E4D-vertailu mukautettu prekliiniseen endodontiaan
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Texas A&M University
E4D-vertailu mukautettu arvioimaan pulpaalisen ontelon valmistelua prekliinisen endodontiakurssin D2-kurssilla: koulutuksellinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Pilottitutkimuksen lupaavien tulosten perusteella päätimme tutkia tarkemmin, miten Pulpal Access -valmisteita arvioivan Planmeca Romexis Compare -ohjelmiston mukauttaminen vaikuttaa toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoiden tekniseen suorituskykyyn, itsearviointitaitoon ja mielipiteisiin.
Mitään koulutustietoja, arvosanoja, kursseja tai muita tehtäviä, jotka suoritetaan osana normaalia oppituntia, ei analysoida osana tätä tutkimusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat ilmoittautuivat DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II:een vuosina 2022-2023 Texas A&M School of Dentistryssä
- Kiinteän protentisian prekliinisen kurssin suorittaneet opiskelijat
- Endodontian prekliiniselle kurssille osallistuvat opiskelijat.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensimmäisen, kolmannen ja neljännen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat Texas A&M School of Dentistryssä
- Toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat EIVÄT ilmoittautuneet DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II:een vuosina 2022-2023 Texas A&M School of Dentistryssä
- Opiskelijat, jotka eivät ole kiinnostuneita osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsearviointi - perinteinen menetelmä vs. perinteinen menetelmä plus 3D-ohjelmistomenetelmä
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
Vertaa itsearviointia vain perinteisen menetelmän jälkeen ja ylimääräisellä 3D-ohjelmistomenetelmällä
|
lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
|
Arvostelu - perinteinen menetelmä vs. perinteinen menetelmä plus 3D-ohjelmistomenetelmä
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
Vertaile teknisiä taitoja perinteisen menetelmän jälkeen ja ylimääräisellä 3D-ohjelmistomenetelmällä
|
lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvostelu - perinteinen/visuaalinen arviointi vs. 3D-ohjelmistoluokitus
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
Vertaa perinteistä/visuaalista arviointia 3D-ohjelmiston luokitteluun eri toleranssitasoilla
|
lähtötaso, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 5 viikkoa ja 7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB2022-1492-CD-EXM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .