в сравнении с программной 3D-оценкой
Временное ограничение: исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
Сравните традиционную/визуальную оценку с программной 3D-оценкой с использованием различных уровней допуска.
|
исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 5 недель и 7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB2022-1492-CD-EXM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .