E4D Compare adaptálva a preklinikai endodontiához
2024. augusztus 21. frissítette: Texas A&M University
E4D Compare adaptálva a pulpális üreg előkészítésének értékelésére a D2 preklinikai endodontia tanfolyamon: oktatási véletlenszerű, kontrollált vizsgálat
A kísérleti tanulmány ígéretes eredményei alapján úgy döntöttünk, hogy tovább vizsgáljuk a Planmeca Romexis Compare szoftver adaptációjának hatását a pulpális hozzáférési készítmények értékelésére a másodéves fogorvostanhallgatók technikai teljesítményére, önértékelési készségeire és véleményére.
A tanulmány részeként nem elemeznek olyan oktatási feljegyzéseket, érdemjegyeket, tanfolyami feladatokat vagy más feladatokat, amelyeket a normál óra részeként végeznek el.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
59
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Másodéves fogorvostanhallgatók a DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II programra iratkoztak be 2022-2023 között a Texas A&M Fogászati Iskolában
- Fix fogpótlási preklinikai tanfolyamot elvégzett hallgatók
- Az endodonciai preklinikai tanfolyamra járó hallgatók.
Kizárási kritériumok:
- Első, harmadik és negyedik éves fogorvostanhallgatók a Texas A&M School of Dentistry-ben
- Másodéves fogorvostanhallgatók NEM iratkoztak be a DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II képzésére 2022-2023 között a Texas A&M Fogászati Iskolában
- Olyan diákok, akik nem érdeklődnek a részvétel iránt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Önértékelés - hagyományos módszer vs hagyományos módszer plusz 3D szoftveres módszer
Időkeret: alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
Hasonlítsa össze az önértékelést a hagyományos módszerrel és az extra 3D szoftveres módszerrel
|
alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
|
Osztályozás - hagyományos módszer vs hagyományos módszer plusz 3D szoftveres módszer
Időkeret: alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
Hasonlítsa össze a technikai tudást a hagyományos módszerrel és az extra 3D szoftveres módszerrel
|
alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Osztályozás - hagyományos/vizuális osztályozás vs 3D szoftveres osztályozás
Időkeret: alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
Hasonlítsa össze a hagyományos/vizuális osztályozást a 3D szoftveres osztályozással különböző tűrésszintek használatával
|
alapvonal, 2 hét, 4 hét, 5 hét és 7 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. február 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. május 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. május 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 21.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 21.
Utolsó ellenőrzés
2024. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB2022-1492-CD-EXM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .