초음파 유도 쇄골상 및 쇄골하하 대 소아의 카테터 삽입
2024년 8월 27일 업데이트: Radi Mohamed Radi Mostafa, Al-Azhar University
소아에서 초음파 유도 쇄골상부 및 쇄골하정맥 카테터 삽입술의 비교 평가
본 연구의 목적은 신속하고 정확한 중심정맥 카테터 삽입, 삽입 및 합병증 감소에 대한 임상 실습을 얻기 위해 소아의 쇄골하 정맥 카테터 삽입에 대한 초음파 유도 쇄골상부 접근법과 쇄골하부 접근법을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
어린이의 혈관 접근은 어려울 수 있습니다. 성인의 중심정맥 접근을 돕기 위해 초음파를 사용하는 것을 뒷받침하는 상당한 양의 증거가 있지만 어린이의 경우에는 그렇지 않습니다. 숙련된 작업자의 이점은 작을 수 있지만 기술을 습득한 작업자와 빈도가 낮은 작업자에게는 이점이 있다는 증거가 있습니다.
중심정맥 카테터(CVC) 배치는 모든 연령의 어린이를 위한 집중 치료에서 가장 중요한 침습적 절차 중 하나입니다. 그리고 의료 결과는 주로 구현의 성공 여부에 달려 있습니다. 중심정맥 카테터 삽입에는 역사적으로나 임상적으로 중요한 방법이 많이 있으며, 각 방법의 장점과 단점은 수년 동안 논의되어 왔습니다.
초음파촬영은 경피 중심선 배치에 점점 더 유용한 보조 수단이 되고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11796
- Al-Azhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 4세부터 12세까지입니다.
- 양성.
- 중심정맥관 삽입이 필요한 모든 소아.
- 수술 중 혈역학적 모니터링.
- 용적 및 수축력 소생술.
- 어려운 주변기기 IV 접근.
- 정맥 영양 및 약물.
제외 기준:
- 응고병증.
- 왜곡된 해부학.
- 제안된 삽입 지점 근처의 전신 또는 피부 감염.
- 골격 기형.
- 이전 목 수술 이력.
- 머리와 목의 질량.
- 보호자 거부.
- 기흉 또는 혈흉.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 쇄골상 그룹
초음파 유도 쇄골하 정맥 카테터 삽입을 위해 쇄골상 접근 방식을 적용한 환자.
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초음파 유도 쇄골하 정맥 카테터 삽입을 위해 쇄골상 접근 방식을 적용한 환자.
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실험적: 쇄골하 그룹
초음파 유도 쇄골하 정맥 카테터 삽입을 위해 쇄골하 접근 방식을 적용한 환자.
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초음파 유도 쇄골하 정맥 카테터 삽입을 위해 쇄골하 접근 방식을 적용한 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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펑크 시간
기간: 상호 운용적으로
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펑크 시간이 기록되었습니다.
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상호 운용적으로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 접속 시간
기간: 상호 운용적으로
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총 접속시간이 기록되었습니다
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상호 운용적으로
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첫 번째 시도 성공률
기간: 상호 운용적으로
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첫 번째 시도 성공률이 기록되었습니다.
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상호 운용적으로
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바늘 시각화 품질
기간: 상호 운용적으로
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바늘 시각화 품질이 기록되었습니다.
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상호 운용적으로
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합병증 발생률
기간: 수술 후 24시간
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합병증 발생률 등 합병증 발생률이 기록되었습니다.실패
혈종, 기흉
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0377/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
해당 데이터는 1년 동안 연구가 끝난 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 이용 가능했습니다.
IPD 공유 기간
1년간의 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
해당 데이터는 해당 작성자의 합리적인 요청에 따라 제공되었습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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