이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐경기 여성의 수면과 삶의 질에 적용되는 감정자유기법(EFT)

2024년 10월 1일 업데이트: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University

폐경기 여성에게 적용된 감정자유기법(EFT)이 수면과 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이번 연구는 폐경기 여성에게 적용한 감정자유기법(EFT)이 수면의 질과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 대조 실험 연구로 진행될 예정이다.

이번 연구는 터키 동부 도시의 가족 건강 센터에 등록된 45~64세 사이의 여성 80명을 대상으로 진행되며, 이들은 최소 1년 동안 폐경 상태였으며 연구에 자원하여 참여하고 있습니다.

EFT는 연구 실험군에 포함될 여성에게 주 1회, 한 달에 총 4회 적용됩니다.

문헌 정보에 맞춰 연구자들이 작성한 "참가자 정보 양식", "Utian 삶의 질 척도" 및 "피츠버그 수면 질 척도"는 연구 데이터 수집에 사용됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이번 연구는 폐경기 여성에게 적용한 감정자유기법(EFT)이 수면의 질과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 대조 실험 연구로 진행될 예정이다.

이번 연구는 터키 동부 도시의 가족 건강 센터에 등록된 45~64세 사이의 여성 80명을 대상으로 진행되며, 이들은 최소 1년 동안 폐경기에 있었으며 연구에 자원하여 참여했습니다.

본 연구에서는 두 그룹에 동일한 수의 표본을 제공하기 위해 "단순 무작위화 방법"을 무작위화 방법으로 선택합니다. httpp://www.randomizer.org/website를 사용하여 컴퓨터 환경에서 난수 테이블이 생성됩니다. 80명의 참가자를 표본으로 삼고, 두 그룹으로 나누어 1부터 80까지의 숫자를 지정합니다. 그룹이 어떤 그룹에 속해야 하는지 결정하기 위해 동전을 던져 결정됩니다. 목록에 있는 이름은 표의 순서에 해당하는 그룹에 따라 평가되며, 이에 따라 여성 40명이 실험그룹에 배정되고 40명의 여성이 통제그룹에 배정됩니다.

EFT는 연구 실험군에 포함될 여성에게 주 1회, 한 달에 총 4회 적용됩니다.

연구가 완료되면 실험군과 대조군(X 및 Y로 코드화)의 데이터는 연구와 독립적인 통계학자에 의해 컴퓨터 환경으로 전송되어 데이터가 분석되고 결과가 보고됩니다. 우리 연구는 통계학자의 눈을 멀게 하는 단일맹검 연구로 진행될 예정이다.

문헌 정보에 맞춰 연구자들이 작성한 "참가자 정보 양식", "Utian 삶의 질 척도" 및 "피츠버그 수면 질 척도"는 연구 데이터 수집에 사용됩니다.

사전 테스트 데이터는 2024년 9월~10월 사이에 수집되고, EFT 개입 후 중간 측정은 2024년 10월~11월 사이에 이루어지며, 최종 측정은 2024년 11월~12월 사이에 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 터키어를 읽고 쓸 수 있는 능력,
  • 1년 이상 월경출혈이 없는 45~64세 여성(자연폐경에 들어간 65세 미만 여성),
  • 정신질환 진단을 받지 않은 경우,
  • 호르몬 대체 요법(HRT)을 사용하지 않고,
  • 항우울제, 항히스타민제, 벤조디아제핀, 수면제, 마약 등을 사용하지 않으며,
  • 보완 및 대체 의학(레이키, 식물성 에스트로겐, 지압 등)을 사용하지 않습니다.
  • 피츠버그 수면의 질 척도에서 '5점 이상' 획득

제외 기준:

  • 연구 시작 후 호르몬 대체요법을 사용하기 시작하면서,
  • 항우울제, 항히스타민제, 벤조디아제핀, 수면제, 마약 등을 사용하기 시작하고,
  • 보완대체의학 방법을 사용하기 시작하면서,
  • 자발적으로 연구를 종료합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
통제 그룹에 개입이 적용되지 않습니다.
실험적: 실험그룹
EFT는 연구 실험군에 포함될 여성에게 주 1회, 한 달에 총 4회 적용됩니다.
EFT는 기본적으로 경혈점을 연속적으로 두드리는 것과 관련이 있으며 바늘을 사용하지 않고 침습적 절차도 없으며 확인 제안도 있습니다. 이는 쉽고, 고통이 없으며, 간단하지만 몇 분 안에 수행할 수 있는 효과적인 방법입니다. 머리와 가슴의 특정 경락에 손가락 끝으로 운동 에너지를 가하여 구현됩니다. 두드리는 지점은 신체의 경락의 끝 지점입니다. 그들은 신체의 양쪽에 대칭으로 위치합니다. 이 지점은 피부 표면에 가깝기 때문에 경락의 더 깊게 묻혀 있는 부분보다 쉽게 ​​도달할 수 있는 지점입니다. 손가락 끝으로 압력을 가하는 동안 개인은 자신을 괴롭히는 문제에 집중해야 합니다. 동시에 해야 할 또 다른 일은 그 사람이 자신에게 목소리로 긍정적인 제안을 하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐경 중 삶의 질 수준
기간: 1개월
Utian 삶의 질 척도 사전 테스트와 사후 테스트의 차이는 두 그룹 모두 여성의 평균 점수입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 23점, 최고점은 115점이다. 척도 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 의미합니다.
1개월
폐경 중 수면의 질
기간: 1개월
Utian 삶의 질 척도 사전 테스트와 사후 테스트의 차이는 두 그룹 모두 여성의 평균 점수입니다. 총 척도 점수가 5점 이하인 개인의 수면 질은 "양호"로 간주됩니다. 점수가 5점 이상인 개인의 수면 질은 "나쁨"으로 간주됩니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • aslı12

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다