E4D Sammenlign Tilpasset til preklinisk endodonti
21. august 2024 oppdatert av: Texas A&M University
E4D Compare tilpasset for å evaluere forberedelse av Pulpal Access Cavity i D2 Preclinical Endodontics Course: Educational Randomized Controlled Trial
Basert på pilotstudiens lovende resultater, bestemte vi oss for å undersøke ytterligere virkningen av å tilpasse Planmeca Romexis Compare-programvaren for å evaluere pulpal-tilgangsforberedelser på andreårs tannlegestudenters tekniske ytelse, selvevalueringsferdigheter og meninger.
Ingen pedagogiske poster, karakterer, kurs eller andre oppgaver som er fullført som en del av den vanlige timen vil bli analysert som en del av denne studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
59
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Andreårs tannlegestudenter meldte seg på DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II i løpet av 2022-2023 ved Texas A&M School of Dentistry
- Studenter som har gjennomført fast protetikk preklinisk kurs
- Studenter som går på endodonti preklinisk kurs.
Ekskluderingskriterier:
- Første, tredje og fjerde års tannlegestudenter ved Texas A&M School of Dentistry
- Andreårs tannlegestudenter IKKE påmeldt DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II i løpet av 2022-2023 ved Texas A&M School of Dentistry
- Studenter som ikke er interessert i å delta.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Egenvurdering - tradisjonell metode vs tradisjonell metode pluss 3D programvaremetode
Tidsramme: baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
Sammenlign selvevaluering kun etter tradisjonell metode og med ekstra 3D-programvaremetode
|
baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
|
Gradering - tradisjonell metode vs tradisjonell metode pluss 3D programvaremetode
Tidsramme: baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
Sammenlign tekniske ferdigheter kun etter tradisjonell metode og med ekstra 3D-programvaremetode
|
baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gradering - tradisjonell/visuell gradering vs 3D-programvaregradering
Tidsramme: baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
Sammenlign tradisjonell/visuell gradering med 3D-programvaregradering ved å bruke forskjellige toleransenivåer
|
baseline, 2 uker, 4 uker, 5 uker og 7 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
8. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
8. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .