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E4D-Vergleich angepasst an die präklinische Endodontie

21. August 2024 aktualisiert von: Texas A&M University

E4D-Vergleich angepasst, um die Vorbereitung der Pulpa-Zugangskavität im D2-Kurs für präklinische Endodontie zu bewerten: Randomisierte kontrollierte Bildungsstudie

Basierend auf den vielversprechenden Ergebnissen der Pilotstudie haben wir beschlossen, die Auswirkungen der Anpassung der Planmeca Romexis Compare-Software zur Bewertung der Pulpazugangsvorbereitungen auf die technische Leistung, die Selbsteinschätzungsfähigkeiten und die Meinungen von Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr weiter zu untersuchen. Im Rahmen dieser Studie werden keine Bildungsnachweise, Noten, Kursarbeiten oder andere Aufgaben analysiert, die im Rahmen des regulären Unterrichts erledigt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr, die im Zeitraum 2022–2023 im DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II an der Texas A&M School of Dentistry eingeschrieben sind
  • Studierende, die den vorklinischen Kurs für festsitzende Prothetik abgeschlossen haben
  • Studierende, die den Vorkurs Endodontie besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • Zahnmedizinstudenten im ersten, dritten und vierten Jahr an der Texas A&M School of Dentistry
  • Zahnmedizinstudenten im zweiten Studienjahr, die zwischen 2022 und 2023 NICHT im DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II an der Texas A&M School of Dentistry eingeschrieben sind
  • Studierende, die kein Interesse an einer Teilnahme haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbsteinschätzung – traditionelle Methode vs. traditionelle Methode plus 3D-Software-Methode
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
Vergleichen Sie die Selbsteinschätzung nur nach der herkömmlichen Methode und mit der zusätzlichen 3D-Softwaremethode
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
Benotung – traditionelle Methode vs. traditionelle Methode plus 3D-Softwaremethode
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
Vergleichen Sie technische Fähigkeiten nur mit der herkömmlichen Methode und mit der zusätzlichen 3D-Softwaremethode
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung – traditionelle/visuelle Bewertung im Vergleich zur 3D-Software-Bewertung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
Vergleichen Sie die traditionelle/visuelle Bewertung mit der 3D-Software-Bewertung unter Verwendung verschiedener Toleranzniveaus
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB2022-1492-CD-EXM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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