- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06567236
E4D-Vergleich angepasst an die präklinische Endodontie
21. August 2024 aktualisiert von: Texas A&M University
E4D-Vergleich angepasst, um die Vorbereitung der Pulpa-Zugangskavität im D2-Kurs für präklinische Endodontie zu bewerten: Randomisierte kontrollierte Bildungsstudie
Basierend auf den vielversprechenden Ergebnissen der Pilotstudie haben wir beschlossen, die Auswirkungen der Anpassung der Planmeca Romexis Compare-Software zur Bewertung der Pulpazugangsvorbereitungen auf die technische Leistung, die Selbsteinschätzungsfähigkeiten und die Meinungen von Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr weiter zu untersuchen.
Im Rahmen dieser Studie werden keine Bildungsnachweise, Noten, Kursarbeiten oder andere Aufgaben analysiert, die im Rahmen des regulären Unterrichts erledigt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
59
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr, die im Zeitraum 2022–2023 im DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II an der Texas A&M School of Dentistry eingeschrieben sind
- Studierende, die den vorklinischen Kurs für festsitzende Prothetik abgeschlossen haben
- Studierende, die den Vorkurs Endodontie besuchen.
Ausschlusskriterien:
- Zahnmedizinstudenten im ersten, dritten und vierten Jahr an der Texas A&M School of Dentistry
- Zahnmedizinstudenten im zweiten Studienjahr, die zwischen 2022 und 2023 NICHT im DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II an der Texas A&M School of Dentistry eingeschrieben sind
- Studierende, die kein Interesse an einer Teilnahme haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbsteinschätzung – traditionelle Methode vs. traditionelle Methode plus 3D-Software-Methode
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
Vergleichen Sie die Selbsteinschätzung nur nach der herkömmlichen Methode und mit der zusätzlichen 3D-Softwaremethode
|
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
|
Benotung – traditionelle Methode vs. traditionelle Methode plus 3D-Softwaremethode
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
Vergleichen Sie technische Fähigkeiten nur mit der herkömmlichen Methode und mit der zusätzlichen 3D-Softwaremethode
|
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung – traditionelle/visuelle Bewertung im Vergleich zur 3D-Software-Bewertung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
Vergleichen Sie die traditionelle/visuelle Bewertung mit der 3D-Software-Bewertung unter Verwendung verschiedener Toleranzniveaus
|
Grundlinie, 2 Wochen, 4 Wochen, 5 Wochen und 7 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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