E4D-vergelijking aangepast aan preklinische endodontie
21 augustus 2024 bijgewerkt door: Texas A&M University
E4D-vergelijking, aangepast om voorbereiding van de pulpatoegangsholte te evalueren in de preklinische cursus endodontie D2: educatieve gerandomiseerde gecontroleerde studie
Op basis van de veelbelovende resultaten van de pilotstudie hebben we besloten om verder onderzoek te doen naar de impact van het aanpassen van de Planmeca Romexis Compare-software om preparaten voor pulpale toegang te evalueren op de technische prestaties, zelfevaluatievaardigheden en meningen van tweedejaars tandheelkundestudenten.
Er worden geen onderwijsgegevens, cijfers, cursussen of andere opdrachten die zijn voltooid als onderdeel van de reguliere les, geanalyseerd als onderdeel van dit onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
59
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tweedejaars tandheelkundestudenten die zich in 2022-2023 hebben ingeschreven voor DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II aan de Texas A&M School of Dentistry
- Studenten die de preklinische cursus vaste prothetiek hebben afgerond
- Studenten die de preklinische cursus endodontie volgen.
Uitsluitingscriteria:
- Eerste-, derde- en vierdejaars tandheelkundestudenten aan de Texas A&M School of Dentistry
- Tweedejaars tandheelkundestudenten die NIET zijn ingeschreven voor DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II in 2022-2023 aan de Texas A&M School of Dentistry
- Studenten die niet geïnteresseerd zijn in deelname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfbeoordeling - traditionele methode versus traditionele methode plus 3D-softwaremethode
Tijdsspanne: basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
Vergelijk zelfevaluatie alleen volgens de traditionele methode en met een extra 3D-softwaremethode
|
basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
|
Beoordeling - traditionele methode versus traditionele methode plus 3D-softwaremethode
Tijdsspanne: basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
Vergelijk technische vaardigheden alleen volgens de traditionele methode en met een extra 3D-softwaremethode
|
basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling - traditionele/visuele beoordeling versus beoordeling via 3D-software
Tijdsspanne: basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
Vergelijk traditioneel/visueel nivelleren met 3D-softwaregrading met verschillende tolerantieniveaus
|
basislijn, 2 weken, 4 weken, 5 weken en 7 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .