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자살 위험 예방 그룹의 부모 심리 교육 프로그램에 대한 혼합 방법 평가 (Pepps_Mix)

2024년 8월 26일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

아동·청소년의 자살생각 및 자살시도 긴급상담 건수는 2010년부터 꾸준히 증가하고 있으며, 2020년 이후에는 더욱 증가하고 있습니다. 또한, 자살 행위를 저지른 아동 및 청소년의 30%가 해당 연도 내에 재범죄를 저지릅니다.

환자를 위한 정신교육 프로그램은 다수의 정신병리학적인 측면에서 효과적인 것으로 나타났습니다. 이들 환자의 간병인을 위한 심리교육 프로그램도 그 효과를 보여주었지만, 현재까지 어린이와 청소년의 자살 위험 예방을 위한 부모의 심리교육 프로그램 그룹은 없는 것으로 검증되었습니다. Robert Debré 병원의 아동 정신과 서비스는 과학의 최신 데이터에 따라 이러한 목적을 위한 프로그램을 구축했으며 자살 생각에 대해 상담한 환자의 부모에게 6개월 동안 이 프로그램을 제공하고 있습니다. 구현 설명을 통해 이 프로그램을 평가하면 보급 목표에 따라 프로그램이 검증될 수 있습니다. 혼합된 방법을 통한 이러한 검증을 통해 우리는 이 프로그램의 경험 참가자를 설명하고 개선 트랙을 이해할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

실시연구 : 중간 유효성(유효성) 평가 기준에 대한 비무작위, 단일기관, 준실험 연구 전후. 여러 가지 판단 기준을 평가하기 위한 정성-정량 혼합 방법을 연구합니다.

주요 목표는 전체 프로그램에 대한 부모의 지원을 통해 자살 예방 그룹에서 부모 심리 교육 프로그램의 구현을 평가하는 것입니다.

두 번째 목표는 다음을 평가하는 것입니다.

  • 목표 인구에 도달 (Reach)
  • 프로그램의 중간 효율성
  • 의료 전문가의 프로그램 채택
  • 다른 차원의 구현
  • 프로그램의 지속 가능성

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, 프랑스, 75019
        • 모병
        • Robert Debré Hospital, Child and adolescent psychiatry department
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

15세 6개월 미만 아이의 부모가 자살이나 자살 시도에 대해 로버트 데브레 병원에서 긴급 상담을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 부모 정신교육 예방 프로그램 자살 위험(PEPPS 프로그램)의 4개 세션에 참여하기로 약속한 부모
  • 15세 6개월 미만 자녀의 부모
  • 프랑스어에 능통한 부모님

제외 기준:

  • 사회보장제도 또는 CMU(보편적 건강 보장)와의 제휴 부족
  • 후견인 또는 큐레이터인 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참가자 전체

부모가 참여하는 PEPPS 프로그램(자살위험 예방을 위한 부모심리교육 프로그램) 자살생각 또는 자살시도로 퇴원한 15세 6개월 미만 자녀의 부모를 대상으로 하는 집단가족 심리교육 프로그램입니다.

이 프로그램은 다음을 기반으로 하는 글로벌 모델에 따라 구축되었습니다.

  • 수완이 풍부한 청소년의 부모를 위한 지원 프로그램: 청소년의 부모 지원 프로그램은 자살 위험 주제와 관련이 없으며 2시간씩 3~4회 세션으로 진행됩니다.
  • 다가족 그룹 개입(부모와 자녀)을 제공하는 필라델피아 아동병원 자살 예방 개입 센터의 글로벌 프로그램입니다.
  • 개입 심리 교육 유형을 권장하는 보건 고등 당국의 권장 사항.
학부모는 Pepps 프로그램의 첫 번째 세션과 마지막 세션이 끝난 후 자체 설문지 WHOQOL-bref를 작성해야 합니다.
학부모님께서는 Pepps 프로그램의 마지막 세션이 끝난 후 자가 설문지 평가 목록 - 학부모님을 작성하셔야 합니다.
학부모님께서는 Pepps 프로그램의 첫 번째 세션과 마지막 세션이 끝난 후 지식 퀴즈를 완료하셔야 합니다.
참가자 - 정성적 인터뷰
반구조화된 인터뷰(질적)는 밴드 세션의 전부 또는 일부를 수강한 학부모를 대상으로 실시됩니다. 인터뷰에 참여한 부모는 연구에 기여할 수 있는 풍부한 정보를 바탕으로 선택됩니다. 샘플링 방법은 Kathy Charmaz가 설명한 "눈덩이" 모델을 따릅니다. 이에 따라 신규 참가자의 특성은 데이터 포화 시까지 1차 면접 분석 결과에 따라 결정될 예정이다. 데이터 수집에서 새로운 정보가 나오지 않으면 후자로 결론을 내릴 것입니다.
학부모는 Pepps 프로그램의 첫 번째 세션과 마지막 세션이 끝난 후 자체 설문지 WHOQOL-bref를 작성해야 합니다.
학부모님께서는 Pepps 프로그램의 마지막 세션이 끝난 후 자가 설문지 평가 목록 - 학부모님을 작성하셔야 합니다.
학부모님께서는 Pepps 프로그램의 첫 번째 세션과 마지막 세션이 끝난 후 지식 퀴즈를 완료하셔야 합니다.
프로그램의 마지막 세션 다음 달에는 밴드 세션의 전부 또는 일부를 진행한 학부모를 대상으로 반구조적 인터뷰(질적)가 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 예방 그룹에 대한 부모 심리 교육 프로그램 시행(PEPPS 프로그램).
기간: 5주차
프로그램 회원수 = 4차 세션에 참석한 학부모 수 / 프로그램 참여에 동의한 학부모 수
5주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 인구에 도달
기간: 5주차
프로그램을 제안받은 부모 수/자살 생각에 대해 상담한 자녀를 둔 부모 수
5주차
프로그램 시작부터 프로그램 마지막 세션이 종료될 때까지 학부모의 반응 수준을 비교하여 중간 프로그램 효과
기간: 5주차
자살 행동에 대한 지식 수준: 확실성 정도 프로그램을 위해 만들어진 지식 퀴즈
5주차
프로그램 시작부터 프로그램 마지막 세션이 종료될 때까지 학부모의 반응 수준을 비교하여 중간 프로그램 효과
기간: 5주차
부모의 삶의 질: WHOQOL-BREF 척도 점수
5주차
의료 전문가에 의한 프로그램 채택
기간: 5주차
부모를 위한 프로그램을 제공하는 응급 전문가 수 / 자살 생각에 대해 상담한 아동을 치료하는 응급 전문가 수
5주차
다른 차원에서의 구현
기간: 5주차
최소 한 세션에 참여하는 학부모 수
5주차
다른 차원에서의 구현
기간: 5주차
참여 학부모 만족도 : 학부모 평가 자가설문지 인벤토리 - 학부모 치료
5주차
다른 차원에서의 구현
기간: 5주차
PEPPS 프로그램 참여자 부모의 경험 설명: 질적 분석(인터뷰)
5주차
프로그램의 지속 가능성(유지 관리): 인터뷰
기간: 9주차
심리 교육 프로그램의 개선 및 보급을 위한 방법을 식별하기 위해 프로그램의 브레이크 및 레버 구현을 식별합니다. 질적 분석
9주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP231318

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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