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Body Electric : un essai pragmatique évaluant la viabilité des pauses de mouvement

11 septembre 2024 mis à jour par: Keith Diaz, Columbia University

Body Electric : un essai pragmatique évaluant les pauses de mouvement en tant que stratégie de santé publique pour atténuer les méfaits d'un comportement sédentaire prolongé

Le but de cet essai pragmatique est de déterminer le potentiel de mise en œuvre de trois doses de pause de mouvement (toutes les 30, 60 ou 90 min) dans des conditions réelles. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quelle est la faisabilité, l’acceptabilité, la pertinence et le respect des doses de pause de mouvement testées dans des conditions réelles ?
  • Quelle est l’efficacité des doses de pause mouvement sur l’amélioration de l’humeur, de la fatigue et des performances au travail ?
  • Quels sont les obstacles et les facteurs qui facilitent la prise de pauses de mouvement dans les sous-groupes de population (tranche d'âge, sexe, race/origine ethnique, statut d'emploi, cadre d'emploi et profession).

Les chercheurs compareront les différences dans les résultats primaires (mesures de mise en œuvre), secondaires (humeur, fatigue et performance au travail) et exploratoires (obstacles/facilitateurs) dans les trois bras d'essai (pauses de mouvement toutes les 30, 60 ou 120 minutes).

Les participants :

  • Faites des pauses de mouvement (5 minutes de marche à un rythme choisi) quotidiennement en fonction de leur condition de dose (toutes les 30, 60 ou 90 minutes) pendant deux semaines consécutives.
  • Complétez des enquêtes quotidiennes pour signaler la conformité, les obstacles/facilitateurs et l'humeur/fatigue/performance au travail.
  • Complétez une batterie d'enquêtes à la fin de l'étude pour signaler le potentiel de mise en œuvre, classer/évaluer les obstacles et les facilitateurs, et évaluer l'humeur/la fatigue/les performances au travail.

Pour atteindre les objectifs de l'étude, l'investigateur recrutera 50 000 adultes et mènera une étude de dosage qui teste simultanément trois doses de pause de mouvement. Les participants effectueront une période de référence de 7 jours pour évaluer les durées normales de comportement et de mouvement sédentaires, suivie d'une période de 2 semaines au cours de laquelle ils sélectionneront une dose de pause de mouvement à mettre en œuvre dans leur vie quotidienne pendant la durée du programme. La combinaison fréquence et durée des pauses comprendra 5 minutes toutes les 30 minutes, 5 minutes toutes les 60 minutes et 5 minutes toutes les 120 minutes. Les comportements de travail et de loisirs, l'humeur, la fatigue et les obstacles/facilitateurs seront évalués via une enquête lors de l'inscription, ainsi que via des enquêtes quotidiennes pendant les périodes de référence et de suivi des interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les adultes américains passent en moyenne environ 11 à 12 heures par jour de manière sédentaire. En conséquence, l’expression « s’asseoir est le nouveau tabagisme » a été utilisée pour décrire une épidémie dans les pays développés. Le temps sédentaire quotidien est fortement associé au risque de morbidité et de mortalité par maladie cardiovasculaire (MCV), quelle que soit l'activité physique modérée à vigoureuse (APMV). En tant que telles, les directives d'activité physique 2018 pour les Américains vont au-delà de la promotion de l'APMV et plaident désormais également en faveur de la réduction du temps de sédentarité. Ces recommandations sont cependant très générales (« s’asseoir moins, bouger plus ») en raison du manque de données permettant d’éclairer des recommandations plus quantitatives. Pour éclairer des lignes directrices plus spécifiques, le rapport scientifique du Comité consultatif sur les lignes directrices en matière d'activité physique de 2018 et un avis scientifique sur le comportement sédentaire de l'American Heart Association (AHA) ont identifié un besoin critique de recherche pour des études comparant différentes doses de réduction du temps de sédentarité sur les résultats pour la santé. et évaluer les obstacles à la mise en œuvre concrète de stratégies de réduction du temps de sédentarité. De telles études ont été jugées essentielles à l’élaboration de lignes directrices en matière de comportement sédentaire fondées sur des données probantes. L'étude proposée comblera cette lacune majeure en matière de preuves et fournira des preuves pour éclairer la faisabilité de recommandations spécifiques et quantitatives en matière de comportement sédentaire en matière de rupture de mouvement.

La recherche a impliqué le temps sédentaire accumulé lors d'épisodes prolongés et ininterrompus (par exemple, rester assis pendant des heures à la fois) comme la forme potentiellement la plus dangereuse de comportement sédentaire ; ce qui suggère que le fait d'interrompre régulièrement le temps de sédentarité avec des périodes d'activité peut être un complément important aux lignes directrices existantes en matière d'activité physique. Bien que ces données indiquent quelle caractéristique de comportement sédentaire cibler, elles fournissent peu d’informations pour éclairer les lignes directrices quantitatives. Ainsi, seules des recommandations générales visant à « s'asseoir moins, bouger plus » ont été proposées, sans objectifs spécifiques et réalisables. Les dernières recherches en laboratoire de l'enquêteur ont documenté des orientations quantitatives concernant (1) À quelle fréquence les périodes de sédentarité prolongée doivent-elles être interrompues ? et (2) Quelle est la durée appropriée de ces pauses dans le temps sédentaire ? Cependant, on ne sait pas exactement dans quelle mesure ces recommandations quantitatives (c'est-à-dire faire une pause de marche de 5 minutes toutes les demi-heures) sont réalisables et acceptables. De plus, les obstacles et les facteurs qui facilitent la mise en œuvre réussie de pauses sédentaires pendant la journée sont largement inconnus.

Objectif principal : Déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence (c'est-à-dire le potentiel de mise en œuvre) et le respect de trois doses de pause de mouvement (toutes les 30, 60 ou 120 minutes) dans des conditions réelles.

Objectif secondaire : Déterminer l'effet de diverses doses de pause de mouvement sur l'humeur, la fatigue et les performances au travail.

Objectif exploratoire : La mise en œuvre réussie des ruptures de mouvement dans la société dominante repose sur une compréhension des facilitateurs et des obstacles communs aux ruptures de mouvement auxquels sont confrontés le public dans un large éventail de sous-groupes de population. Cette étude cartographiera les obstacles et les facilitateurs des pauses de mouvement par groupe d'âge (jeunes, d'âge moyen et adultes plus âgés), sexe, race/origine ethnique, statut d'emploi (temps plein, temps partiel, retraité, ne travaillant pas), emploi. milieu (à distance, en personne, hybride) et type d’occupation.

Le temps sédentaire excessif est très répandu dans les pays développés et lié à un risque accru de maladies cardiovasculaires. Il n’existe aucune recommandation fondée sur des données probantes sur la façon dont les gens devraient interrompre le temps sédentaire. L'évaluation du potentiel de mise en œuvre de doses (en fréquence et en durée) d'une intervention de pause mouvement qui entraîne des améliorations sur plusieurs indices de santé et l'établissement d'obstacles/facilitateurs aux pauses mouvement dans les sous-groupes de population pourraient avoir un impact puissant sur la santé publique en établissant une dose recommandée pour les pauses mouvement. pour les futurs essais randomisés et lignes directrices et jeter les bases pour optimiser les futures interventions de pause mouvement qui s'attaquent aux obstacles de population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20217

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10033
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • 18 ans ou plus
  • anglophone
  • Accès à un téléphone intelligent avec un forfait de données et de messagerie texte

Critères d'exclusion :

  • Antécédents récents de lésions osseuses, articulaires ou des tissus mous qui pourraient être aggravées par l'exercice
  • Douleur thoracique au repos, lors des activités de la vie quotidienne ou lors du mouvement
  • Instructions d'un médecin exigeant un exercice supervisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Toutes les 30 minutes de pause de mouvement
Les participants au mouvement font des pauses toutes les 30 minutes et terminent une période de référence de 7 jours, suivie de 2 semaines de la condition de dose sélectionnée. Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement toutes les 30 minutes pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Les informations concernant la productivité au travail, les niveaux d'énergie et de fatigue, l'humeur, l'activité physique et les obstacles/facilitateurs à la prise de pauses de mouvement sont collectées via 5 enquêtes SMS quotidiennes tout au long de la journée (9h, 12h, 15h, 18h, 21h) ou une enquête envoyée par courrier électronique à la fin de chaque journée (20h). La méthode de livraison de l'enquête est randomisée. Les participants fournissent également des commentaires sur la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence de l'intervention.
Les participants recrutés dans le cadre d'une série de podcasts (Body Electric) produite par National Public Radio ont été invités à sélectionner l'une des trois conditions de pause de mouvement (5 minutes de mouvement pour 30, 60 ou 120 minutes de temps sédentaire). Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Pendant les pauses de mouvement, les participants doivent marcher pendant 5 minutes de la manière la plus confortable et la plus sûre (c.-à-d. rythme et lieu choisis par vous-même). Les participants qui utilisent un appareil fonctionnel tel qu'un fauteuil roulant ou une marchette ont été invités à rouler, à marcher ou à effectuer d'autres types de mouvements pratiques, confortables et sûrs tels que des exercices du haut du corps avec des bandes de résistance, des exercices sur chaise, etc. Aucun rappel de pause n'a été fourni, bien que les participants aient été encouragés à définir des rappels sur leur téléphone ou à utiliser des applications ou des appareils portables disponibles dans le commerce.
Autres noms:
  • Pauses de mouvement
Expérimental: Toutes les 60 minutes de pause de mouvement
Les participants au mouvement font des pauses toutes les 60 minutes et terminent une période de référence de 7 jours, suivie de 2 semaines de la condition de dose sélectionnée. Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement toutes les 60 minutes pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Les informations concernant la productivité au travail, les niveaux d'énergie et de fatigue, l'humeur, l'activité physique et les obstacles/facilitateurs à la prise de pauses de mouvement sont collectées via 5 enquêtes SMS quotidiennes tout au long de la journée (9h, 12h, 15h, 18h, 21h) ou une enquête envoyée par courrier électronique à la fin de chaque journée (20h). La méthode de livraison de l'enquête est randomisée. Les participants fournissent également des commentaires sur la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence de l'intervention.
Les participants recrutés dans le cadre d'une série de podcasts (Body Electric) produite par National Public Radio ont été invités à sélectionner l'une des trois conditions de pause de mouvement (5 minutes de mouvement pour 30, 60 ou 120 minutes de temps sédentaire). Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Pendant les pauses de mouvement, les participants doivent marcher pendant 5 minutes de la manière la plus confortable et la plus sûre (c.-à-d. rythme et lieu choisis par vous-même). Les participants qui utilisent un appareil fonctionnel tel qu'un fauteuil roulant ou une marchette ont été invités à rouler, à marcher ou à effectuer d'autres types de mouvements pratiques, confortables et sûrs tels que des exercices du haut du corps avec des bandes de résistance, des exercices sur chaise, etc. Aucun rappel de pause n'a été fourni, bien que les participants aient été encouragés à définir des rappels sur leur téléphone ou à utiliser des applications ou des appareils portables disponibles dans le commerce.
Autres noms:
  • Pauses de mouvement
Expérimental: Toutes les 120 minutes de pause de mouvement
Les participants au mouvement font des pauses toutes les 120 minutes et terminent une période de référence de 7 jours, suivie de 2 semaines de la condition de dose sélectionnée. Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement toutes les 120 minutes pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Les informations concernant la productivité au travail, les niveaux d'énergie et de fatigue, l'humeur, l'activité physique et les obstacles/facilitateurs à la prise de pauses de mouvement sont collectées via 5 enquêtes SMS quotidiennes tout au long de la journée (9h, 12h, 15h, 18h, 21h) ou une enquête envoyée par courrier électronique à la fin de chaque journée (20h). La méthode de livraison de l'enquête est randomisée. Les participants fournissent également des commentaires sur la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence de l'intervention.
Les participants recrutés dans le cadre d'une série de podcasts (Body Electric) produite par National Public Radio ont été invités à sélectionner l'une des trois conditions de pause de mouvement (5 minutes de mouvement pour 30, 60 ou 120 minutes de temps sédentaire). Les participants sont invités à effectuer des pauses de mouvement pendant toutes les heures d'éveil en semaine et le week-end (c'est-à-dire 7 jours par semaine). Pendant les pauses de mouvement, les participants doivent marcher pendant 5 minutes de la manière la plus confortable et la plus sûre (c.-à-d. rythme et lieu choisis par vous-même). Les participants qui utilisent un appareil fonctionnel tel qu'un fauteuil roulant ou une marchette ont été invités à rouler, à marcher ou à effectuer d'autres types de mouvements pratiques, confortables et sûrs tels que des exercices du haut du corps avec des bandes de résistance, des exercices sur chaise, etc. Aucun rappel de pause n'a été fourni, bien que les participants aient été encouragés à définir des rappels sur leur téléphone ou à utiliser des applications ou des appareils portables disponibles dans le commerce.
Autres noms:
  • Pauses de mouvement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de mesure de faisabilité de l'intervention (FIM)
Délai: 2 semaines
Faisabilité - Mesurée par l'instrument de mesure de faisabilité d'intervention (FIM). Le FIM est une enquête en 4 éléments qui mesure dans quelle mesure un nouveau traitement, ou une intervention, peut être utilisé ou réalisé avec succès dans un contexte donné. Ceci est évalué à la fin de l'étude via une enquête de fin d'étude. Les éléments sont notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de complètement en désaccord à tout à fait d'accord. Des scores plus élevés reflètent une faisabilité plus élevée de l’intervention.
2 semaines
Score d'acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM)
Délai: 2 semaines
Acceptabilité - Mesurée par l'instrument d'acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM). L'AIM est une enquête en 4 éléments qui mesure dans quelle mesure un nouveau traitement ou une intervention est agréable, acceptable ou satisfaisant. Ceci est évalué à la fin de l'étude via une enquête de fin d'étude. Les éléments sont notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de complètement en désaccord à tout à fait d'accord. Des scores plus élevés reflètent une plus grande acceptabilité de l’intervention.
2 semaines
Score des mesures de pertinence de l'intervention (IAM)
Délai: 2 semaines
Pertinence - Mesurée par les mesures de pertinence de l'intervention (IAM). L'IAM est une enquête en 4 éléments qui mesure l'adéquation, la pertinence ou la compatibilité perçue d'un nouveau traitement ou d'une intervention, pour un contexte ou un consommateur donné, et/ou l'adéquation perçue du traitement/intervention pour résoudre un problème particulier. ou problème. Ceci est évalué à la fin de l'étude via une enquête de fin d'étude. Les éléments sont notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de complètement en désaccord à tout à fait d'accord. Des scores plus élevés reflètent une plus grande pertinence de l’intervention.
2 semaines
Nombre de pauses de mouvement
Délai: 2 semaines
Il s'agit de mesurer le respect de la condition de rupture de mouvement. L'achèvement des pauses de mouvement est évalué à l'aide d'enquêtes soit envoyées par SMS 5 fois par jour, soit via une enquête de fin de journée (méthode de livraison de l'enquête déterminée aléatoirement). Les participants déclarent eux-mêmes le nombre et la durée des pauses sédentaires effectuées depuis la dernière enquête.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'inventaire des symptômes de fatigue (FSI)
Délai: 2 semaines
L'épuisement physique et la fatigue sont évalués à l'aide du Fatigue Symptom Inventory-3 (FSI-3). L'instrument se compose de 3 items liés à l'épuisement/fatigue (« Fatigue moyenne », « Fatigue interférence avec les niveaux d'activité », « Fatigue interférence avec la jouissance de la vie ») avec des options de réponse sur une échelle de 10 points allant de 0 (Pas du tout fatigué /Aucune interférence) à 10 (Aussi fatigué que possible/Interférence extrême). Les réponses sont additionnées avec des scores plus élevés indiquant un plus grand épuisement physique/fatigue perçue.
2 semaines
Score abrégé du calendrier des effets positifs et négatifs (PANAS)
Délai: 2 semaines
Les effets positifs et négatifs sont mesurés à l’aide du formulaire court du calendrier des effets positifs et négatifs (PANAS). Cet instrument contient 10 items dans lesquels les participants répondent à des mots (c'est-à-dire hostile, nerveux, attentif, inspiré) qui décrivent différents sentiments et émotions et indiquent dans quelle mesure ils ont ressenti cela sur une échelle de Likert à 5 points allant de très légèrement ou pas du tout à extrêmement. Les sous-échelles d’affect positif et négatif sont chacune notées avec des scores plus élevés reflétant un affect positif/négatif plus élevé.
2 semaines
Score de performance au travail
Délai: 2 semaines
La quantité et la qualité perçues de la performance au travail, ainsi qu'une évaluation globale de la performance au travail, sont mesurées par le Questionnaire sur la santé et la performance au travail (HPQ) de l'Organisation mondiale de la santé. Le HPQ comprend deux éléments qui mesurent la quantité de performance (par exemple, à quelle fréquence n'avez-vous pas travaillé à des moments où vous étiez censé travailler ;) et trois éléments qui mesurent la qualité des performances sur une échelle de Likert à 5 points ; ainsi qu'une évaluation globale du rendement au travail sur une échelle de 0 à 10. Des scores plus élevés reflètent une performance au travail perçue plus élevée.
2 semaines
Score de l’échelle d’engagement au travail d’Utrecht (UWES-3)
Délai: 2 semaines
L'engagement au travail est évalué à l'aide d'une version abrégée de l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES-3). Il est composé de trois éléments dans lesquels les participants évaluent dans quelle mesure ils ont ressenti des sentiments d'énergie, d'enthousiasme et d'immersion pendant le travail sur une échelle de 7 points allant de jamais à toujours. Des scores plus élevés reflètent un engagement au travail plus élevé.
2 semaines
Score de l'échelle visuelle analogique (EVA) de fatigue
Délai: 2 semaines
La fatigue momentanée ou quotidienne est évaluée à l'aide d'un seul élément (par exemple, à quel point êtes-vous fatigué en ce moment ? Dans quelle mesure étiez-vous fatigué aujourd'hui ?) sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 (ancre : aucune fatigue) à 100 (ancre : extrêmement fatiguée). Un curseur qui se déplace par incréments de 1 point est utilisé pour indiquer les réponses. Les scores VAS de fatigue à un seul élément sont évalués à l'aide d'enquêtes soit envoyées par SMS 5 fois par jour (évaluations momentanées) ou via une enquête de fin de journée (évaluation quotidienne). La méthode de livraison de l’enquête est déterminée de manière aléatoire.
2 semaines
Affecter le score de l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 2 semaines
L’affect momentané ou quotidien est évalué à l’aide d’un seul élément (c’est-à-dire, comment vous sentez-vous en ce moment ? Comment vous êtes-vous senti aujourd'hui ?) sur une échelle visuelle analogique (EVA) de -50 (ancre : très négative) à +50 (ancre : très positive). Un curseur qui se déplace par incréments de 1 point est utilisé pour indiquer les réponses. Les scores VAS affectant un élément unique sont évalués à l'aide d'enquêtes soit envoyées par SMS 5 fois par jour (évaluations momentanées) ou via une enquête de fin de journée (évaluation quotidienne). La méthode de livraison de l’enquête est déterminée de manière aléatoire.
2 semaines
Score de l'échelle visuelle analogique (EVA) de performance au travail
Délai: 2 semaines
Les performances professionnelles quotidiennes sont évaluées à l'aide d'un seul élément (comment évalueriez-vous votre performance professionnelle globale aujourd'hui ?) sur une échelle visuelle analogique (EVA) allant de 0 (ancre : pire performance) à 10 (ancre : meilleures performances). Un curseur qui se déplace par incréments de 1 point est utilisé pour indiquer les réponses.
2 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants ayant rencontré des obstacles à l'achèvement des pauses de mouvement
Délai: Période d'intervention de 2 semaines
Cette mesure évalue les défis (obstacles) auxquels les participants sont confrontés et qui les empêchent d'effectuer des pauses de mouvement. Pendant la période d'intervention, les obstacles sont évalués à l'aide d'enquêtes soit envoyées par SMS 5 fois par jour, soit via une enquête de fin de journée (méthode de livraison de l'enquête déterminée aléatoirement). Les participants sont invités à choisir parmi une liste de 18 obstacles courants ou à signaler via une réponse en texte ouvert d'autres obstacles non répertoriés auxquels ils ont été confrontés depuis la dernière enquête. Au cours de l'enquête de fin d'étude, les participants évaluent également dans quelle mesure ils ont rencontré chaque obstacle sur une échelle de Likert à 5 points et classent leurs trois principaux obstacles.
Période d'intervention de 2 semaines
Temps sédentaire
Délai: 2 semaines
Le temps de sédentarité est évalué à l'aide du Questionnaire sur le comportement sédentaire (SBQ). Le SBQ évalue le temps passé à exercer 9 comportements sédentaires (regarder la télévision, jouer à des jeux informatiques/vidéo, s'asseoir en écoutant de la musique, s'asseoir et parler au téléphone, faire de la paperasse ou du travail de bureau, s'asseoir et lire, jouer d'un instrument de musique, faire des travaux manuels, s'asseoir et conduire/monter dans une voiture, un bus ou un train). Les 9 éléments sont complétés séparément pour les jours de semaine et de week-end. Le temps rapporté pour chaque élément est additionné pour obtenir des valeurs de temps de sédentarité quotidienne exprimées en minutes par jour.
2 semaines
Pourcentage de participants qui ont fait l'expérience d'un facilitateur jusqu'à l'achèvement des pauses de mouvement
Délai: 2 semaines
Cette mesure évalue les stratégies (ou les facilitateurs) que les participants ont utilisées pour les aider à terminer le protocole de pause de mouvement. Pendant la période d'intervention, les animateurs sont évalués à l'aide d'enquêtes soit envoyées par SMS 5 fois par jour, soit via une enquête de fin de journée (méthode de livraison de l'enquête déterminée aléatoirement). Les participants sont invités à sélectionner parmi une liste de 11 animateurs communs ou à signaler via une réponse en texte ouvert d'autres animateurs non répertoriés qui les ont aidés à faire une pause dans leur mouvement depuis la dernière enquête. Lors de l’enquête de fin d’études, les participants sont également invités à évaluer et classer les animateurs. Au cours de l'enquête de fin d'étude, les participants évaluent également dans quelle mesure ils ont utilisé chaque facilitateur sur une échelle de Likert à 5 points et classent leurs trois meilleurs facilitateurs.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keith M Diaz, PhD, Florence Irving Associate Professor of Behavioral Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

9 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

9 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2024

Première publication (Estimé)

12 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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