Porównanie E4D Dostosowane do endodoncji przedklinicznej
21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Texas A&M University
Porównanie E4D Przystosowane do oceny przygotowania jamy dostępu miazgowego w ramach kursu przedklinicznej endodoncji D2: Edukacyjne, randomizowane, kontrolowane badanie
W oparciu o obiecujące wyniki badania pilotażowego postanowiliśmy dokładniej zbadać wpływ dostosowania oprogramowania Planmeca Romexis Compare do oceny preparacji dostępu miazgowego na wyniki techniczne, umiejętności i opinie studentów drugiego roku stomatologii.
W ramach tego badania nie będą analizowane żadne dokumenty edukacyjne, oceny, zajęcia ani żadne inne zadania ukończone w ramach zwykłych zajęć.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
59
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci drugiego roku stomatologii zapisani do DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II w latach 2022–2023 w Texas A&M School of Dentistry
- Studenci, którzy ukończyli kurs przedkliniczny z zakresu protetyki stałej
- Studenci uczestniczący w kursie przedklinicznym z endodoncji.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci pierwszego, trzeciego i czwartego roku stomatologii w Texas A&M School of Dentistry
- Studenci drugiego roku stomatologii NIE są zapisani do DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II w latach 2022–2023 w Texas A&M School of Dentistry
- Studenci, którzy nie są zainteresowani udziałem w zajęciach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoocena – metoda tradycyjna vs metoda tradycyjna plus metoda programowa 3D
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
Porównaj samoocenę po zastosowaniu wyłącznie metody tradycyjnej i dodatkowej metody oprogramowania 3D
|
wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
|
Stopniowanie – metoda tradycyjna vs metoda tradycyjna plus metoda programowa 3D
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
Porównaj umiejętności techniczne po zastosowaniu wyłącznie metody tradycyjnej i dodatkowej metody oprogramowania 3D
|
wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Klasyfikacja – klasyfikacja tradycyjna/wizualna a gradacja programowa 3D
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
Porównaj klasyfikację tradycyjną/wizualną z gradacją programową 3D przy użyciu różnych poziomów tolerancji
|
wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 5 tygodni i 7 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .