Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Body Electric: pragmatyczna próba oceniająca wykonalność przerw w ruchu

11 września 2024 zaktualizowane przez: Keith Diaz, Columbia University

Body Electric: pragmatyczna próba oceniająca przerwy w ruchu jako strategia zdrowia publicznego mająca na celu łagodzenie szkód wynikających z długotrwałego siedzącego trybu życia

Celem tej pragmatycznej próby jest określenie potencjału wdrożenia trzech dawek przerw na ruch (co 30, 60 lub 90 minut) w warunkach rzeczywistych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Jaka jest wykonalność, akceptowalność, stosowność i zgodność z testowanymi dawkami przerwy w ruchu w rzeczywistych warunkach?
  • Jaka jest skuteczność dawek przerw na ruch na poprawę nastroju, zmęczenia i wydajności w pracy?
  • Jakie są bariery i czynniki ułatwiające korzystanie z przerw na ruch w różnych podgrupach populacji (grupa wiekowa, płeć, rasa/pochodzenie etniczne, status zatrudnienia, miejsce zatrudnienia i zawód).

Naukowcy porównają różnice w wynikach pierwotnych (wskaźniki wdrożenia), drugorzędnych (nastrój, zmęczenie i wydajność w pracy) i eksploracyjnych (bariery/czynniki ułatwiające) w trzech ramionach badania (przerwy na ruch co 30, 60 lub 120 minut).

Uczestnicy będą:

  • Codziennie rób przerwy na ruch (5 minut marszu w wybranym przez siebie tempie) w zależności od dawki (co 30, 60 lub 90 minut) przez dwa kolejne tygodnie.
  • Wypełniaj codzienne ankiety, aby raportować zgodność, bariery/ułatwienia oraz nastrój/zmęczenie/wydajność w pracy.
  • Na koniec badania wypełnij zestaw ankiet, aby zgłosić potencjał wdrożeniowy, bariery w zakresie rangi/oceny i koordynatorów oraz ocenić nastrój/zmęczenie/wydajność w pracy.

Aby osiągnąć cele badania, badacz zrekrutuje 50 000 dorosłych i przeprowadzi badanie dawkowania, w ramach którego jednocześnie testowane będą trzy dawki przerywające ruch. Uczestnicy przejdą 7-dniowy okres bazowy, aby ocenić normalny czas trwania siedzącego trybu życia i ruchu, po którym nastąpi 2-tygodniowy okres, podczas którego zostaną wybrani dawkę przerwy na ruch do wdrożenia w życiu codziennym na czas trwania programu. Kombinacja częstotliwości przerw x czasu trwania będzie obejmować 5 minut co 30 minut, 5 minut co 60 minut i 5 minut co 120 minut. Zachowania w pracy i czasie wolnym, nastrój, zmęczenie oraz bariery/ułatwienia będą oceniane za pomocą ankiety przeprowadzanej podczas rekrutacji, a także codziennych ankiet w okresach wyjściowym i okresie monitorowania interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dorośli w USA spędzają średnio ~11-12 godzin dziennie w pozycji siedzącej. W związku z tym sformułowanie „siedzenie to nowe palenie” zostało użyte do opisania epidemii w krajach rozwiniętych. Codzienny siedzący tryb życia jest silnie powiązany z ryzykiem zachorowalności i śmiertelności z powodu chorób układu krążenia (CVD), niezależnie od umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej (MVPA). W związku z tym Wytyczne dotyczące aktywności fizycznej dla Amerykanów z 2018 r. wykraczają poza promowanie MVPA i obecnie opowiadają się także za ograniczeniem czasu spędzanego na siedząco. Zalecenia te są jednak bardzo ogólne („siedź mniej, ruszaj się więcej”) ze względu na niedostatek danych pozwalających na sformułowanie bardziej ilościowych zaleceń. Aby uzyskać bardziej szczegółowe wytyczne, zarówno w raporcie naukowym Komitetu Doradczego ds. Wytycznych dotyczących aktywności fizycznej z 2018 r., jak i w doradztwie naukowym na temat siedzącego trybu życia wydanym przez American Heart Association (AHA) wskazano, że istnieje krytyczna potrzeba badawcza w zakresie badań porównujących różne dawki skracające czas siedzenia w odniesieniu do skutków zdrowotnych oraz ocenić bariery we wdrażaniu w świecie rzeczywistym strategii redukcji czasu siedzącego trybu życia. Badania takie uznano za kluczowe dla opracowania opartych na dowodach wytycznych dotyczących siedzącego trybu życia. Proponowane badanie zajmie się tą główną luką w dowodach i dostarczy dowodów na temat wykonalności konkretnych, ilościowych zaleceń dotyczących siedzącego trybu życia podczas przerw na ruch.

Badania wykazały, że siedzący tryb życia składający się z długich, nieprzerwanych ataków (np. wielogodzinnego siedzenia) jest potencjalnie najbardziej niebezpieczną formą siedzącego trybu życia; sugerują, że regularne przerywanie siedzącego trybu życia napadami aktywności może stanowić ważne uzupełnienie istniejących wytycznych dotyczących aktywności fizycznej. Chociaż dane te informują, na jaką cechę siedzącego trybu życia należy zwrócić uwagę, niewiele dostarczają wskazówek ilościowych. W związku z tym zaproponowano jedynie ogólne zalecenia, aby „mniej siedzieć, więcej się ruszać”, bez konkretnych, wykonalnych celów. Najnowsze badania laboratoryjne przeprowadzone przez badacza udokumentowały wytyczne ilościowe dotyczące (1) Jak często należy przerywać okresy długotrwałego siedzącego trybu życia? oraz (2) Jaki jest odpowiedni czas trwania tych przerw w czasie siedzącego trybu życia? Nie jest jednak jasne, na ile wykonalne i akceptowalne są te zalecenia ilościowe (tj. przerwa na spacer co pół godziny przez 5 minut). Co więcej, bariery i czynniki ułatwiające skuteczne wdrażanie przerw w czasie siedzącego trybu życia w ciągu dnia są w dużej mierze nieznane.

Główny cel: określenie wykonalności, akceptowalności i stosowności (tj. potencjału wdrożenia) oraz zgodności z trzema dawkami przerwy na ruch (co 30, 60 lub 120 minut) w rzeczywistych warunkach.

Cel dodatkowy: Określenie wpływu różnych dawek przerw na ruch na nastrój, zmęczenie i wydajność pracy.

Cel badawczy: Pomyślne wdrożenie włamań do ruchu w głównym nurcie społeczeństwa opiera się na zrozumieniu wspólnych czynników ułatwiających i barier utrudniających przerwy w przemieszczaniu się, przed którymi stoi społeczeństwo w szerokim zakresie podgrup populacji. W badaniu tym zostaną zmapowane bariery i czynniki ułatwiające przerwy na przemieszczanie się według grup wiekowych (młodzi, w średnim wieku i starsi dorośli), płci, rasy/pochodzenia etnicznego, statusu zatrudnienia (w pełnym wymiarze godzin, w niepełnym wymiarze godzin, na emeryturze, niepracujący), zatrudnienia miejsce pracy (zdalne, osobiste, hybrydowe) i rodzaj zawodu.

Nadmierny siedzący tryb życia jest zjawiskiem powszechnym w krajach rozwiniętych i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Nie istnieją żadne oparte na dowodach zalecenia dotyczące tego, jak ludzie powinni przerywać siedzący tryb życia. Ocena potencjału wdrożenia dawek (pod względem częstotliwości i czasu trwania) interwencji polegającej na przerwie na ruch, która przynosi poprawę w zakresie kilku wskaźników zdrowotnych oraz ustanowienie barier/ułatwień w zakresie przerw na ruch w podgrupach populacji może mieć ogromny wpływ na zdrowie publiczne poprzez ustalenie zalecanej dawki przerwy na ruch dla przyszłych randomizowanych badań i wytycznych oraz położenie podstaw pod optymalizację przyszłych interwencji w zakresie przerw w ruchu, które eliminują bariery populacyjne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20217

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10033
        • Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat lub więcej
  • mówiący po angielsku
  • Dostęp do smartfona z abonamentem na transmisję danych i SMS-y

Kryteria wykluczenia:

  • Niedawna historia urazów kości, stawów lub tkanek miękkich, które uległy pogorszeniu w wyniku ćwiczeń
  • Ból w klatce piersiowej w spoczynku, podczas codziennych czynności lub podczas ruchu
  • Zalecenia lekarza wymagające nadzorowanych ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Co 30 minut przerwa na ruch
Uczestnicy grupy z przerwami w ruchu co 30 minut realizują 7-dniowy okres wyjściowy, po którym następują 2 tygodnie wybranego warunku dawki. Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych co 30 minut we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Informacje dotyczące wydajności pracy, poziomu energii i zmęczenia, nastroju, aktywności fizycznej oraz barier/czynników ułatwiających robienie przerw na ruch są zbierane za pośrednictwem 5 codziennych ankiet SMS w ciągu dnia (9:00, 12:00, 15:00, 18:00, 21:00) lub jednej ankiety wysyłanej e-mailem na adres koniec każdego dnia (20:00). Sposób dostarczenia ankiety jest losowy. Uczestnicy przekazują także informacje zwrotne dotyczące wykonalności, akceptowalności i stosowności interwencji.
Uczestnicy rekrutowani za pośrednictwem serii podcastów (Body Electric) produkowanej przez National Public Radio zostali poproszeni o wybranie jednego z trzech warunków przerwy na ruch (5 minut ruchu na każde 30, 60 lub 120 minut siedzącego trybu życia). Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Podczas przerw na ruch uczestnicy są instruowani, aby chodzić przez 5 minut w sposób, który jest najwygodniejszy i najbezpieczniejszy (tj. samodzielnie wybrane tempo i lokalizacja). Uczestnikom korzystającym z urządzenia wspomagającego, takiego jak wózek inwalidzki lub chodzik, poinstruowano, aby jeździli na kółkach, chodzili lub wykonywali inne wygodne, wygodne i bezpieczne rodzaje ruchu, takie jak ćwiczenia górnej części ciała z taśmami oporowymi, ćwiczenia na krześle itp. Nie zapewniano przypomnień o przerwach, chociaż uczestników zachęcano do ustawiania przypomnień w telefonach lub korzystania z dostępnych na rynku aplikacji lub urządzeń do noszenia.
Inne nazwy:
  • Przerwy w ruchu
Eksperymentalny: Co 60 minut przerwa na ruch
Uczestnicy grupy z przerwami w ruchu co 60 minut realizują 7-dniowy okres wyjściowy, po którym następują 2 tygodnie wybranego warunku dawki. Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych co 60 minut we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Informacje dotyczące wydajności pracy, poziomu energii i zmęczenia, nastroju, aktywności fizycznej oraz barier/czynników ułatwiających robienie przerw na ruch są zbierane za pośrednictwem 5 codziennych ankiet SMS w ciągu dnia (9:00, 12:00, 15:00, 18:00, 21:00) lub jednej ankiety wysyłanej e-mailem na adres koniec każdego dnia (20:00). Sposób dostarczenia ankiety jest losowy. Uczestnicy przekazują także informacje zwrotne dotyczące wykonalności, akceptowalności i stosowności interwencji.
Uczestnicy rekrutowani za pośrednictwem serii podcastów (Body Electric) produkowanej przez National Public Radio zostali poproszeni o wybranie jednego z trzech warunków przerwy na ruch (5 minut ruchu na każde 30, 60 lub 120 minut siedzącego trybu życia). Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Podczas przerw na ruch uczestnicy są instruowani, aby chodzić przez 5 minut w sposób, który jest najwygodniejszy i najbezpieczniejszy (tj. samodzielnie wybrane tempo i lokalizacja). Uczestnikom korzystającym z urządzenia wspomagającego, takiego jak wózek inwalidzki lub chodzik, poinstruowano, aby jeździli na kółkach, chodzili lub wykonywali inne wygodne, wygodne i bezpieczne rodzaje ruchu, takie jak ćwiczenia górnej części ciała z taśmami oporowymi, ćwiczenia na krześle itp. Nie zapewniano przypomnień o przerwach, chociaż uczestników zachęcano do ustawiania przypomnień w telefonach lub korzystania z dostępnych na rynku aplikacji lub urządzeń do noszenia.
Inne nazwy:
  • Przerwy w ruchu
Eksperymentalny: Co 120 minut przerwa na ruch
Uczestnicy grupy z przerwami w ruchu co 120 minut realizują 7-dniowy okres wyjściowy, po którym następują 2 tygodnie wybranego warunku dawki. Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych co 120 minut we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Informacje dotyczące wydajności pracy, poziomu energii i zmęczenia, nastroju, aktywności fizycznej oraz barier/czynników ułatwiających robienie przerw na ruch są zbierane za pośrednictwem 5 codziennych ankiet SMS w ciągu dnia (9:00, 12:00, 15:00, 18:00, 21:00) lub jednej ankiety wysyłanej e-mailem na adres koniec każdego dnia (20:00). Sposób dostarczenia ankiety jest losowy. Uczestnicy przekazują także informacje zwrotne dotyczące wykonalności, akceptowalności i stosowności interwencji.
Uczestnicy rekrutowani za pośrednictwem serii podcastów (Body Electric) produkowanej przez National Public Radio zostali poproszeni o wybranie jednego z trzech warunków przerwy na ruch (5 minut ruchu na każde 30, 60 lub 120 minut siedzącego trybu życia). Uczestnicy proszeni są o uzupełnianie przerw ruchowych we wszystkich godzinach czuwania w dni powszednie i weekendy (tj. 7 dni w tygodniu). Podczas przerw na ruch uczestnicy są instruowani, aby chodzić przez 5 minut w sposób, który jest najwygodniejszy i najbezpieczniejszy (tj. samodzielnie wybrane tempo i lokalizacja). Uczestnikom korzystającym z urządzenia wspomagającego, takiego jak wózek inwalidzki lub chodzik, poinstruowano, aby jeździli na kółkach, chodzili lub wykonywali inne wygodne, wygodne i bezpieczne rodzaje ruchu, takie jak ćwiczenia górnej części ciała z taśmami oporowymi, ćwiczenia na krześle itp. Nie zapewniano przypomnień o przerwach, chociaż uczestników zachęcano do ustawiania przypomnień w telefonach lub korzystania z dostępnych na rynku aplikacji lub urządzeń do noszenia.
Inne nazwy:
  • Przerwy w ruchu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wykonalności środka interwencyjnego (FIM).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wykonalność – mierzona za pomocą instrumentu wykonalności środka interwencyjnego (FIM). FIM to czteroelementowa ankieta, która mierzy stopień, w jakim nowe leczenie lub interwencja może być skutecznie zastosowana lub przeprowadzona w danym środowisku. Ocenia się to po zakończeniu badania za pomocą ankiety przeprowadzanej na koniec badania. Pozycje oceniane są w 5-punktowej skali Likerta od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam”. Wyższe wyniki odzwierciedlają większą wykonalność interwencji.
2 tygodnie
Akceptowalność wyniku środka interwencyjnego (AIM).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Akceptowalność – mierzona za pomocą instrumentu akceptowalności środka interwencyjnego (AIM). AIM to czteropunktowa ankieta, która mierzy stopień, w jakim nowe leczenie lub interwencja jest przyjemne, smaczne lub zadowalające. Ocenia się to po zakończeniu badania za pomocą ankiety przeprowadzanej na koniec badania. Pozycje oceniane są w 5-punktowej skali Likerta od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam”. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą akceptowalność interwencji.
2 tygodnie
Wynik w ramach mierników adekwatności interwencji (IAM).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Adekwatność - mierzona za pomocą miar adekwatności interwencji (IAM). IAM to czteroelementowa ankieta, która mierzy postrzegane dopasowanie, znaczenie lub zgodność nowego leczenia lub interwencji w przypadku danego otoczenia lub konsumenta i/lub postrzegane dopasowanie leczenia/interwencji do rozwiązania konkretnego problemu lub problemu. Ocenia się to po zakończeniu badania za pomocą ankiety przeprowadzanej na koniec badania. Pozycje oceniane są w 5-punktowej skali Likerta od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam”. Wyższe wyniki odzwierciedlają większą adekwatność interwencji.
2 tygodnie
Liczba przerw w ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ma to na celu zmierzenie zgodności z warunkiem przerwania ruchu. Wypełnienie przerw na ruch oceniane jest za pomocą ankiet dostarczanych SMS-em 5 razy dziennie lub za pomocą jednej ankiety na koniec dnia (sposób dostarczenia ankiety ustalany losowo). Uczestnicy samodzielnie zgłaszają liczbę i czas trwania przerw na siedzący tryb życia odbytych od ostatniego badania.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik w inwentarzu objawów zmęczenia (FSI).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wyczerpanie fizyczne i zmęczenie ocenia się za pomocą Inwentarza Symptomów Zmęczenia-3 (FSI-3). Narzędzie składa się z 3 pozycji związanych z wyczerpaniem/zmęczeniem („Średnie zmęczenie”, „Zmęczenie wpływające na poziom aktywności”, „Zmęczenie zakłóca radość życia”) z opcjami odpowiedzi w 10-punktowej skali od 0 (Wcale nie zmęczony). /Brak zakłóceń) do 10 (Tak bardzo zmęczony, jak tylko mogę/Ekstremalne zakłócenia). Odpowiedzi sumowano z wyższymi wynikami wskazującymi na większe odczuwane zmęczenie fizyczne.
2 tygodnie
Harmonogram pozytywnych i negatywnych skutków (PANAS) w formie krótkiej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Pozytywny i negatywny afekt mierzy się za pomocą krótkiego formularza harmonogramu pozytywnych i negatywnych afektów (PANAS). Instrument ten zawiera 10 pozycji, w ramach których uczestnicy odpowiadają na słowa (tj. wrogi, nerwowy, uważny, natchniony), które opisują różne uczucia i emocje oraz wskazują, w jakim stopniu czuli się w ten sposób w 5-punktowej skali Likerta od bardzo nieznacznie lub wcale do niezwykle. Każda podskala pozytywnego i negatywnego wpływu jest oceniana z wyższym wynikiem odzwierciedlającym wyższy pozytywny/negatywny afekt.
2 tygodnie
Ocena wydajności pracy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ilość i jakość postrzeganej wydajności pracy, wraz z ogólną oceną wydajności pracy, mierzy się za pomocą Kwestionariusza Zdrowia i Wydajności Pracy Światowej Organizacji Zdrowia (HPQ). HPQ obejmuje dwa elementy mierzące wielkość wydajności (np. Jak często nie pracowałeś w godzinach, w których powinieneś pracować) oraz trzy elementy mierzące jakość wydajności w 5-punktowej skali Likerta; wraz z ogólną oceną wydajności pracy w skali od 0 do 10. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższą postrzeganą wydajność pracy.
2 tygodnie
Wynik w skali zaangażowania w pracę w Utrechcie (UWES-3).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zaangażowanie w pracę ocenia się za pomocą skróconej wersji Utrechckiej Skali Zaangażowania w Pracę (UWES-3). Składa się z trzech pozycji, w których uczestnicy oceniają stopień, w jakim doświadczyli uczucia energii, entuzjazmu i zanurzenia podczas pracy, w 7-punktowej skali od nigdy do zawsze. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe zaangażowanie w pracę.
2 tygodnie
Ocena zmęczenia w wizualnej skali analogowej (VAS).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Chwilowe lub codzienne zmęczenie ocenia się za pomocą jednego elementu (tj. Jak bardzo jesteś teraz zmęczony? Jak bardzo byłeś dzisiaj zmęczony?) w wizualno-analogowej skali (VAS) od 0 (kotwica: brak zmęczenia) do 100 (kotwica: skrajne zmęczenie). Do wskazywania odpowiedzi służy suwak przesuwany w odstępach co 1 punkt. Wyniki VAS dotyczące zmęczenia pojedynczego elementu ocenia się za pomocą ankiet dostarczanych za pośrednictwem wiadomości SMS 5 razy dziennie (ocena chwilowa) lub za pomocą jednej ankiety na koniec dnia (ocena codzienna). Sposób dostarczenia ankiety ustalany jest losowo.
2 tygodnie
Wpływ na wynik w skali wizualno-analogowej (VAS).
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Chwilowy lub codzienny wpływ ocenia się za pomocą jednego elementu (tj. jak się teraz czujesz? Jak się dzisiaj czułeś?) w wizualno-analogowej skali (VAS) od -50 (kotwica: bardzo negatywna) do +50 (kotwica: bardzo pozytywna). Do wskazywania odpowiedzi służy suwak przesuwający się w odstępach co 1 punkt. Wyniki VAS dotyczące wpływu pojedynczej pozycji są oceniane za pomocą ankiet dostarczanych SMS-em 5 razy dziennie (ocena chwilowa) lub za pomocą jednej ankiety na koniec dnia (ocena codzienna). Sposób dostarczenia ankiety ustalany jest losowo.
2 tygodnie
Wynik w wizualnej skali analogowej (VAS) wydajności pracy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Codzienną wydajność w pracy ocenia się za pomocą pojedynczego elementu (jak oceniłbyś dzisiaj swoją ogólną wydajność w pracy?) w wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 (kotwica: najgorsza wydajność) do 10 (kotwica: najwyższa wydajność). Do wskazywania odpowiedzi służy suwak przesuwający się w odstępach co 1 punkt.
2 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy doświadczyli barier w ukończeniu przerwy ruchowej
Ramy czasowe: 2-tygodniowy okres interwencyjny
Miara ta ocenia wyzwania (bariery), przed którymi stoją uczestnicy, a które uniemożliwiają im dokończenie przerw ruchowych. W okresie interwencji bariery oceniane są za pomocą ankiet dostarczanych SMS-em 5 razy dziennie lub za pomocą jednej ankiety przeprowadzanej na koniec dnia (metoda dostarczania ankiety ustalana losowo). Uczestnicy proszeni są o wybranie z listy 18 typowych barier lub zgłoszenie w formie otwartego tekstu innych barier, które nie zostały wymienione na liście i które napotkali od czasu ostatniego badania. Podczas ankiety przeprowadzanej na koniec badania uczestnicy oceniali również stopień, w jakim doświadczyli każdej bariery, w 5-punktowej skali Likerta i klasyfikowali trzy najważniejsze bariery.
2-tygodniowy okres interwencyjny
Czas siedzący
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Czas spędzony w pozycji siedzącej ocenia się za pomocą Kwestionariusza Zachowania Siedzącego (SBQ). SBQ ocenia ilość czasu spędzonego na wykonywaniu 9 siedzących zachowań (oglądanie telewizji, granie w gry komputerowe/wideo, siedzenie podczas słuchania muzyki, siedzenie i rozmawianie przez telefon, wykonywanie dokumentów lub pracy biurowej, siedzenie i czytanie, gra na instrumencie muzycznym, zajmowanie się sztuką i rzemiosłem, siedzenie i prowadzenie/jeżdżenie samochodem, autobusem lub pociągiem). 9 pozycji wypełnia się oddzielnie dla dni powszednich i weekendów. Czas podany dla każdej pozycji jest sumowany w celu uzyskania dziennych wartości czasu siedzącego wyrażonego w minutach dziennie.
2 tygodnie
Odsetek uczestników, którzy doświadczyli facylitatora do zakończenia przerwy ruchowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Miernik ten ocenia strategie (lub koordynatorów), których użyli uczestnicy, aby pomóc im w ukończeniu protokołu przerw ruchowych. W okresie interwencji facylitatorzy są oceniani za pomocą ankiet dostarczanych SMS-em 5 razy dziennie lub za pomocą jednej ankiety na koniec dnia (metoda dostarczania ankiety ustalana losowo). Uczestnicy proszeni są o wybranie z listy 11 typowych facylitatorów lub zgłoszenie w odpowiedzi otwartego tekstu innych facylitatorów, których nie wymieniono, a którzy pomogli im zrobić sobie przerwę w ruchu od czasu ostatniej ankiety. Podczas ankiety przeprowadzanej na koniec badania uczestnicy proszeni są również o ocenę i uszeregowanie moderatorów. Podczas ankiety przeprowadzanej na koniec badania uczestnicy oceniali również stopień, w jakim korzystali z pomocy każdego moderatora, w 5-punktowej skali Likerta i oceniali trzech najlepszych facylitatorów.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Keith M Diaz, PhD, Florence Irving Associate Professor of Behavioral Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj