E4D Jämför Anpassad till preklinisk endodonti
21 augusti 2024 uppdaterad av: Texas A&M University
E4D Compare Anpassad för att utvärdera förberedelse av pulpalaccess i D2 Preclinical Endodontics Course: Educational Randomized Controlled Trial
Baserat på pilotstudiens lovande resultat, bestämde vi oss för att ytterligare undersöka effekten av att anpassa Planmeca Romexis Compare programvara för att utvärdera förberedelser för pulpalaccess på andraårs tandläkarstudenters tekniska prestanda, självutvärderingsförmåga och åsikter.
Inga utbildningsregister, betyg, kursuppgifter eller andra uppgifter som genomförs som en del av den vanliga klassen kommer att analyseras som en del av denna studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
59
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Andra års tandläkarstudenter skrevs in i DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II under 2022-2023 vid Texas A&M School of Dentistry
- Studenter som genomgått fast protetik preklinisk kurs
- Studenter som går den prekliniska endodontikursen.
Uteslutningskriterier:
- Första, tredje och fjärde året tandläkarstudenter vid Texas A&M School of Dentistry
- Andra års tandläkarstudenter INTE inskrivna i DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II under 2022-2023 vid Texas A&M School of Dentistry
- Studenter som inte är intresserade av att delta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självutvärdering - traditionell metod vs traditionell metod plus 3D-mjukvarumetod
Tidsram: baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
Jämför självutvärdering endast efter traditionell metod och med extra 3D-mjukvarumetod
|
baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
|
Betygsättning - traditionell metod vs traditionell metod plus 3D-mjukvarumetod
Tidsram: baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
Jämför tekniska färdigheter endast efter traditionell metod och med extra 3D-programvara
|
baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betygsättning - traditionell/visuell gradering vs 3D-mjukvarugradering
Tidsram: baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
Jämför traditionell/visuell gradering med 3D-programvarugradering med olika toleransnivåer
|
baslinje, 2 veckor, 4 veckor, 5 veckor och 7 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
8 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
8 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .