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기생충 감염 및 궤양성 대장염: 항기생충 치료와 면역조절 치료를 병행하면 완화될 수 있습니다

2024년 9월 3일 업데이트: Heba M. Aboelela, Benha University

기생충 감염은 궤양성 대장염의 활동을 증가시킵니다. 그러나 항기생충 치료와 결합된 면역조절 치료는 관해를 향해 진행될 수 있습니다.

이 연구는 기생충 감염과 궤양성 대장염(UC)의 중증도 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 120명의 UC 환자를 감염이 없는 그룹, 지아르디아 람블리아 감염 그룹에 메트로니다졸 치료, 지아르디아 감염 그룹에 메트로니다졸과 E. purpurea 병용 치료 등 세 그룹으로 나누었습니다. 연구 결과, Giardia 감염 환자는 더 심각한 궤양성 대장염 증상을 보이는 것으로 나타났습니다. 모든 그룹은 치료 후 증상이 개선되었지만 병용 요법 그룹이 가장 크게 개선되었습니다. 관해율은 감염이 없는 군과 병용요법을 받은 군에서 가장 높았다. 또한, 연구에서는 E. purpurea 치료와 SCCAI 점수의 상당한 감소가 더 높은 완화율을 예측하는 중요한 인자임을 확인했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • El Qalyoubia
      • Banhā, El Qalyoubia, 이집트, 13511
        • Benha Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 궤양성대장염 환자는 활동성 질환을 가지고 있었고,
  • 환자들은 G.lambellia에 의한 기생충 감염이 있었습니다.
  • 기생충 감염이 없는 환자,
  • 제외 기준이 없는 환자..

제외 기준:

  • 궤양성대장염 이외의 염증성 장질환을 앓고 있는 환자,
  • 환자들은 여러 기생충 감염을 겪었고,
  • 환자들은 G.lambellia 이외의 기생충에 감염되었으며,
  • 면역억제제 치료를 유지하고 있는 환자,
  • 관해 상태에 있는 환자와 환자는 연구 참여에 대한 서면 동의서에 서명하는 것을 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
175mg의 에키네시아 추출물이 면역 요법으로 하루에 두 번 제공되었습니다.
활성 비교기: 그룹 II
175mg의 에키네시아 추출물이 면역 요법으로 하루에 두 번 제공되었습니다.
메트로니다졸 500mg을 1일 2회 경구 정제로 제공했습니다.
활성 비교기: 그룹 I
메트로니다졸 500mg을 1일 2회 경구 정제로 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
궤양성 대장염 환자의 기생충 감염 완화율(혈청 CRP, 대변 칼프로텍틴 및 단순 임상 대장염 활동 지수[SCCAI]의 변화로 측정)이 최소 50% 증가했다고 보고한 환자의 비율.
기간: 4주
기생충 감염이 있는 환자는 감염이 없는 환자에 비해 치료 전 SCCAI 점수와 FCP 수준이 유의하게 더 높았습니다. 모든 환자의 치료 후 SCCAI 점수는 치료 전 점수보다 유의하게 낮았습니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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