E4D Compare Adaptado à Endodontia Pré-clínica
21 de agosto de 2024 atualizado por: Texas A&M University
E4D Compare adaptado para avaliar o preparo da cavidade para acesso pulpar no curso de endodontia pré-clínica D2: ensaio educacional randomizado controlado
Com base nos resultados promissores do estudo piloto, decidimos investigar mais detalhadamente o impacto da adaptação do software Planmeca Romexis Compare para avaliar os preparos de acesso pulpar no desempenho técnico, nas habilidades de autoavaliação e nas opiniões dos alunos do segundo ano de odontologia.
Nenhum registro educacional, notas, cursos ou quaisquer outras tarefas concluídas como parte das aulas regulares serão analisados como parte deste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Alunos do segundo ano de odontologia matriculados no DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II durante 2022-2023 na Texas A&M School of Dentistry
- Alunos que concluíram o curso pré-clínico de prótese fixa
- Alunos do curso pré-clínico de endodontia.
Critérios de exclusão:
- Alunos de odontologia do primeiro, terceiro e quarto anos da Texas A&M School of Dentistry
- Alunos do segundo ano de odontologia NÃO matriculados no DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II durante 2022-2023 na Texas A&M School of Dentistry
- Alunos que não têm interesse em participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoavaliação – método tradicional vs método tradicional mais método de software 3D
Prazo: linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
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Compare a autoavaliação apenas após o método tradicional e com o método extra de software 3D
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linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
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Classificação - método tradicional vs método tradicional mais método de software 3D
Prazo: linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
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Compare habilidades técnicas apenas após o método tradicional e com o método extra de software 3D
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linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação - classificação tradicional/visual versus classificação de software 3D
Prazo: linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
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Compare a classificação tradicional/visual com a classificação de software 3D usando diferentes níveis de tolerância
|
linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 5 semanas e 7 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
8 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
8 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB2022-1492-CD-EXM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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