Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání E4D přizpůsobené preklinické endodoncii

21. srpna 2024 aktualizováno: Texas A&M University

Porovnání E4D přizpůsobené k vyhodnocení preparace pulpální přístupové kavity v kurzu D2 preklinické endodoncie: Vzdělávací randomizovaná kontrolovaná zkouška

Na základě slibných výsledků pilotní studie jsme se rozhodli dále prozkoumat dopad přizpůsobení softwaru Planmeca Romexis Compare k vyhodnocení příprav dřeňového vstupu na technický výkon, schopnosti a názory studentů druhého ročníku zubního lékařství. V rámci této studie nebudou analyzovány žádné vzdělávací záznamy, známky, práce v kurzu ani jiné úkoly, které jsou dokončeny v rámci běžné třídy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti druhého ročníku zubního lékařství zapsaní do DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II v letech 2022-2023 na Texas A&M School of Dentistry
  • Studenti, kteří absolvovali preklinický kurz fixní protetiky
  • Studenti navštěvující preklinický kurz endodoncie.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti prvního, třetího a čtvrtého ročníku zubního lékařství na Texas A&M School of Dentistry
  • Studenti druhého ročníku zubního lékařství NEBYLI v letech 2022–2023 zapsáni do DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II na Texas A&M School of Dentistry
  • Studenti, kteří nemají zájem se zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebehodnocení - tradiční metoda versus tradiční metoda plus 3D softwarová metoda
Časové okno: výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů
Porovnejte sebehodnocení pouze po tradiční metodě a s extra 3D softwarovou metodou
výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů
Klasifikace - tradiční metoda versus tradiční metoda plus 3D softwarová metoda
Časové okno: výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů
Porovnejte technické dovednosti pouze po tradiční metodě as extra 3D softwarovou metodou
výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klasifikace – tradiční/vizuální klasifikace vs 3D softwarová klasifikace
Časové okno: výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů
Porovnejte tradiční/vizuální klasifikaci s 3D softwarovou klasifikací pomocí různých úrovní tolerance
výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 5 týdnů a 7 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Texas A&M University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB2022-1492-CD-EXM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sebevnímání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit