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Body Electric: ein pragmatischer Versuch zur Bewertung der Durchführbarkeit von Bewegungspausen

11. September 2024 aktualisiert von: Keith Diaz, Columbia University

Body Electric: eine pragmatische Studie zur Bewertung von Bewegungspausen als Strategie für die öffentliche Gesundheit zur Minderung der Schäden durch längeres sitzendes Verhalten

Der Zweck dieser pragmatischen Studie besteht darin, das Umsetzungspotenzial von drei Bewegungspausendosen (alle 30, 60 oder 90 Minuten) unter realen Bedingungen zu ermitteln. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Wie sind die Machbarkeit, Akzeptanz, Angemessenheit und Einhaltung der getesteten Bewegungspausendosen unter realen Bedingungen?
  • Wie wirksam sind die Dosen der Bewegungspausen bei der Verbesserung der Stimmung, der Müdigkeit und der Arbeitsleistung?
  • Was sind die Hindernisse und Erleichterungen für Bewegungspausen in verschiedenen Bevölkerungsuntergruppen (Altersgruppe, Geschlecht, Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Beschäftigungsstatus, Beschäftigungsumfeld und Beruf)?

Die Forscher werden Unterschiede in den primären (Umsetzungsmetriken), sekundären (Stimmung, Müdigkeit und Arbeitsleistung) und explorativen (Barrieren/Förderer) Ergebnissen in den drei Studienarmen (Bewegungspausen alle 30, 60 oder 120 Minuten) vergleichen.

Die Teilnehmer werden:

  • Machen Sie täglich je nach Dosiszustand (alle 30, 60 oder 90 Minuten) über zwei aufeinanderfolgende Wochen hinweg Bewegungspausen (5 Minuten Gehen im selbstgewählten Tempo).
  • Führen Sie tägliche Umfragen durch, um Compliance, Hindernisse/Förderer sowie Stimmung/Müdigkeit/Arbeitsleistung zu melden.
  • Füllen Sie am Ende der Studie eine Umfragebatterie aus, um das Implementierungspotenzial zu melden, Barrieren und Moderatoren einzustufen/zu bewerten und Stimmung/Müdigkeit/Arbeitsleistung zu bewerten.

Um die Studienziele zu erreichen, wird der Prüfer 50.000 Erwachsene rekrutieren und eine Dosierungsstudie durchführen, bei der gleichzeitig drei Bewegungspausendosen getestet werden. Die Teilnehmer absolvieren einen 7-tägigen Basiszeitraum, um die normale Dauer des sitzenden Verhaltens und der Bewegung zu beurteilen, gefolgt von einem 2-wöchigen Zeitraum, in dem sie eine Bewegungspausendosis auswählen, die sie für die Dauer des Programms in ihrem Alltag implementieren. Die Kombination aus Pausenhäufigkeit und -dauer umfasst 5 Minuten alle 30 Minuten, 5 Minuten alle 60 Minuten und 5 Minuten alle 120 Minuten. Arbeits- und Freizeitverhalten, Stimmung, Müdigkeit und Barrieren/Förderer werden durch eine Umfrage bei der Einschreibung sowie durch tägliche Umfragen während der Baseline- und Interventionsüberwachungszeiträume bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erwachsene in den USA verbringen durchschnittlich etwa 11–12 Stunden pro Tag im Sitzen. Dementsprechend wurde der Ausdruck „Sitzen ist das neue Rauchen“ verwendet, um eine Epidemie in entwickelten Ländern zu beschreiben. Die tägliche sitzende Zeit ist stark mit dem Risiko für Morbidität und Mortalität von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) verbunden, unabhängig von mäßiger bis starker körperlicher Aktivität (MVPA). Daher gehen die Richtlinien für körperliche Aktivität für Amerikaner aus dem Jahr 2018 über die Förderung von MVPA hinaus und befürworten nun auch eine Reduzierung der sitzenden Zeit. Diese Empfehlungen sind jedoch sehr allgemein gehalten („Weniger sitzen, sich mehr bewegen“), da es an Daten mangelt, die quantitativere Empfehlungen liefern könnten. Um konkretere Richtlinien zu liefern, haben sowohl der wissenschaftliche Bericht des Beratenden Ausschusses für körperliche Aktivitätsrichtlinien 2018 als auch ein wissenschaftliches Gutachten der American Heart Association (AHA) zu sitzendem Verhalten einen dringenden Forschungsbedarf für Studien festgestellt, die verschiedene Dosierungen der Reduzierung sitzender Zeit auf gesundheitliche Ergebnisse vergleichen und bewerten Sie die Hindernisse für die praktische Umsetzung von Strategien zur Reduzierung der sitzenden Zeit. Solche Studien wurden als entscheidend für die Entwicklung evidenzbasierter Leitlinien für sitzendes Verhalten angesehen. Die vorgeschlagene Studie wird diese große Evidenzlücke schließen und Beweise liefern, um die Machbarkeit spezifischer, quantitativer Empfehlungen für Bewegungspausen bei sitzendem Verhalten zu ermitteln.

Untersuchungen haben ergeben, dass sitzende Zeit, die durch längeres, ununterbrochenes Sitzen entsteht (z. B. stundenlanges Sitzen), die potenziell gefährlichste Form sitzenden Verhaltens ist; Dies deutet darauf hin, dass die regelmäßige Unterbrechung der sitzenden Zeit durch Aktivitätsphasen eine wichtige Ergänzung zu bestehenden Richtlinien für körperliche Aktivität sein kann. Obwohl diese Daten Aufschluss darüber geben, auf welche Merkmale des sitzenden Verhaltens abgezielt werden soll, liefern sie wenig, um quantitative Richtlinien zu liefern. Daher wurden nur allgemeine Empfehlungen „Weniger sitzen, mehr bewegen“ ohne konkrete, umsetzbare Ziele vorgeschlagen. Die neuesten laborbasierten Untersuchungen des Forschers haben quantitative Leitlinien zu (1) dokumentiert. Wie häufig sollten Perioden längerer sitzender Tätigkeit unterbrochen werden? und (2) Wie lange sollten diese Pausen bei sitzender Tätigkeit angemessen sein? Es ist jedoch unklar, wie machbar und akzeptabel diese quantitativen Empfehlungen (d. h. jede halbe Stunde eine Gehpause von 5 Minuten einzulegen) sind. Darüber hinaus sind die Hindernisse und Erleichterungen für die erfolgreiche Umsetzung von Ruhepausen während des Tages weitgehend unbekannt.

Hauptziel: Bestimmung der Machbarkeit, Akzeptanz und Angemessenheit (d. h. des Umsetzungspotenzials) und der Einhaltung von drei Dosen Bewegungspausen (alle 30, 60 oder 120 Minuten) unter realen Bedingungen.

Sekundäres Ziel: Bestimmung der Wirkung verschiedener Bewegungspausendosen auf Stimmung, Müdigkeit und Arbeitsleistung.

Sondierungsziel: Die erfolgreiche Umsetzung von Bewegungseinbrüchen in der Mainstream-Gesellschaft hängt von einem Verständnis der gemeinsamen Auslöser und Hindernisse für Bewegungseinbrüche ab, mit denen die Öffentlichkeit in einem breiten Spektrum von Bevölkerungsuntergruppen konfrontiert ist. In dieser Studie werden Hindernisse und Erleichterungen für Bewegungsunterbrechungen nach Altersgruppe (junge, mittlere und ältere Erwachsene), Geschlecht, Rasse/Ethnizität, Beschäftigungsstatus (Vollzeit, Teilzeit, Rentner, nicht berufstätig) und Beschäftigung erfasst Einstellung (remote, persönlich, hybrid) und Art der Beschäftigung.

Übermäßige sitzende Zeit ist in entwickelten Ländern weit verbreitet und mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. Es gibt keine evidenzbasierten Empfehlungen dazu, wie Menschen die sitzende Zeit aufteilen sollten. Die Bewertung des Implementierungspotenzials von Dosen (in Bezug auf Häufigkeit und Dauer) einer Bewegungspausenintervention, die zu Verbesserungen bei mehreren Gesundheitsindizes führt, und die Festlegung von Barrieren/Erleichterern für Bewegungspausen in verschiedenen Bevölkerungsuntergruppen könnte durch die Festlegung einer empfohlenen Bewegungspausendosis einen starken Einfluss auf die öffentliche Gesundheit haben für zukünftige randomisierte Studien und Leitlinien und legt den Grundstein für die Optimierung künftiger Interventionen zur Bewegungsunterbrechung, die Bevölkerungsbarrieren angehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20217

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10033
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Englisch sprechend
  • Zugriff auf ein Smartphone mit Daten- und SMS-Plan

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlich aufgetretene Knochen-, Gelenk- oder Weichteilverletzungen, die sich durch sportliche Betätigung verschlimmern würden
  • Brustschmerzen in Ruhe, bei Aktivitäten des täglichen Lebens oder bei Bewegung
  • Anweisungen eines Arztes, die eine überwachte Übung erfordern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alle 30 Minuten Bewegungspause
Die Teilnehmer der Gruppe mit Bewegungspausen alle 30 Minuten absolvieren einen 7-tägigen Basiszeitraum, gefolgt von 2 Wochen der ausgewählten Dosisbedingung. Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage die Woche) alle 30 Minuten Bewegungspausen einzulegen. Informationen zu Arbeitsproduktivität, Energie- und Ermüdungsniveau, Stimmung, körperlicher Aktivität und Hindernissen/Erleichterern für Bewegungspausen werden entweder über 5 tägliche SMS-Umfragen im Laufe des Tages (9.00 Uhr, 12.00 Uhr, 15.00 Uhr, 18.00 Uhr, 21.00 Uhr) oder eine E-Mail-Umfrage unter gesammelt am Ende eines jeden Tages (20 Uhr). Die Versandmethode der Umfrage ist randomisiert. Die Teilnehmer geben auch Feedback zur Durchführbarkeit, Akzeptanz und Angemessenheit der Intervention.
Teilnehmer, die über eine vom National Public Radio produzierte Podcast-Serie (Body Electric) rekrutiert wurden, wurden gebeten, eine von drei Bewegungspausenbedingungen auszuwählen (5 Minuten Bewegung pro 30, 60 oder 120 Minuten sitzender Zeit). Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage in der Woche) Bewegungspausen einzulegen. Während der Bewegungspausen werden die Teilnehmer angewiesen, 5 Minuten lang so zu gehen, wie es am bequemsten und sichersten ist (d. h. selbstgewähltes Tempo und Ort). Teilnehmer, die ein Hilfsmittel wie einen Rollstuhl oder eine Gehhilfe verwenden, wurden angewiesen, sich auf Rädern zu bewegen, zu gehen oder andere bequeme, bequeme und sichere Bewegungsarten wie Oberkörperübungen mit Widerstandsbändern, Übungen auf dem Stuhl usw. durchzuführen. Es wurden keine Pausenerinnerungen bereitgestellt, die Teilnehmer wurden jedoch ermutigt, Erinnerungen in ihren Telefonen einzurichten oder im Handel erhältliche Apps oder tragbare Geräte zu verwenden.
Andere Namen:
  • Bewegungspausen
Experimental: Alle 60 Minuten Bewegungspause
Die Teilnehmer der Gruppe mit Bewegungspausen alle 60 Minuten absolvieren einen 7-tägigen Basiszeitraum, gefolgt von 2 Wochen der ausgewählten Dosisbedingung. Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage die Woche) alle 60 Minuten Bewegungspausen einzulegen. Informationen zu Arbeitsproduktivität, Energie- und Ermüdungsniveau, Stimmung, körperlicher Aktivität und Hindernissen/Erleichterern für Bewegungspausen werden entweder über 5 tägliche SMS-Umfragen im Laufe des Tages (9.00 Uhr, 12.00 Uhr, 15.00 Uhr, 18.00 Uhr, 21.00 Uhr) oder eine E-Mail-Umfrage unter gesammelt am Ende eines jeden Tages (20 Uhr). Die Versandmethode der Umfrage ist randomisiert. Die Teilnehmer geben auch Feedback zur Durchführbarkeit, Akzeptanz und Angemessenheit der Intervention.
Teilnehmer, die über eine vom National Public Radio produzierte Podcast-Serie (Body Electric) rekrutiert wurden, wurden gebeten, eine von drei Bewegungspausenbedingungen auszuwählen (5 Minuten Bewegung pro 30, 60 oder 120 Minuten sitzender Zeit). Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage in der Woche) Bewegungspausen einzulegen. Während der Bewegungspausen werden die Teilnehmer angewiesen, 5 Minuten lang so zu gehen, wie es am bequemsten und sichersten ist (d. h. selbstgewähltes Tempo und Ort). Teilnehmer, die ein Hilfsmittel wie einen Rollstuhl oder eine Gehhilfe verwenden, wurden angewiesen, sich auf Rädern zu bewegen, zu gehen oder andere bequeme, bequeme und sichere Bewegungsarten wie Oberkörperübungen mit Widerstandsbändern, Übungen auf dem Stuhl usw. durchzuführen. Es wurden keine Pausenerinnerungen bereitgestellt, die Teilnehmer wurden jedoch ermutigt, Erinnerungen in ihren Telefonen einzurichten oder im Handel erhältliche Apps oder tragbare Geräte zu verwenden.
Andere Namen:
  • Bewegungspausen
Experimental: Alle 120 Minuten Bewegungspause
Die Teilnehmer der Gruppe mit Bewegungspausen alle 120 Minuten absolvieren einen 7-tägigen Basiszeitraum, gefolgt von 2 Wochen der ausgewählten Dosisbedingung. Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage die Woche) alle 120 Minuten Bewegungspausen einzulegen. Informationen zu Arbeitsproduktivität, Energie- und Ermüdungsniveau, Stimmung, körperlicher Aktivität und Hindernissen/Erleichterern für Bewegungspausen werden entweder über 5 tägliche SMS-Umfragen im Laufe des Tages (9.00 Uhr, 12.00 Uhr, 15.00 Uhr, 18.00 Uhr, 21.00 Uhr) oder eine E-Mail-Umfrage unter gesammelt am Ende eines jeden Tages (20 Uhr). Die Versandmethode der Umfrage ist randomisiert. Die Teilnehmer geben auch Feedback zur Durchführbarkeit, Akzeptanz und Angemessenheit der Intervention.
Teilnehmer, die über eine vom National Public Radio produzierte Podcast-Serie (Body Electric) rekrutiert wurden, wurden gebeten, eine von drei Bewegungspausenbedingungen auszuwählen (5 Minuten Bewegung pro 30, 60 oder 120 Minuten sitzender Zeit). Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Wachzeit an Wochentagen und Wochenenden (d. h. 7 Tage in der Woche) Bewegungspausen einzulegen. Während der Bewegungspausen werden die Teilnehmer angewiesen, 5 Minuten lang so zu gehen, wie es am bequemsten und sichersten ist (d. h. selbstgewähltes Tempo und Ort). Teilnehmer, die ein Hilfsmittel wie einen Rollstuhl oder eine Gehhilfe verwenden, wurden angewiesen, sich auf Rädern zu bewegen, zu gehen oder andere bequeme, bequeme und sichere Bewegungsarten wie Oberkörperübungen mit Widerstandsbändern, Übungen auf dem Stuhl usw. durchzuführen. Es wurden keine Pausenerinnerungen bereitgestellt, die Teilnehmer wurden jedoch ermutigt, Erinnerungen in ihren Telefonen einzurichten oder im Handel erhältliche Apps oder tragbare Geräte zu verwenden.
Andere Namen:
  • Bewegungspausen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FIM-Score (Feasibility of Intervention Measure).
Zeitfenster: 2 Wochen
Durchführbarkeit – Gemessen mit dem Instrument „Feasibility of Intervention Measure“ (FIM). Beim FIM handelt es sich um eine 4-Punkte-Umfrage, die misst, inwieweit eine neue Behandlung oder Intervention in einem bestimmten Umfeld erfolgreich eingesetzt oder durchgeführt werden kann. Dies wird bei Studienabschluss durch eine Abschlussbefragung beurteilt. Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ bewertet. Höhere Werte spiegeln eine höhere Durchführbarkeit der Intervention wider.
2 Wochen
Akzeptanz des AIM-Scores (Acceptability of Intervention Measure).
Zeitfenster: 2 Wochen
Akzeptanz – Gemessen mit dem Instrument „Acceptability of Intervention Measure“ (AIM). Beim AIM handelt es sich um eine 4-Punkte-Umfrage, die misst, inwieweit eine neue Behandlung oder Intervention angenehm, schmackhaft oder zufriedenstellend ist. Dies wird bei Studienabschluss durch eine Abschlussbefragung beurteilt. Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ bewertet. Höhere Werte spiegeln eine höhere Akzeptanz der Intervention wider.
2 Wochen
IAM-Score (Intervention Appropriateness Measures).
Zeitfenster: 2 Wochen
Angemessenheit – gemessen anhand der Intervention Appropriateness Measures (IAM). Bei der IAM handelt es sich um eine 4-Punkte-Umfrage, die die wahrgenommene Eignung, Relevanz oder Kompatibilität einer neuen Behandlung oder Intervention für eine bestimmte Umgebung oder einen bestimmten Verbraucher und/oder die wahrgenommene Eignung der Behandlung/Intervention zur Lösung eines bestimmten Problems misst oder Problem. Dies wird bei Studienabschluss durch eine Abschlussbefragung beurteilt. Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme völlig zu“ bewertet. Höhere Werte spiegeln eine höhere Angemessenheit der Intervention wider.
2 Wochen
Anzahl der Bewegungspausen
Zeitfenster: 2 Wochen
Damit soll die Einhaltung der Bewegungsunterbrechungsbedingung gemessen werden. Der Abschluss von Bewegungspausen wird mithilfe von Umfragen bewertet, die entweder fünfmal täglich per SMS oder über eine Umfrage am Ende des Tages (Zustellungsmethode der Umfrage wird nach dem Zufallsprinzip festgelegt) verschickt werden. Die Teilnehmer geben selbst die Anzahl und Dauer der seit der letzten Umfrage absolvierten Sitzpausen an.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FSI-Score (Fatigue Symptom Inventory).
Zeitfenster: 2 Wochen
Körperliche Erschöpfung und Müdigkeit werden anhand des Fatigue Symptom Inventory-3 (FSI-3) beurteilt. Das Instrument besteht aus 3 erschöpfungs-/müdigkeitsbezogenen Items („Durchschnittliche Müdigkeit“, „Fatigue-Interferenz mit Aktivitätsniveau“, „Fatigue-Interferenz mit Lebensfreude“) mit Antwortmöglichkeiten auf einer 10-Punkte-Skala von 0 (Überhaupt nicht müde). /Keine Beeinträchtigung) bis 10 (So müde wie ich nur sein kann/Extreme Beeinträchtigung). Die Antworten werden summiert, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene körperliche Erschöpfung/Müdigkeit hinweisen.
2 Wochen
Kurzform-Score des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS).
Zeitfenster: 2 Wochen
Positive und negative Affekte werden mithilfe der Kurzform „Positive and Negative Affect Schedule“ (PANAS) gemessen. Dieses Instrument enthält 10 Items, bei denen die Teilnehmer auf Wörter reagieren (z. B. feindselig, nervös, aufmerksam, inspiriert), die unterschiedliche Gefühle und Emotionen beschreiben und auf einer 5-stufigen Likert-Skala angeben, in welchem ​​Ausmaß sie sich so gefühlt haben, von „sehr leicht“ bis „überhaupt nicht“. äußerst. Die Subskalen „Positiver“ und „Negativer Affekt“ werden jeweils mit höheren Werten bewertet, was einen höheren positiven/negativen Affekt widerspiegelt.
2 Wochen
Arbeitsleistungsbewertung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die wahrgenommene Quantität und Qualität der Arbeitsleistung sowie eine Gesamtbewertung der Arbeitsleistung werden mit dem Health and Work Performance Questionnaire (HPQ) der Weltgesundheitsorganisation gemessen. Der HPQ umfasst zwei Elemente, die die Leistungsquantität messen (z. B. wie oft haben Sie zu Zeiten, in denen Sie arbeiten sollten, nicht gearbeitet;) und drei Elemente, die die Leistungsqualität auf einer 5-Punkte-Likert-Skala messen; zusammen mit einer Gesamtbewertung der Arbeitsleistung auf einer Skala von 0 bis 10. Höhere Werte spiegeln eine höhere wahrgenommene Arbeitsleistung wider.
2 Wochen
Ergebnis der Utrecht Work Engagement Scale (UWES-3).
Zeitfenster: 2 Wochen
Das Arbeitsengagement wird anhand einer verkürzten Version der Utrecht Work Engagement Scale (UWES-3) bewertet. Es besteht aus drei Items, bei denen die Teilnehmer auf einer 7-Punkte-Skala von nie bis immer bewerten, inwieweit sie während der Arbeit Gefühle von Energie, Begeisterung und Eintauchen verspürt haben. Höhere Werte spiegeln ein höheres Arbeitsengagement wider.
2 Wochen
VAS-Score (Visuelle Analogskala für Ermüdung).
Zeitfenster: 2 Wochen
Die momentane oder tägliche Müdigkeit wird mit einem einzigen Item bewertet (z. B. Wie müde sind Sie gerade? Wie müde waren Sie heute?) auf einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 (Anker: überhaupt keine Müdigkeit) bis 100 (Anker: extrem müde). Zur Anzeige der Antworten wird ein Schieberegler verwendet, der sich in 1-Punkt-Schritten bewegt. Die VAS-Scores zur Ermüdung einzelner Items werden mithilfe von Umfragen bewertet, die entweder fünfmal täglich per SMS (momentane Bewertungen) oder über eine Umfrage am Ende des Tages (tägliche Bewertung) gesendet werden. Die Versandart der Umfrage wird nach dem Zufallsprinzip festgelegt.
2 Wochen
Beeinflussen Sie den VAS-Score (Visuelle Analogskala).
Zeitfenster: 2 Wochen
Die momentane oder tägliche Auswirkung wird mit einem einzigen Item bewertet (d. h. wie fühlen Sie sich gerade? Wie haben Sie sich heute gefühlt?) auf einer visuellen Analogskala (VAS) von -50 (Anker: sehr negativ) bis +50 (Anker: sehr positiv). Zur Anzeige der Antworten wird ein Schieberegler verwendet, der sich in 1-Punkt-Schritten bewegt. Die VAS-Werte, die sich auf einzelne Items auswirken, werden mithilfe von Umfragen bewertet, die entweder fünfmal am Tag per SMS verschickt werden (momentane Bewertungen) oder über eine Umfrage am Ende des Tages (tägliche Bewertung). Die Versandart der Umfrage wird nach dem Zufallsprinzip festgelegt.
2 Wochen
Ergebnis der visuellen Analogskala (VAS) der Arbeitsleistung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die tägliche Arbeitsleistung wird anhand eines einzelnen Items (wie würden Sie Ihre gesamte Arbeitsleistung heute bewerten?) auf einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 (Anker: schlechteste Leistung) bis 10 (Anker: Spitzenleistung) bewertet. Zur Anzeige der Antworten wird ein Schieberegler verwendet, der sich in 1-Punkt-Schritten bewegt.
2 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen Hindernisse beim Abschluss der Bewegungsunterbrechung auftraten
Zeitfenster: 2-wöchiger Interventionszeitraum
Mit dieser Maßnahme werden die Herausforderungen (Barrieren) bewertet, mit denen die Teilnehmer konfrontiert sind und die sie daran hindern, Bewegungspausen zu absolvieren. Während des Interventionszeitraums werden Hindernisse mithilfe von Umfragen bewertet, die entweder fünfmal täglich per SMS oder über eine Tagesendumfrage (Zustellungsmethode der Umfrage wird zufällig festgelegt) verschickt werden. Die Teilnehmer werden gebeten, aus einer Liste von 18 häufigen Hindernissen auszuwählen oder in einer offenen Textantwort andere nicht aufgeführte Hindernisse zu melden, mit denen sie seit der letzten Umfrage konfrontiert waren. Während der Abschlussbefragung bewerten die Teilnehmer außerdem das Ausmaß, in dem sie die einzelnen Hindernisse erlebt haben, auf einer 5-stufigen Likert-Skala und ordnen ihre drei größten Hindernisse ein.
2-wöchiger Interventionszeitraum
Sitzende Zeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Sitzzeit wird mithilfe des Sedentary Behavior Questionnaire (SBQ) bewertet. Der SBQ bewertet die Zeit, die er mit neun sitzenden Verhaltensweisen verbringt (Fernsehen, Computer-/Videospiele spielen, Sitzen beim Musikhören, Sitzen und Telefonieren, Papierkram oder Büroarbeit erledigen, Sitzen und Lesen, Spielen eines Musikinstruments, Basteln, Sitzen und Fahren/Mitfahren im Auto, Bus oder Zug). Die 9 Items werden getrennt für Wochentage und Wochenendtage ausgefüllt. Die für jedes Element gemeldete Zeit wird summiert, um tägliche Werte für die sitzende Zeit abzuleiten, ausgedrückt in Minuten pro Tag.
2 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die eine Erfahrung als Moderator bis zum Abschluss der Bewegungspause hatten
Zeitfenster: 2 Wochen
Bei dieser Maßnahme werden die Strategien (oder Moderatoren) bewertet, die die Teilnehmer verwendet haben, um ihnen bei der Vervollständigung des Bewegungspausenprotokolls zu helfen. Während des Interventionszeitraums werden die Moderatoren anhand von Umfragen beurteilt, die entweder fünfmal täglich per SMS oder im Rahmen einer Umfrage am Ende des Tages zugestellt werden (die Zustellungsmethode der Umfrage wird nach dem Zufallsprinzip festgelegt). Die Teilnehmer werden gebeten, aus einer Liste von 11 gängigen Moderatoren auszuwählen oder über eine offene Textantwort andere nicht aufgeführte Moderatoren zu melden, die ihnen seit der letzten Umfrage geholfen haben, eine Bewegungspause einzulegen. Während der Umfrage am Ende des Studiums werden die Teilnehmer auch gebeten, die Moderatoren zu bewerten und einzustufen. Während der Abschlussbefragung bewerten die Teilnehmer außerdem das Ausmaß, in dem sie jeden Moderator auf einer 5-Punkte-Likert-Skala eingesetzt haben, und ordnen ihre drei besten Moderatoren ein.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Keith M Diaz, PhD, Florence Irving Associate Professor of Behavioral Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sitzende Pausen

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