Confronto E4D adattato all'endodonzia preclinica
21 agosto 2024 aggiornato da: Texas A&M University
Confronto E4D adattato per valutare la preparazione della cavità di accesso pulpare nel corso di endodonzia preclinica D2: studio educativo randomizzato controllato
Sulla base dei risultati promettenti dello studio pilota, abbiamo deciso di studiare ulteriormente l'impatto dell'adattamento del software Planmeca Romexis Compare per valutare le preparazioni per l'accesso pulpare sulle prestazioni tecniche, sulle capacità di autovalutazione e sulle opinioni degli studenti di odontoiatria del secondo anno.
Nell'ambito di questo studio non verranno analizzati documenti scolastici, voti, corsi o altri compiti completati come parte della lezione regolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
59
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti di odontoiatria del secondo anno iscritti al DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II nel periodo 2022-2023 presso la Texas A&M School of Dentistry
- Studenti che hanno completato il corso preclinico di protesi fissa
- Studenti che frequentano il corso preclinico di endodonzia.
Criteri di esclusione:
- Studenti di odontoiatria del primo, terzo e quarto anno presso la Texas A&M School of Dentistry
- Studenti di odontoiatria del secondo anno NON iscritti al DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II nel periodo 2022-2023 presso la Texas A&M School of Dentistry
- Studenti che non sono interessati a partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autovalutazione: metodo tradizionale vs metodo tradizionale più metodo software 3D
Lasso di tempo: basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
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Confronta l'autovalutazione solo con il metodo tradizionale e con il metodo software 3D aggiuntivo
|
basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
|
|
Valutazione: metodo tradizionale vs metodo tradizionale più metodo software 3D
Lasso di tempo: basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
|
Confronta le competenze tecniche solo con il metodo tradizionale e con il metodo software 3D extra
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basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione: valutazione tradizionale/visiva rispetto alla valutazione software 3D
Lasso di tempo: basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
|
Confronta la classificazione tradizionale/visiva con la classificazione software 3D utilizzando diversi livelli di tolleranza
|
basale, 2 settimane, 4 settimane, 5 settimane e 7 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
8 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
8 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB2022-1492-CD-EXM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .