Comparación E4D adaptada a la endodoncia preclínica
21 de agosto de 2024 actualizado por: Texas A&M University
Comparación E4D adaptada para evaluar la preparación de la cavidad de acceso pulpar en el curso de endodoncia preclínica D2: ensayo controlado aleatorio educativo
Con base en los resultados prometedores del estudio piloto, decidimos investigar más a fondo el impacto de adaptar el software Planmeca Romexis Compare para evaluar las preparaciones de acceso pulpar en el desempeño técnico, las habilidades de autoevaluación y las opiniones de los estudiantes de odontología de segundo año.
Como parte de este estudio, no se analizarán registros educativos, calificaciones, trabajos de curso ni ninguna otra tarea que se complete como parte de la clase regular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
59
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de odontología de segundo año inscritos en el Laboratorio de Práctica Integrada de Odontología II DDDS 719 durante 2022-2023 en la Facultad de Odontología de Texas A&M
- Estudiantes que hayan completado el curso preclínico de prótesis fija.
- Estudiantes que asisten al curso preclínico de endodoncia.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes de odontología de primer, tercer y cuarto año de la Facultad de Odontología de Texas A&M
- Estudiantes de odontología de segundo año NO inscritos en el Laboratorio de Práctica Integrada de Odontología II DDDS 719 durante 2022-2023 en la Facultad de Odontología de Texas A&M
- Estudiantes que no estén interesados en participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoevaluación: método tradicional versus método tradicional más método de software 3D
Periodo de tiempo: línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Compare la autoevaluación únicamente con el método tradicional y con el método de software 3D adicional
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línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Clasificación: método tradicional versus método tradicional más método de software 3D
Periodo de tiempo: línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Compare las habilidades técnicas únicamente con el método tradicional y con el método de software 3D adicional
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línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calificación: calificación tradicional/visual versus calificación de software 3D
Periodo de tiempo: línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Compare la calificación tradicional/visual con la calificación de software 3D utilizando diferentes niveles de tolerancia
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línea de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 7 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
8 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
8 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .