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Body Electric: 움직임 중단의 실행 가능성을 평가하는 실용적인 시험

2024년 9월 11일 업데이트: Keith Diaz, Columbia University

Body Electric: 장기간 앉아 있는 행동의 피해를 완화하기 위한 공중 보건 전략으로서의 움직임을 평가하는 실용적인 재판

이 실용적인 시험의 목적은 실제 조건에서 세 가지 운동 휴식 용량(30분, 60분 또는 90분마다)의 구현 가능성을 결정하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 실제 조건에서 테스트된 운동 휴식 선량에 대한 타당성, 수용성, 적절성 및 준수 여부는 무엇입니까?
  • 기분, 피로, 작업 수행 능력 향상에 있어 운동 휴식 시간의 효과는 무엇입니까?
  • 인구 하위 그룹(연령대, 성별, 인종/민족, 고용 상태, 고용 환경 및 직업)에 걸쳐 이동 중단을 허용하는 장벽과 촉진자는 무엇입니까?

연구자들은 세 가지 시험 부문(30분, 60분 또는 120분마다 동작 중단)에 걸쳐 1차(구현 지표), 2차(기분, 피로 및 작업 성과) 및 탐구(장벽/촉진 요인) 결과의 차이를 비교합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 2주 연속 복용량 조건(30분, 60분, 90분마다)에 따라 매일 운동 휴식(5분씩 스스로 선택한 속도로 걷기)을 취하세요.
  • 규정 준수, 장벽/촉진제, 기분/피로/업무 성과를 보고하기 위해 일일 설문조사를 완료하세요.
  • 연구가 끝나면 설문 조사 배터리를 완료하여 구현 잠재력을 보고하고, 장벽 및 촉진자의 순위를 매기고, 기분/피로/작업 성과를 평가합니다.

연구 목적을 달성하기 위해 연구자는 50,000명의 성인을 모집하고 세 가지 운동 휴식 용량을 동시에 테스트하는 용량 연구를 수행할 것입니다. 참가자는 앉아 있는 행동과 움직임의 정상적인 지속 시간을 평가하기 위한 7일의 기준 기간을 완료한 후, 프로그램 기간 동안 일상 생활에서 실행할 운동 휴식 용량을 선택하는 2주간의 기간을 갖게 됩니다. 휴식 빈도 x 지속 시간 조합에는 30분마다 5분, 60분마다 5분, 120분마다 5분이 포함됩니다. 업무 및 여가 행동, 기분, 피로 및 장벽/촉진 요인은 등록 시 설문조사를 통해 평가될 뿐만 아니라 기준 및 중재 모니터링 기간 동안 일일 설문조사를 통해 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

미국 성인은 하루 평균 11~12시간 앉아서 생활합니다. 이에 따라 선진국에서는 '앉아 있는 것이 새로운 흡연'이라는 표현을 사용하게 됐다. 매일 앉아 있는 시간은 중등도-활발한 신체 활동(MVPA)과 관계없이 심혈관 질환(CVD) 이환율 및 사망률 위험과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 2018년 미국인을 위한 신체 활동 지침은 MVPA를 홍보하는 것 이상으로 확장되었으며 이제는 앉아 있는 시간을 줄이는 것도 옹호합니다. 그러나 이러한 권장 사항은 보다 정량적 권장 사항을 제공할 수 있는 데이터가 부족하기 때문에 매우 일반적입니다("적게 앉고, 더 많이 움직이십시오"). 보다 구체적인 지침을 제공하기 위해 2018년 신체 활동 지침 자문 위원회 과학 보고서와 미국 심장 협회(AHA)의 좌식 행동에 대한 과학적 자문 모두 건강 결과에 대한 좌식 시간 단축의 다양한 복용량을 비교하는 연구에 대한 중요한 연구 필요성을 확인했습니다. 앉아있는 시간 단축 전략의 실제 구현에 대한 장벽을 평가합니다. 이러한 연구는 증거 기반의 좌식 행동 지침 개발에 중요한 것으로 간주되었습니다. 제안된 연구는 이러한 주요 증거 격차를 해결하고 앉아 있는 행동 권장 사항을 깨뜨리는 구체적이고 정량적인 움직임의 타당성을 알리는 증거를 제공할 것입니다.

연구에 따르면 장기간 중단 없이 앉아 있는 시간(예: 한 번에 몇 시간 동안 앉아 있는 것)은 잠재적으로 가장 위험한 형태의 앉아 있는 행동입니다. 정기적으로 앉아 있는 시간을 활동으로 나누는 것이 기존 신체 활동 지침에 중요한 보조 요소가 될 수 있음을 암시합니다. 이러한 데이터는 어떤 좌식 행동 특징을 목표로 삼아야 할지 알려주지만 정량적 지침을 제공하는 데는 거의 도움이 되지 않습니다. 따라서 구체적이고 실행 가능한 목표 없이 "덜 앉고 더 많이 움직이십시오"에 대한 일반적인 권장 사항만 제안되었습니다. 연구자의 최신 실험실 기반 연구는 (1) 장시간 앉아 있는 시간을 얼마나 자주 중단해야 합니까?에 관한 정량적 지침을 문서화했습니다. (2) 앉아서 일하는 시간에 적절한 휴식 시간은 얼마나 됩니까? 그러나 이러한 정량적 권장 사항(즉, 30분마다 5분 동안 걷기 휴식을 취하는 것)이 얼마나 실현 가능하고 수용 가능한지는 확실하지 않습니다. 더욱이, 낮 동안 앉아 있는 시간에 휴식 시간을 성공적으로 구현하는 데 방해가 되는 요소와 촉진 요인은 거의 알려져 있지 않습니다.

주요 목표: 실제 조건에서 세 가지 운동 휴식 시간(30분, 60분 또는 120분마다)의 타당성, 수용성 및 적합성(즉, 구현 가능성)과 준수 여부를 결정합니다.

2차 목표: 다양한 운동 휴식 시간이 기분, 피로 및 업무 성과에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

탐구 목표: 주류 사회로의 운동 침입의 성공적인 구현은 광범위한 인구 하위 그룹에 걸쳐 대중이 직면한 운동 중단에 대한 공통 촉진자와 장벽에 대한 이해에 달려 있습니다. 이 연구는 연령별(청년, 중년, 노년층), 성별, 인종/민족, 고용 상태(풀타임, 파트타임, 퇴직, 무직), 고용별로 이동 중단을 방해하는 장벽과 촉진 요인을 매핑합니다. 설정(원격, 대면, 하이브리드) 및 직업 유형.

과도한 앉아있는 시간은 선진국에서 널리 퍼져 있으며 CVD 위험 증가와 관련이 있습니다. 사람들이 앉아 있는 시간을 어떻게 나누어야 하는지에 대한 증거 기반 권장 사항은 없습니다. 여러 건강 지표 전반에 걸쳐 개선을 가져오는 운동 중단 개입의 용량(빈도 및 기간) 구현 가능성을 평가하고 인구 하위 그룹 전반에 걸쳐 운동 휴식에 대한 장벽/촉진자를 설정하면 권장되는 운동 휴식 복용량을 설정하여 공중 보건에 강력한 영향을 미칠 수 있습니다. 향후 무작위 시험 및 지침을 위해 인구 장벽을 해결하는 향후 운동 중단 개입을 최적화하기 위한 기반을 마련합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20217

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10033
        • Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어 말하기
  • 데이터 및 문자 메시지 요금제가 포함된 스마트폰 이용

제외 기준:

  • 운동으로 인해 악화될 수 있는 뼈, 관절 또는 연조직 손상의 최근 병력
  • 휴식 시, 일상생활 활동 시, 움직일 때 흉통
  • 감독된 운동이 필요한 의사의 지시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 30분마다 이동 휴식
30분마다 운동을 중단하는 참가자 그룹은 7일의 기준 기간을 완료한 후 2주간 선택한 용량 조건을 따릅니다. 참가자는 주중과 주말(즉, 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 30분마다 운동 휴식을 완료해야 합니다. 작업 생산성, 에너지 및 피로 수준, 기분, 신체 활동, 운동 휴식을 방해하는 요소/촉진제에 관한 정보는 하루 종일 5번의 일일 SMS 설문조사(오전 9시, 오후 12시, 오후 3시, 오후 6시, 오후 9시) 또는 이메일 설문조사 1회를 통해 수집됩니다. 매일의 끝 (오후 8시). 설문조사 전달 방법은 무작위입니다. 참가자는 또한 개입의 타당성, 수용성 및 적절성에 관한 피드백을 제공합니다.
National Public Radio에서 제작한 팟캐스트 시리즈(Body Electric)를 통해 모집된 참가자들은 세 가지 동작 휴식 조건(앉아 있는 시간 30분, 60분, 120분마다 5분 동작) 중 하나를 선택하라는 요청을 받았습니다. 참가자는 주중과 주말(예: 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 운동 휴식을 완료해야 합니다. 이동 휴식 시간 동안 참가자들은 가장 편안하고 안전한 방식으로 5분 동안 걷도록 지시받습니다(예: 스스로 선택한 속도와 위치). 휠체어나 보행기 등 보조 기구를 사용하는 참가자에게는 바퀴를 달고 걷거나 저항 밴드를 이용한 상체 운동, 의자 기반 운동 등 편리하고 편안하며 안전한 유형의 운동을 수행하도록 지시했습니다. 참가자들에게 휴대폰에 알림을 설정하거나 상용 앱 또는 웨어러블 장치를 활용하도록 권장했지만 휴식 알림은 제공되지 않았습니다.
다른 이름들:
  • 운동 중단
실험적: 60분마다 동작 휴식
60분마다 운동을 중단하는 참가자 그룹은 7일의 기준 기간을 완료한 후 2주간 선택한 용량 조건을 따릅니다. 참가자는 주중과 주말(예: 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 60분마다 운동 휴식을 완료해야 합니다. 작업 생산성, 에너지 및 피로 수준, 기분, 신체 활동, 운동 휴식을 방해하는 요소/촉진제에 관한 정보는 하루 종일 5번의 일일 SMS 설문조사(오전 9시, 오후 12시, 오후 3시, 오후 6시, 오후 9시) 또는 이메일 설문조사 1회를 통해 수집됩니다. 매일의 끝 (오후 8시). 설문조사 전달 방법은 무작위입니다. 참가자는 또한 개입의 타당성, 수용성 및 적절성에 관한 피드백을 제공합니다.
National Public Radio에서 제작한 팟캐스트 시리즈(Body Electric)를 통해 모집된 참가자들은 세 가지 동작 휴식 조건(앉아 있는 시간 30분, 60분, 120분마다 5분 동작) 중 하나를 선택하라는 요청을 받았습니다. 참가자는 주중과 주말(예: 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 운동 휴식을 완료해야 합니다. 이동 휴식 시간 동안 참가자들은 가장 편안하고 안전한 방식으로 5분 동안 걷도록 지시받습니다(예: 스스로 선택한 속도와 위치). 휠체어나 보행기 등 보조 기구를 사용하는 참가자에게는 바퀴를 달고 걷거나 저항 밴드를 이용한 상체 운동, 의자 기반 운동 등 편리하고 편안하며 안전한 유형의 운동을 수행하도록 지시했습니다. 참가자들에게 휴대폰에 알림을 설정하거나 상용 앱 또는 웨어러블 장치를 활용하도록 권장했지만 휴식 알림은 제공되지 않았습니다.
다른 이름들:
  • 운동 중단
실험적: 120분마다 동작 휴식
120분마다 운동을 중단하는 참가자 그룹은 7일의 기준 기간을 완료한 후 2주간 선택한 용량 조건을 따릅니다. 참가자는 주중과 주말(예: 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 120분마다 운동 휴식을 완료해야 합니다. 작업 생산성, 에너지 및 피로 수준, 기분, 신체 활동, 운동 휴식을 방해하는 요소/촉진제에 관한 정보는 하루 종일 5번의 일일 SMS 설문조사(오전 9시, 오후 12시, 오후 3시, 오후 6시, 오후 9시) 또는 이메일 설문조사 1회를 통해 수집됩니다. 매일의 끝 (오후 8시). 설문조사 전달 방법은 무작위입니다. 참가자는 또한 개입의 타당성, 수용성 및 적절성에 관한 피드백을 제공합니다.
National Public Radio에서 제작한 팟캐스트 시리즈(Body Electric)를 통해 모집된 참가자들은 세 가지 동작 휴식 조건(앉아 있는 시간 30분, 60분, 120분마다 5분 동작) 중 하나를 선택하라는 요청을 받았습니다. 참가자는 주중과 주말(예: 주 7일) 깨어 있는 시간 동안 운동 휴식을 완료해야 합니다. 이동 휴식 시간 동안 참가자들은 가장 편안하고 안전한 방식으로 5분 동안 걷도록 지시받습니다(예: 스스로 선택한 속도와 위치). 휠체어나 보행기 등 보조 기구를 사용하는 참가자에게는 바퀴를 달고 걷거나 저항 밴드를 이용한 상체 운동, 의자 기반 운동 등 편리하고 편안하며 안전한 유형의 운동을 수행하도록 지시했습니다. 참가자들에게 휴대폰에 알림을 설정하거나 상용 앱 또는 웨어러블 장치를 활용하도록 권장했지만 휴식 알림은 제공되지 않았습니다.
다른 이름들:
  • 운동 중단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 측정의 타당성(FIM) 점수
기간: 2주
타당성 - 개입 조치 타당성(FIM) 도구로 측정됩니다. FIM은 새로운 치료 또는 개입이 주어진 환경 내에서 성공적으로 사용되거나 수행될 수 있는 정도를 측정하는 4개 항목 설문조사입니다. 이는 연구 종료 시 설문조사를 통해 연구 완료 시 평가됩니다. 항목은 전혀 동의하지 않음부터 전적으로 동의함까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 개입의 타당성이 높다는 것을 반영합니다.
2주
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 2주
수용성 - 개입 조치 수용성(AIM) 도구로 측정됩니다. AIM은 새로운 치료법이나 개입이 어느 정도 동의 가능하고, 입맛에 맞고, 만족스러운지를 측정하는 4개 항목 설문조사입니다. 이는 연구 종료 시 설문조사를 통해 연구 완료 시 평가됩니다. 항목은 전혀 동의하지 않음부터 전적으로 동의함까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 개입의 수용 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.
2주
개입 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 2주
적절성 - 개입 적절성 측정(IAM)으로 측정됩니다. IAM은 주어진 환경이나 소비자에 대한 새로운 치료법이나 중재의 적합성, 관련성 또는 호환성 및/또는 특정 문제를 해결하기 위한 치료/중재의 인지된 적합성을 측정하는 4개 항목 설문조사입니다. 또는 문제. 이는 연구 종료 시 설문조사를 통해 연구 완료 시 평가됩니다. 항목은 전혀 동의하지 않음부터 전적으로 동의함까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 개입의 적절성이 높다는 것을 나타냅니다.
2주
이동 중단 횟수
기간: 2주
이는 이동 중단 조건의 준수 여부를 측정하기 위한 것입니다. 이동 휴식 완료 여부는 하루에 5번 SMS를 통해 전달되거나 하루 종일 설문조사(설문지 전달 방법이 무작위로 결정됨)를 통해 전달되는 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 마지막 설문 조사 이후 완료된 좌식 휴식 횟수와 기간을 스스로 보고합니다.
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 증상 목록(FSI) 점수
기간: 2주
신체적 피로와 피로는 FSI-3(Fatigue Symptom Inventory-3)을 사용하여 평가됩니다. 이 도구는 피로/피로 관련 3가지 항목("평균 피로", "피로가 활동 수준에 방해", "피로가 삶의 즐거움을 방해함")으로 구성되어 있으며 응답 옵션은 0점(전혀 피로하지 않음)부터 10점 척도입니다. /간섭 없음) ~ 10(최대한 피곤함/심각한 간섭). 응답은 신체 피로/피로가 더 크다는 것을 나타내는 높은 점수로 합산됩니다.
2주
긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS) 약식 점수
기간: 2주
긍정적 및 부정적 영향은 PANAS(Positive and Negative Affect Schedule) 약식을 사용하여 측정됩니다. 이 도구에는 참가자가 다양한 감정과 감정을 설명하는 단어(예: 적대적, 불안함, 주의 깊음, 영감)에 반응하고 매우 약간 또는 전혀 그렇지 않음에서 5점 리커트 척도로 이러한 느낌을 느낀 정도를 나타내는 10개 항목이 포함되어 있습니다. 극도로. 긍정적 및 부정적 영향 하위 척도는 각각 더 높은 긍정적/부정적 영향을 반영하는 높은 점수로 채점됩니다.
2주
업무 성과 점수
기간: 2주
인지된 업무 성과의 양과 질은 전반적인 업무 성과 평가와 함께 세계보건기구 HPQ(보건 및 업무 성과 설문지)를 통해 측정됩니다. HPQ에는 성과량을 측정하는 두 가지 항목(예: 일해야 할 시간에 얼마나 자주 일하지 않았습니까?)과 성과 품질을 5점 리커트 척도로 측정하는 세 가지 항목이 포함되어 있습니다. 0에서 10까지의 척도로 업무 성과를 전반적으로 평가합니다. 점수가 높을수록 인지된 업무 성과가 더 높다는 것을 반영합니다.
2주
위트레흐트 업무 참여 척도(UWES-3) 점수
기간: 2주
업무 몰입도는 UWES-3(Utrecht Work Engagement Scale)의 단축 버전을 사용하여 평가됩니다. 이는 3개 문항으로 구성되어 있으며, 참여자들이 업무 중 에너지, 열정, 몰입감을 경험한 정도를 전혀 경험하지 않음부터 항상까지 7점 척도로 평가한다. 점수가 높을수록 업무 몰입도가 높다는 것을 의미합니다.
2주
피로 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수
기간: 2주
순간적 또는 매일의 피로는 단일 항목으로 평가됩니다(즉, 현재 얼마나 피곤합니까? 오늘 얼마나 피곤했습니까?)를 0(앵커: 전혀 피로하지 않음)부터 100(앵커: 극도로 피곤함)까지의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 표시합니다. 1포인트 단위로 이동하는 슬라이더를 사용하여 응답을 나타냅니다. 단일 항목 피로 VAS 점수는 SMS를 통해 하루 5회(순간 평가) 또는 하루 종일 설문조사(일일 평가)를 통해 전달되는 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 설문조사 전달 방법은 무작위로 결정됩니다.
2주
VAS(시각적 아날로그 척도) 점수에 영향을 미침
기간: 2주
순간적 또는 일일 영향은 단일 항목으로 평가됩니다(즉, 지금 기분이 어떻습니까? 오늘 기분이 어땠나요?)를 -50(기준: 매우 부정적)부터 +50(기준: 매우 긍정적)까지의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가했습니다. 1포인트 단위로 이동하는 슬라이더를 사용하여 응답을 나타냅니다. VAS 점수에 영향을 미치는 단일 항목은 SMS를 통해 하루 5회(순간 평가) 또는 하루 종일 설문조사(일일 평가)를 통해 전달되는 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 설문조사 전달 방법은 무작위로 결정됩니다.
2주
작업 성과 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수
기간: 2주
일일 업무 성과는 0(앵커: 최악의 성과)부터 10(앵커: 최고 성과)까지의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 단일 항목(오늘 전반적인 업무 성과를 어떻게 평가하시겠습니까?)으로 평가됩니다. 1포인트 단위로 이동하는 슬라이더를 사용하여 응답을 나타냅니다.
2주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 중단 완료에 대한 장벽을 경험한 참가자의 비율
기간: 2주간의 개입 기간
이 측정은 참가자가 이동 휴식을 완료하는 것을 방해하는 어려움(장벽)을 평가합니다. 개입 기간 동안 하루에 5번 SMS를 통해 전달되거나 하루 종일 설문조사(설문지 전달 방법은 무작위로 결정됨)를 통해 전달되는 설문조사를 사용하여 장벽을 평가합니다. 참가자들은 18개의 공통 장벽 목록에서 선택하거나 마지막 설문 조사 이후 직면했던 나열되지 않은 다른 장벽에 대해 공개 텍스트 응답을 통해 보고하도록 요청받습니다. 연구 종료 설문조사 동안 참가자들은 또한 5점 리커트 척도로 각 장벽을 경험한 정도를 평가하고 상위 3개 장벽에 순위를 매겼습니다.
2주간의 개입 기간
앉아있는 시간
기간: 2주
앉아 있는 시간은 앉아 있는 행동 설문지(SBQ)를 ​​사용하여 평가됩니다. SBQ는 9가지 앉아 있는 행동(텔레비전 시청, 컴퓨터/비디오 게임, 음악을 들으면서 앉아 있기, 앉아서 전화 통화하기, 서류 작업이나 사무실 업무하기, 앉아서 책 읽기, 악기 연주하기, 앉아서 통화하기)을 하는 데 소요되는 시간을 평가합니다. 예술과 공예를 하기, 앉아서 차, 버스, 기차를 타고 운전/타기). 9개 항목은 주중, 주말별로 별도로 완성됩니다. 각 항목에 대해 보고된 시간을 합산하여 하루에 분 단위로 표시되는 일일 좌식 시간 값을 도출합니다.
2주
진행자의 운동 휴식 완료를 경험한 참가자의 비율
기간: 2주
이 측정은 참가자가 움직임 중단 프로토콜을 완료하는 데 사용한 전략(또는 촉진자)을 평가합니다. 중재 기간 동안 진행자는 하루에 5번 SMS를 통해 전달되거나 하루 종일 설문조사(설문지 전달 방법이 무작위로 결정됨)를 통해 전달되는 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 11명의 공통 진행자 목록에서 선택하거나, 마지막 설문 조사 이후 운동 휴식을 취하는 데 도움을 준 목록에 없는 다른 진행자를 공개 텍스트 응답을 통해 보고하도록 요청받습니다. 연구 종료 설문 조사 중에 참가자는 진행자를 평가하고 순위를 매기도록 요청받습니다. 연구 종료 설문 조사에서 참가자들은 또한 5점 리커트 척도로 각 촉진자를 활용한 정도를 평가하고 상위 3명의 촉진자 순위를 매겼습니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Keith M Diaz, PhD, Florence Irving Associate Professor of Behavioral Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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