- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06570460
터너 증후군에 대한 경구 대 경피 에스트로겐 대체 요법의 장기 효과
터너 증후군에서 경구 에스트로겐 대체 요법과 경피 에스트로겐 대체 요법의 장기 효과 - 무작위 시험
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
목표
- 휴약기 후 터너 증후군(TS)의 내분비, 대사, 심혈관 및 혈전색전증 위험 요인을 명확히 합니다.
- 터너증후군 여성에 대한 경구 대 경피(TD) 에스트로겐 대체 요법(ERT)의 효과 비교
- 내분비, 대사, 심혈관, 생리학적, 혈전색전증 위험 종점에 대한 두 가지 경로를 통해 ERT의 장기적인 효과를 조사합니다.
배경 터너 증후군(TS)은 출생 여성 2,000명 중 대략 1명에게 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. TS의 특징은 성선기능저하증, 조기 난소 부전 및 불임을 초래하는 난소 형성이상입니다. 결과적으로, 에스트로겐 대체 요법(ERT)은 일반적으로 사춘기를 유도하기 위해 11~12세에 시작되고 평균 폐경 연령(50~55세)까지 지속되며, 최소 42년 동안 적절한 에스트로겐 노출을 목표로 합니다.
TS의 성선기능저하증은 다양한 건강상의 합병증과 관련이 있습니다. 중요한 것은 에스트라디올(E2)을 대체하면 이러한 위험을 완화할 수 있다는 것입니다. TS의 에스트로겐 결핍은 심혈관 건강(고혈압, 선천성 심장 질환, 지질 프로필 변화), 대사 기능(당뇨병, 갑상선 기능 장애, 간 장애, 신장 질환, 골격 이상)에 영향을 미치며 신경인지 및 사회적 문제와 관련이 있습니다.
E2는 경구 또는 경피(TD)로 투여할 수 있지만 어느 경로가 특정한 이점을 제공하는지 여부는 여전히 불분명합니다. 경구용 E2로 치료한 TS 환자의 잠재적인 혈전색전증 위험 증가에 관한 논쟁이 진행 중입니다. 폐경기 여성을 대상으로 한 역학 연구에서는 경구 에스트로겐 치료와 관련하여 혈전색전증 위험이 증가한다고 보고했지만 TD 투여에서는 그 정도가 더 적습니다. 그러나 폐경 후 여성의 데이터를 TS 환자에게 추정하는 것은 부적절합니다. 왜냐하면 TS가 있는 여성은 부적절한 내인성 생산으로 인해 대체 요법으로 에스트로겐을 받기 때문입니다. 또한, TS 환자에 대한 경구 대 TD 에스트로겐 대체 요법의 부작용에 관한 제한된 지식이 존재합니다.
재료 및 방법
스터디 그룹:
오르후스 대학 병원 내분비학과에서 주로 모집된 TS가 있는 18-50세 여성(n=50); 현재 300명의 TS 환자가 외래 진료소에서 추적 관찰되고 있습니다. 조사관은 또한 덴마크의 터너 협회(Turner Association)에서 모집할 기회를 가지며, 마지막으로 조사관은 이전에 TS 환자를 모집했던 덴마크의 다른 TS 환자 외래 진료소와 접촉하게 됩니다.
건강한 여성으로 구성된 연령 일치 대조군이 광고에 포함되었습니다(n=50).
포함 기준:
TS 참가자의 경우:
- 핵형에 관계없이 TS 진단
- 18~50세
- 이미 에스트로겐 치료를 받고 있음
건강한 컨트롤의 경우:
- 여성
- 18~50세
- 이전에는 건강했음
- 약을 전혀 받지 않음
- 어떠한 형태의 피임약도 사용하지 않음
- 정신적, 정신적 장애가 없음
제외 기준:
- 활동성 전신만성질환
- 유방암이 알려졌거나 의심되는 경우
- 에스트라디올 의존성 종양이 알려졌거나 의심되는 경우(자궁내막암 또는 이와 유사한 종양)
- 치료되지 않은 자궁내막 증식증
- 현재 또는 이전의 정맥 혈전색전증
- 간 효소가 여전히 3배 이상 증가된 급성 또는 이전 간 질환
- 사용된 약물에 대해 알려진 과민증
- 임신
- 폐경(대조군만 해당)
설계:
터너 증후군(TS) 여성(n=50)과 건강한 연령 일치 대조군(n=50)을 대상으로 한 14개월간 IV상 무작위 대조 교차 연구입니다. TS 참가자는 무작위로 배정되어 6개월 동안 경구 또는 TD ERT를 받은 후 추가 6개월 동안 대체 치료법으로 전환됩니다. 무작위 배정 전에 기존 ERT는 1개월 휴약 기간 동안 중단됩니다. 두 번째 6개월 치료 단계 사이에 두 번째 1개월 휴약 기간이 발생합니다. 건강한 대조군은 어떠한 치료도 받지 않습니다. 비교를 위해 단일 평가 세트를 받게 됩니다.
실험실 분석 및 임상 조사는 오르후스 대학 병원의 내분비학과 및 관련 의학 연구 부서에서 수행됩니다. 여기에는 혈액 및 소변 샘플 수집과 특정 임상 조사가 포함됩니다. 기준선에서 TS 환자와 건강한 대조군 모두 이러한 평가를 받게 됩니다. TS 환자만이 후속 평가를 받게 됩니다.
임상 조사:
- 인슐린 민감도 평가
- 24시간 혈압 모니터링
- DEXA 스캔(이중 에너지 X선 흡수계)
- 생체전기 임피던스 분석(멀티플레이트)
- 종합임상검사
- 설문지를 이용한 삶의 질 평가
- SphygmoCor 분석
- 고정식 자전거를 이용한 VO2 max 테스트
- 근육 단면적(CSA)과 근육 내 지방 함량을 측정하기 위한 허벅지 근육의 MRI
- 등척성 근력 테스트 및 기능 테스트
통계 데이터는 치료 그룹 및 평가 시점별로 요약됩니다. 연구자들은 반복 측정 분산 분석(ANOVA)이 포함된 혼합 모델을 사용하여 시간 경과에 따른 치료 간 각 연구 변수의 평균 변화를 비교할 것입니다. 적절한 경우 변환이나 비모수적 방법이 사용됩니다. 모든 테스트는 5% 유의 수준으로 양측 테스트를 거칩니다. 데이터는 정규 분포가 아닌 측정 항목에 대해 평균 ± SE 또는 CI가 포함된 중앙값으로 표시됩니다.
관점 TS 환자는 사춘기부터 폐경까지 40년 이상의 치료 기간에 걸쳐 호르몬 대체 요법을 받습니다. 현재까지 TS에서 경구용 ERT와 TD ERT를 비교한 실험 연구는 단 2개에 불과했으며, 대사 매개변수에만 초점을 맞추고 두 요법 간의 차이는 발견되지 않았습니다. 연구자의 가설이 정확하고 혈전색전증 위험 증가를 포함한 부작용이 TD ERT보다 경구 요법에서 더 높다면, 이 프로젝트는 TS의 치료 최적화, 삶의 질 개선, 이환율 및 사망률 감소에 중요할 수 있습니다. 연구자들은 이 연구가 TS 환자의 ERT에 대한 새롭고 개선된 국내 및 국제 권장 사항의 기초를 제공하고 일반 인구를 위한 호르몬 치료에 대한 새로운 지식에 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Camilla M Balle, Ph.d.-student
- 전화번호: 0045 40769623
- 이메일: camibl@clin.au.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Claus H Gravholt, Professor
- 전화번호: 0045 78455470
- 이메일: claus.gravholt@clin.au.dk
연구 장소
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, 덴마크, 8200
- 모병
- Department of Endocrinology and Internal Medicine, Aarhus University Hospital
-
연락하다:
- Camilla M Balle, Ph.d.-student
- 전화번호: 40769623
- 이메일: camibl@clin.au.dk
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
TS 참가자의 경우:
- 핵형에 관계없이 TS 진단
- 18~50세
- 이미 에스트로겐 치료를 받고 있음
건강한 컨트롤의 경우:
- 여성
- 18~50세
- 이전에는 건강했음
- 약을 전혀 받지 않음
- 어떠한 형태의 피임약도 사용하지 않음
- 정신적, 정신적 장애가 없음
제외 기준:
- 활동성 전신만성질환
- 유방암이 알려졌거나 의심되는 경우
- 에스트라디올 의존성 종양이 알려졌거나 의심되는 경우(자궁내막암 또는 이와 유사한 종양)
- 치료되지 않은 자궁내막 증식증
- 현재 또는 이전의 정맥 혈전색전증
- 간 효소가 여전히 3배 이상 증가된 급성 또는 이전 간 질환
- 사용된 약물에 대해 알려진 과민증
- 임신
- 폐경(대조군만 해당)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 경구 에스트로겐 치료
경구 에스트로겐 치료(Estrofem®)를 받고 있는 터너증후군 환자
|
6개월 동안 에스트로겐 경구 투여로 치료
다른 이름들:
6개월 동안 경피적으로 에스트로겐을 투여하여 치료
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 경피 에스트로겐 치료
경피 에스트로겐 치료(디비젤)를 받고 있는 터너증후군 환자
|
6개월 동안 에스트로겐 경구 투여로 치료
다른 이름들:
6개월 동안 경피적으로 에스트로겐을 투여하여 치료
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 통제 수단
아무런 치료도 받지 않은 건강한 연령 일치 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액 검사 값
기간: 휴약 1개월, 경구 6개월, 경피 6개월 후
|
기준치 대비 난포 자극 호르몬과 루테나이징 호르몬의 혈액 검사 수치 변화
|
휴약 1개월, 경구 6개월, 경피 6개월 후
|
|
혈액 검사 값
기간: 휴약 1개월, 경구 6개월, 경피 6개월 후
|
기준선 대비 에스트라디올의 혈액 검사 값 변화
|
휴약 1개월, 경구 6개월, 경피 6개월 후
|
|
이중 에너지 X선 흡수계
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
신체 구성 및 골밀도의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
심혈관 상태
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
24시간 혈압 측정의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
심혈관 상태
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
SphygmoCor로 측정한 동맥 경화의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
근육의 질(대퇴사두근)
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
근육 단면적(CSA)과 근육의 지방 함량을 측정하는 두 대퇴사두근의 MR 스캔입니다.
양쪽 대퇴사두근의 최대 등척성 근력(기능적 근육 테스트).
근육 품질 = nM/근육 CSA로 측정된 최대 대퇴사두근 강도.
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
기능적 근육 검사
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
최대 점프 높이의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
아이소메트릭 근육 테스트
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
최대 아이소메트릭 손 힘의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
최대 산소 섭취량 테스트(VO2 max)
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
최대 산소 섭취량의 변화
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 보고된 건강 관련 삶의 질 및 기능(SF-36)
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
Short Form 36 건강 설문조사는 8개의 척도 점수로 구성된 자가 보고형 삶의 질 설문지입니다.
각 척도는 0-100 척도로 직접 변환되며, 점수가 낮을수록 난이도가 더 높다는 것을 의미합니다.
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
자가 보고된 삶의 질(WHOQoL-Bref)
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
WHOQoL-Bref는 26개 질문에 대한 참가자의 답변을 사용하여 전반적인 삶의 질 프로필을 생성하는 설문지입니다.
이 프로필에는 신체 건강, 정신 건강, 사회적 관계 및 참가자 환경 등 설문지의 각 측면에 대한 점수가 포함됩니다.
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
|
주관적인 약물 평가
기간: 경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
6개월 사용 후 약물에 대한 주관적인 평가
|
경구 투여 6개월, 경피 투여 6개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Claus H Gravholt, Professor, Aarhus University Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Stochholm K, Juul S, Juel K, Naeraa RW, Gravholt CH. Prevalence, incidence, diagnostic delay, and mortality in Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Oct;91(10):3897-902. doi: 10.1210/jc.2006-0558. Epub 2006 Jul 18.
- Gravholt CH, Andersen NH, Conway GS, Dekkers OM, Geffner ME, Klein KO, Lin AE, Mauras N, Quigley CA, Rubin K, Sandberg DE, Sas TCJ, Silberbach M, Soderstrom-Anttila V, Stochholm K, van Alfen-van derVelden JA, Woelfle J, Backeljauw PF; International Turner Syndrome Consensus Group. Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International Turner Syndrome Meeting. Eur J Endocrinol. 2017 Sep;177(3):G1-G70. doi: 10.1530/EJE-17-0430.
- Hjerrild BE, Mortensen KH, Gravholt CH. Turner syndrome and clinical treatment. Br Med Bull. 2008;86:77-93. doi: 10.1093/bmb/ldn015. Epub 2008 Apr 9.
- Gravholt CH, Landin-Wilhelmsen K, Stochholm K, Hjerrild BE, Ledet T, Djurhuus CB, Sylven L, Baandrup U, Kristensen BO, Christiansen JS. Clinical and epidemiological description of aortic dissection in Turner's syndrome. Cardiol Young. 2006 Oct;16(5):430-6. doi: 10.1017/S1047951106000928.
- Mortensen KH, Andersen NH, Hjerrild BE, Horlyck A, Stochholm K, Hojbjerg Gravholt C. Carotid intima-media thickness is increased in Turner syndrome: multifactorial pathogenesis depending on age, blood pressure, cholesterol and oestrogen treatment. Clin Endocrinol (Oxf). 2012 Dec;77(6):844-51. doi: 10.1111/j.1365-2265.2012.04337.x.
- Mauger C, Lancelot C, Roy A, Coutant R, Cantisano N, Le Gall D. Executive Functions in Children and Adolescents with Turner Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Neuropsychol Rev. 2018 Jun;28(2):188-215. doi: 10.1007/s11065-018-9372-x. Epub 2018 Apr 27.
- Hansen M. Female hormones: do they influence muscle and tendon protein metabolism? Proc Nutr Soc. 2018 Feb;77(1):32-41. doi: 10.1017/S0029665117001951. Epub 2017 Aug 29.
- Greising SM, Baltgalvis KA, Lowe DA, Warren GL. Hormone therapy and skeletal muscle strength: a meta-analysis. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Oct;64(10):1071-81. doi: 10.1093/gerona/glp082. Epub 2009 Jun 26.
- Canonico M, Plu-Bureau G, Lowe GD, Scarabin PY. Hormone replacement therapy and risk of venous thromboembolism in postmenopausal women: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2008 May 31;336(7655):1227-31. doi: 10.1136/bmj.39555.441944.BE. Epub 2008 May 20.
- Renoux C, Dell'aniello S, Garbe E, Suissa S. Transdermal and oral hormone replacement therapy and the risk of stroke: a nested case-control study. BMJ. 2010 Jun 3;340:c2519. doi: 10.1136/bmj.c2519.
- Sweetland S, Beral V, Balkwill A, Liu B, Benson VS, Canonico M, Green J, Reeves GK; Million Women Study Collaborators. Venous thromboembolism risk in relation to use of different types of postmenopausal hormone therapy in a large prospective study. J Thromb Haemost. 2012 Nov;10(11):2277-86. doi: 10.1111/j.1538-7836.2012.04919.x.
- Gravholt CH, Naeraa RW, Fisker S, Christiansen JS. Body composition and physical fitness are major determinants of the growth hormone-insulin-like growth factor axis aberrations in adult Turner's syndrome, with important modulations by treatment with 17 beta-estradiol. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Aug;82(8):2570-7. doi: 10.1210/jcem.82.8.4127.
- Taboada M, Santen R, Lima J, Hossain J, Singh R, Klein KO, Mauras N. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral and transdermal 17beta estradiol in girls with Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Nov;96(11):3502-10. doi: 10.1210/jc.2011-1449. Epub 2011 Aug 31.
- Torres-Santiago L, Mericq V, Taboada M, Unanue N, Klein KO, Singh R, Hossain J, Santen RJ, Ross JL, Mauras N. Metabolic effects of oral versus transdermal 17beta-estradiol (E(2)): a randomized clinical trial in girls with Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jul;98(7):2716-24. doi: 10.1210/jc.2012-4243. Epub 2013 May 15.
- Gravholt CH, Naeraa RW, Nyholm B, Gerdes LU, Christiansen E, Schmitz O, Christiansen JS. Glucose metabolism, lipid metabolism, and cardiovascular risk factors in adult Turner's syndrome. The impact of sex hormone replacement. Diabetes Care. 1998 Jul;21(7):1062-70. doi: 10.2337/diacare.21.7.1062.
- Klein KO, Baron J, Colli MJ, McDonnell DP, Cutler GB Jr. Estrogen levels in childhood determined by an ultrasensitive recombinant cell bioassay. J Clin Invest. 1994 Dec;94(6):2475-80. doi: 10.1172/JCI117616.
- Klein KO, Rosenfield RL, Santen RJ, Gawlik AM, Backeljauw PF, Gravholt CH, Sas TCJ, Mauras N. Estrogen Replacement in Turner Syndrome: Literature Review and Practical Considerations. J Clin Endocrinol Metab. 2018 May 1;103(5):1790-1803. doi: 10.1210/jc.2017-02183.
- Berglund A, Stochholm K, Gravholt CH. The epidemiology of sex chromosome abnormalities. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2020 Jun;184(2):202-215. doi: 10.1002/ajmg.c.31805. Epub 2020 Jun 7.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 심장 질환
- 심혈관 질환
- 내분비계 질환
- 질병
- 생식선 장애
- 성 발달 장애
- 비뇨 생식기 이상
- 선천적 이상
- 유전병, 선천적
- 심장 결함, 선천성
- 심혈관 이상
- 염색체 장애
- 성 염색체 장애
- 성발달의 성염색체 장애
- 여성 비뇨 생식기 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환 및 임신 합병증
- 비뇨생식기 질환
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 증후군
- 성선기능저하증
- 터너 증후군
- 생식선 이형성증
- 약물의 생리적 효과
- 호르몬
- 호르몬, 호르몬 대체물 및 호르몬 길항제
- 에스트로겐
- 피임약, 호르몬
- 피임약
- 생식 조절제
- 피임약, 여성
- 에스트라디올
- 에스트라디올 17 베타-사이피오네이트
- 에스트라디올 3-벤조에이트
- 폴리에스트라디올 포스페이트
기타 연구 ID 번호
- AU2019TS2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .