E4D Compare Adapté à l'Endodontie Préclinique
21 août 2024 mis à jour par: Texas A&M University
E4D Compare adapté pour évaluer la préparation de la cavité d'accès pulpaire dans le cours d'endodontie préclinique D2 : essai éducatif randomisé contrôlé
Sur la base des résultats prometteurs de l'étude pilote, nous avons décidé d'étudier plus en profondeur l'impact de l'adaptation du logiciel Planmeca Romexis Compare pour évaluer les préparations d'accès pulpaire sur les performances techniques, les compétences d'auto-évaluation et les opinions des étudiants en médecine dentaire de deuxième année.
Aucun dossier scolaire, notes, cours ou tout autre devoir effectué dans le cadre du cours régulier ne sera analysé dans le cadre de cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
59
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Étudiants en médecine dentaire de deuxième année inscrits au DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II en 2022-2023 à la Texas A&M School of Dentistry
- Étudiants ayant suivi le cours préclinique de prosthodontie fixe
- Étudiants participant au cours préclinique d’endodontie.
Critères d'exclusion :
- Étudiants en médecine dentaire de première, troisième et quatrième années à la Texas A&M School of Dentistry
- Étudiants en médecine dentaire de deuxième année NON inscrits au DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II en 2022-2023 à la Texas A&M School of Dentistry
- Les étudiants qui ne souhaitent pas participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Auto-évaluation - méthode traditionnelle vs méthode traditionnelle plus méthode logicielle 3D
Délai: base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
Comparez l'auto-évaluation après la méthode traditionnelle uniquement et avec la méthode logicielle 3D supplémentaire
|
base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
|
Nivellement - méthode traditionnelle vs méthode traditionnelle plus méthode logicielle 3D
Délai: base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
Comparez les compétences techniques après la méthode traditionnelle uniquement et avec la méthode logicielle 3D supplémentaire
|
base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Notation – classification traditionnelle/visuelle par rapport à la notation logicielle 3D
Délai: base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
Comparez l'étalonnage traditionnel/visuel à l'étalonnage logiciel 3D en utilisant différents niveaux de tolérance
|
base de référence, 2 semaines, 4 semaines, 5 semaines et 7 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
8 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
8 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Première publication (Réel)
22 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .