Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

E4D Sammenlign tilpasset til præklinisk endodonti

21. august 2024 opdateret af: Texas A&M University

E4D Compare tilpasset til at evaluere pulpadgangshuleforberedelse i D2 præklinisk endodontikursus: Uddannelsesmæssigt randomiseret kontrolleret forsøg

Baseret på pilotundersøgelsens lovende resultater besluttede vi yderligere at undersøge virkningen af ​​at tilpasse Planmeca Romexis Compare-softwaren til at evaluere pulpadgangsforberedelser på andetårs tandlægestuderendes tekniske præstation, selvevalueringsevner og meninger. Ingen uddannelsesoptegnelser, karakterer, kurser eller andre opgaver, der udføres som en del af den almindelige klasse, vil blive analyseret som en del af denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Andetårs tandlægestuderende tilmeldte sig DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II i løbet af 2022-2023 ved Texas A&M School of Dentistry
  • Studerende, der har gennemført fast protetikk præklinisk kursus
  • Studerende, der deltager i endodonti præklinisk kursus.

Ekskluderingskriterier:

  • Første, tredje og fjerde års tandlægestuderende ved Texas A&M School of Dentistry
  • Andetårs tandlægestuderende IKKE tilmeldt DDDS 719 Integrated Practice of Dentistry Lab II i løbet af 2022-2023 ved Texas A&M School of Dentistry
  • Studerende, der ikke er interesserede i at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvevaluering - traditionel metode vs traditionel metode plus 3D-softwaremetode
Tidsramme: baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger
Sammenlign selvevaluering kun efter traditionel metode og med ekstra 3D-softwaremetode
baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger
Gradering - traditionel metode vs traditionel metode plus 3D-softwaremetode
Tidsramme: baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger
Sammenlign tekniske færdigheder kun efter traditionel metode og med ekstra 3D-softwaremetode
baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedømmelse - traditionel/visuel bedømmelse vs 3D software bedømmelse
Tidsramme: baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger
Sammenlign traditionel/visuel gradering med 3D-softwaregradering ved hjælp af forskellige toleranceniveauer
baseline, 2 uger, 4 uger, 5 uger og 7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas A&M University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2024

Først opslået (Faktiske)

22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB2022-1492-CD-EXM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvopfattelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner