Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Body Electric: een pragmatisch onderzoek naar de haalbaarheid van bewegingspauzes

11 september 2024 bijgewerkt door: Keith Diaz, Columbia University

Body Electric: een pragmatisch onderzoek waarin bewegingsonderbrekingen worden geëvalueerd als strategie voor de volksgezondheid om de schade van langdurig sedentair gedrag te verzachten

Het doel van deze pragmatische proef is om het implementatiepotentieel van drie bewegingsonderbrekingsdoses (elke 30, 60 of 90 minuten) onder reële omstandigheden te bepalen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Wat is de haalbaarheid, aanvaardbaarheid, geschiktheid en naleving van de geteste bewegingsonderbrekingsdoses onder reële omstandigheden?
  • Wat is de effectiviteit van de bewegingsonderbrekingsdoses op het verbeteren van de stemming, vermoeidheid en werkprestaties?
  • Wat zijn de barrières en facilitators voor het nemen van bewegingspauzes in subgroepen van de bevolking (leeftijdsgroep, geslacht, ras/etniciteit, arbeidsstatus, arbeidssituatie en beroep).

Onderzoekers zullen verschillen vergelijken in de primaire (implementatiestatistieken), secundaire (stemming, vermoeidheid en werkprestaties) en verkennende (barrières/facilitators) resultaten tussen de drie proefarmen (bewegingspauzes elke 30, 60 of 120 minuten).

Deelnemers zullen:

  • Neem dagelijks bewegingspauzes (5 minuten wandelen in een zelfgekozen tempo) afhankelijk van de dosisconditie (elke 30, 60 of 90 minuten) gedurende twee opeenvolgende weken.
  • Vul dagelijkse enquêtes in om naleving, barrières/facilitators en stemming/vermoeidheid/werkprestaties te rapporteren.
  • Vul aan het einde van het onderzoek een onderzoeksreeks in om het implementatiepotentieel te rapporteren, barrières en facilitators te rangschikken/beoordelen, en stemming/vermoeidheid/werkprestaties te evalueren.

Om de doelstellingen van het onderzoek te bereiken zal de onderzoeker 50.000 volwassenen rekruteren en een doseringsonderzoek uitvoeren waarbij gelijktijdig drie bewegingsonderbrekingsdoses worden getest. Deelnemers voltooien een basisperiode van zeven dagen om de normale duur van sedentair gedrag en beweging te beoordelen, gevolgd door een periode van twee weken waarin zij een bewegingsonderbrekingsdosis zullen kiezen om in hun dagelijks leven te implementeren gedurende de duur van het programma. De combinatie van pauzefrequentie en duur omvat 5 minuten per 30 minuten, 5 minuten per 60 minuten en 5 minuten per 120 minuten. Werk- en vrijetijdsgedrag, stemming, vermoeidheid en barrières/facilitators zullen worden beoordeeld via een enquête bij inschrijving, maar ook via dagelijkse enquêtes tijdens de baseline- en interventiemonitoringperioden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Amerikaanse volwassenen brengen gemiddeld zo’n 11 tot 12 uur per dag sedentair door. Dienovereenkomstig is de uitdrukking ‘zitten is het nieuwe roken’ gebruikt om een ​​epidemie van ontwikkelde landen te beschrijven. De dagelijkse sedentaire tijd is sterk geassocieerd met het risico op morbiditeit en mortaliteit op het gebied van hart- en vaatziekten, ongeacht matige tot krachtige fysieke activiteit (MVPA). Als zodanig zijn de Physical Activity Guidelines for Americans uit 2018 verder gegaan dan het promoten van MVPA en pleiten ze nu ook voor vermindering van de sedentaire tijd. Deze aanbevelingen zijn echter zeer algemeen ("zit minder, beweeg meer") vanwege een gebrek aan gegevens om meer kwantitatieve aanbevelingen te onderbouwen. Om meer specifieke richtlijnen te formuleren, hebben zowel het Scientific Report van de Physical Activity Guidelines Advisory Committee uit 2018 als een wetenschappelijk advies over sedentair gedrag van de American Heart Association (AHA) een cruciale onderzoeksbehoefte geïdentificeerd aan studies die verschillende doses van het verminderen van de sedentaire tijd op de gezondheidsresultaten vergelijken en de barrières evalueren voor de implementatie van sedentaire tijdreductiestrategieën in de echte wereld. Dergelijke onderzoeken werden van cruciaal belang geacht voor de ontwikkeling van op bewijs gebaseerde richtlijnen voor sedentair gedrag. Het voorgestelde onderzoek zal deze belangrijke lacune in het bewijs aanpakken en bewijs leveren ter onderbouwing van de haalbaarheid van specifieke, kwantitatieve aanbevelingen voor bewegingsonderbreking van sedentair gedrag.

Uit onderzoek is gebleken dat de sedentaire tijd die gepaard gaat met langdurige, ononderbroken perioden (bijvoorbeeld uren achter elkaar zitten) mogelijk de gevaarlijkste vorm van sedentair gedrag is; Dit suggereert dat het regelmatig onderbreken van de sedentaire tijd met periodes van activiteit een belangrijke aanvulling kan zijn op de bestaande richtlijnen voor fysieke activiteit. Hoewel deze gegevens aangeven op welke kenmerken van sedentair gedrag we ons moeten richten, bieden ze weinig kwantitatieve richtlijnen. Er zijn dus alleen algemene aanbevelingen voorgesteld om “minder te zitten, meer te bewegen” zonder specifieke, uitvoerbare doelstellingen. Het meest recente laboratoriumonderzoek van de onderzoeker heeft kwantitatieve richtlijnen gedocumenteerd met betrekking tot (1) Hoe vaak moeten periodes van langdurige sedentaire tijd worden onderbroken? en (2) Wat is de passende duur van deze pauzes in sedentaire tijd? Het is echter onduidelijk hoe haalbaar en acceptabel deze kwantitatieve aanbevelingen (dat wil zeggen: elk half uur een wandelpauze van vijf minuten nemen) zijn. Bovendien zijn de barrières voor en de facilitators van het succesvol implementeren van pauzes in de sedentaire tijd gedurende de dag grotendeels onbekend.

Primaire doel: Het bepalen van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid (d.w.z. het implementatiepotentieel) van en de naleving van drie bewegingsonderbrekingsdoses (elke 30, 60 of 120 minuten) onder reële omstandigheden.

Secundair doel: Het bepalen van het effect van verschillende doses bewegingsonderbrekingen op de stemming, vermoeidheid en werkprestaties.

Verkennend doel: De succesvolle implementatie van bewegingsbreuken in de reguliere samenleving is afhankelijk van een goed begrip van gemeenschappelijke facilitators en barrières voor bewegingsbreuken waarmee het publiek in een groot aantal subgroepen van de bevolking wordt geconfronteerd. Deze studie zal de belemmeringen voor en de facilitators van bewegingsonderbrekingen in kaart brengen per leeftijdsgroep (jong, van middelbare leeftijd en oudere volwassenen), geslacht, ras/etniciteit, arbeidsstatus (voltijds, deeltijds, gepensioneerd, niet werkend), werkgelegenheid omgeving (op afstand, persoonlijk, hybride) en type beroep.

Overmatige sedentaire tijd komt veel voor in ontwikkelde landen en houdt verband met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten. Er bestaan ​​geen op bewijzen gebaseerde aanbevelingen over hoe mensen hun sedentaire tijd moeten doorbreken. Het evalueren van het implementatiepotentieel van doses (in frequentie en duur) van een bewegingsonderbrekingsinterventie die verbeteringen oplevert op verschillende gezondheidsindexen en het vaststellen van barrières/facilitatoren voor bewegingsonderbrekingen in subgroepen van de bevolking zou een krachtige impact kunnen hebben op de volksgezondheid door het vaststellen van een aanbevolen bewegingsonderbrekingsdosis voor toekomstige gerandomiseerde onderzoeken en richtlijnen en het leggen van de basis voor het optimaliseren van toekomstige bewegingsonderbrekingsinterventies die bevolkingsbarrières aanpakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20217

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10033
        • Columbia University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Engels sprekend
  • Toegang tot een smartphone met een data- en sms-abonnement

Uitsluitingscriteria:

  • Recente geschiedenis van bot-, gewrichts- of weke delenletsel dat zou verergeren door inspanning
  • Pijn op de borst in rust, tijdens activiteiten van het dagelijks leven of bij beweging
  • Instructies van een arts die oefeningen onder toezicht vereisen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elke 30 minuten bewegingspauze
Deelnemers aan de bewegingspauzes van elke 30 minuten-groep voltooien een basislijnperiode van 7 dagen, gevolgd door 2 weken met de geselecteerde dosisconditie. Deelnemers wordt gevraagd om elke 30 minuten een bewegingspauze in te lassen tijdens alle uren dat ze wakker zijn, op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week). Informatie over werkproductiviteit, energie- en vermoeidheidsniveaus, stemming, fysieke activiteit en barrières/facilitatoren voor het nemen van bewegingspauzes worden verzameld via 5 dagelijkse sms-enquêtes gedurende de dag (9.00, 12.00, 15.00, 18.00, 21.00 uur) of via één enquête per e-mail op het einde van elke dag (20.00 uur). De methode voor het leveren van enquêtes is gerandomiseerd. Deelnemers geven ook feedback over de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid van de interventie.
Deelnemers die werden gerekruteerd via een podcastserie (Body Electric), geproduceerd door National Public Radio, werd gevraagd om een ​​van de drie bewegingsonderbrekingsomstandigheden te selecteren (5 minuten beweging voor elke 30, 60 of 120 minuten sedentaire tijd). Deelnemers wordt gevraagd om tijdens alle wakkere uren op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week) bewegingspauzes in te lassen. Tijdens bewegingspauzes krijgen de deelnemers de opdracht om 5 minuten te lopen op de manier die het meest comfortabel en veilig is (d.w.z. zelfgekozen tempo en locatie). Deelnemers die een hulpmiddel zoals een rolstoel of rollator gebruiken, kregen de opdracht om te rijden, te lopen of andere handige, comfortabele en veilige vormen van beweging uit te voeren, zoals oefeningen voor het bovenlichaam met weerstandsbanden, oefeningen op een stoel, enz. Er werden geen pauzeherinneringen verstrekt, hoewel deelnemers werden aangemoedigd om herinneringen in hun telefoons in te stellen of om in de handel verkrijgbare apps of draagbare apparaten te gebruiken.
Andere namen:
  • Bewegingspauzes
Experimenteel: Elke 60 minuten bewegingspauze
Deelnemers aan de bewegingspauzes elke 60 minutengroep voltooien een basislijnperiode van 7 dagen, gevolgd door 2 weken met de geselecteerde dosisconditie. Deelnemers wordt gevraagd om elke 60 minuten een bewegingspauze in te lassen tijdens alle uren dat ze wakker zijn, op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week). Informatie over werkproductiviteit, energie- en vermoeidheidsniveaus, stemming, fysieke activiteit en barrières/facilitatoren voor het nemen van bewegingspauzes worden verzameld via 5 dagelijkse sms-enquêtes gedurende de dag (9.00, 12.00, 15.00, 18.00, 21.00 uur) of via één enquête per e-mail op het einde van elke dag (20.00 uur). De methode voor het leveren van enquêtes is gerandomiseerd. Deelnemers geven ook feedback over de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid van de interventie.
Deelnemers die werden gerekruteerd via een podcastserie (Body Electric), geproduceerd door National Public Radio, werd gevraagd om een ​​van de drie bewegingsonderbrekingsomstandigheden te selecteren (5 minuten beweging voor elke 30, 60 of 120 minuten sedentaire tijd). Deelnemers wordt gevraagd om tijdens alle wakkere uren op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week) bewegingspauzes in te lassen. Tijdens bewegingspauzes krijgen de deelnemers de opdracht om 5 minuten te lopen op de manier die het meest comfortabel en veilig is (d.w.z. zelfgekozen tempo en locatie). Deelnemers die een hulpmiddel zoals een rolstoel of rollator gebruiken, kregen de opdracht om te rijden, te lopen of andere handige, comfortabele en veilige vormen van beweging uit te voeren, zoals oefeningen voor het bovenlichaam met weerstandsbanden, oefeningen op een stoel, enz. Er werden geen pauzeherinneringen verstrekt, hoewel deelnemers werden aangemoedigd om herinneringen in hun telefoons in te stellen of om in de handel verkrijgbare apps of draagbare apparaten te gebruiken.
Andere namen:
  • Bewegingspauzes
Experimenteel: Elke 120 minuten bewegingspauze
Deelnemers aan de bewegingspauzes van elke 120 minutengroep voltooien een basislijnperiode van 7 dagen, gevolgd door 2 weken met de geselecteerde dosisconditie. Deelnemers wordt gevraagd om elke 120 minuten een bewegingspauze in te lassen gedurende alle uren dat ze wakker zijn, op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week). Informatie over werkproductiviteit, energie- en vermoeidheidsniveaus, stemming, fysieke activiteit en barrières/facilitatoren voor het nemen van bewegingspauzes worden verzameld via 5 dagelijkse sms-enquêtes gedurende de dag (9.00, 12.00, 15.00, 18.00, 21.00 uur) of via één enquête per e-mail op het einde van elke dag (20.00 uur). De methode voor het leveren van enquêtes is gerandomiseerd. Deelnemers geven ook feedback over de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid van de interventie.
Deelnemers die werden gerekruteerd via een podcastserie (Body Electric), geproduceerd door National Public Radio, werd gevraagd om een ​​van de drie bewegingsonderbrekingsomstandigheden te selecteren (5 minuten beweging voor elke 30, 60 of 120 minuten sedentaire tijd). Deelnemers wordt gevraagd om tijdens alle wakkere uren op weekdagen en in het weekend (d.w.z. 7 dagen per week) bewegingspauzes in te lassen. Tijdens bewegingspauzes krijgen de deelnemers de opdracht om 5 minuten te lopen op de manier die het meest comfortabel en veilig is (d.w.z. zelfgekozen tempo en locatie). Deelnemers die een hulpmiddel zoals een rolstoel of rollator gebruiken, kregen de opdracht om te rijden, te lopen of andere handige, comfortabele en veilige vormen van beweging uit te voeren, zoals oefeningen voor het bovenlichaam met weerstandsbanden, oefeningen op een stoel, enz. Er werden geen pauzeherinneringen verstrekt, hoewel deelnemers werden aangemoedigd om herinneringen in hun telefoons in te stellen of om in de handel verkrijgbare apps of draagbare apparaten te gebruiken.
Andere namen:
  • Bewegingspauzes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van interventiemaatregel (FIM) Score
Tijdsspanne: 2 weken
Haalbaarheid - Gemeten door het instrument Haalbaarheid van Interventiemaatregel (FIM). De FIM is een onderzoek met vier items dat meet in hoeverre een nieuwe behandeling of interventie binnen een bepaalde setting met succes kan worden gebruikt of uitgevoerd. Dit wordt bij voltooiing van de studie beoordeeld via een eindestudie-enquête. De items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, van helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens. Hogere scores weerspiegelen een hogere haalbaarheid van de interventie.
2 weken
Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel (AIM) Score
Tijdsspanne: 2 weken
Aanvaardbaarheid - Gemeten door het instrument Acceptability of Intervention Measure (AIM). Het AIM is een onderzoek met vier items dat meet in hoeverre een nieuwe behandeling of interventie aangenaam, smakelijk of bevredigend is. Dit wordt bij voltooiing van de studie beoordeeld via een eindestudie-enquête. De items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, van helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens. Hogere scores weerspiegelen een hogere aanvaardbaarheid van de interventie.
2 weken
Interventie Geschiktheid Maatregelen (IAM) Score
Tijdsspanne: 2 weken
Geschiktheid - Gemeten door de Intervention Appropriateness Measures (IAM). De IAM is een onderzoek met vier items dat de waargenomen geschiktheid, relevantie of compatibiliteit meet van een nieuwe behandeling of interventie voor een bepaalde setting of consument, en/of de waargenomen geschiktheid van de behandeling/interventie om een ​​bepaald probleem aan te pakken. of probleem. Dit wordt bij voltooiing van de studie beoordeeld via een eindestudie-enquête. De items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, van helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens. Hogere scores weerspiegelen een hogere geschiktheid van de interventie.
2 weken
Aantal bewegingspauzes
Tijdsspanne: 2 weken
Dit is bedoeld om de naleving van de bewegingsonderbrekingsvoorwaarde te meten. De voltooiing van bewegingspauzes wordt beoordeeld aan de hand van enquêtes die vijf keer per dag via sms worden afgeleverd of via een enquête aan het einde van de dag (de methode voor het leveren van de enquête wordt willekeurig bepaald). Deelnemers rapporteren zelf het aantal en de duur van de sedentaire pauzes die ze sinds de laatste enquête hebben voltooid.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermoeidheid Symptoom Inventarisatie (FSI) Score
Tijdsspanne: 2 weken
Fysieke uitputting en vermoeidheid worden beoordeeld met behulp van de Fatigue Symptom Inventory-3 (FSI-3). Het instrument bestaat uit 3 items die verband houden met uitputting/vermoeidheid ("Gemiddelde vermoeidheid", "Vermoeidheid interfereert met activiteitsniveaus", "Vermoeidheid interfereert met plezier in het leven") met antwoordmogelijkheden op een 10-puntsschaal vanaf 0 (helemaal niet vermoeid /Geen interferentie) tot 10 (Zo vermoeid als ik maar kan zijn/Extreme interferentie). De reacties worden opgeteld, waarbij hogere scores wijzen op een grotere waargenomen fysieke uitputting/vermoeidheid.
2 weken
Positief en negatief affectschema (PANAS) korte formulierscore
Tijdsspanne: 2 weken
Positief en negatief affect worden gemeten met behulp van het Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Short Form. Dit instrument bevat 10 items waarin deelnemers reageren op woorden (d.w.z. vijandig, nerveus, aandachtig, geïnspireerd) die verschillende gevoelens en emoties beschrijven en aangeven in welke mate zij zich zo voelden op een 5-punts Likertschaal van heel licht of helemaal niet tot uiterst. De subschalen voor positief en negatief affect worden elk gescoord met hogere scores die een hoger positief/negatief affect weerspiegelen.
2 weken
Werkprestatiescore
Tijdsspanne: 2 weken
De waargenomen kwantiteit en kwaliteit van de werkprestaties, samen met een algemene beoordeling van de werkprestaties, worden gemeten door de Health and Work Performance Questionnaire (HPQ) van de Wereldgezondheidsorganisatie. De HPQ bevat twee items die de prestatiekwantiteit meten (bijvoorbeeld: Hoe vaak werkte u niet op momenten dat u wel zou moeten werken;) en drie items die de prestatiekwaliteit meten op een 5-punts Likert-schaal; samen met een algemene beoordeling van de werkprestaties op een schaal van 0 tot 10. Hogere scores weerspiegelen hogere waargenomen werkprestaties.
2 weken
Utrechtse Work Engagement Scale (UBES-3) Score
Tijdsspanne: 2 weken
De bevlogenheid wordt gemeten met behulp van een verkorte versie van de Utrecht Work Engagement Scale (UBES-3). Het bestaat uit drie items waarin deelnemers de mate waarin ze tijdens het werk gevoelens van energie, enthousiasme en onderdompeling hebben ervaren, beoordelen op een zevenpuntsschaal van nooit tot altijd. Hogere scores weerspiegelen een hogere werkbetrokkenheid.
2 weken
Vermoeidheid Visueel Analoge Schaal (VAS) Score
Tijdsspanne: 2 weken
Tijdelijke of dagelijkse vermoeidheid wordt beoordeeld aan de hand van één enkel item (d.w.z.: Hoe vermoeid bent u op dit moment? Hoe vermoeid was u vandaag?) op een visueel analoge schaal (VAS) van 0 (anker: helemaal geen vermoeidheid) tot 100 (anker: extreem vermoeid). Er wordt een schuifregelaar gebruikt die in stappen van 1 punt beweegt om de antwoorden aan te geven. VAS-scores voor vermoeidheid op één item worden beoordeeld met behulp van enquêtes die vijf keer per dag via sms worden afgeleverd (tijdelijke beoordelingen) of via een enquête aan het einde van de dag (dagelijkse beoordeling). De manier waarop de enquête wordt afgeleverd, wordt willekeurig bepaald.
2 weken
Beïnvloed de score van de visuele analoge schaal (VAS).
Tijdsspanne: 2 weken
Tijdelijk of dagelijks affect wordt beoordeeld met één enkel item (dat wil zeggen: hoe voelt u zich op dit moment?) Hoe voelde je je vandaag?) op een visueel analoge schaal (VAS) van -50 (anker: zeer negatief) tot +50 (anker: zeer positief). Er wordt een schuifregelaar gebruikt die in stappen van 1 punt beweegt om de antwoorden aan te geven. Eén item heeft invloed op de VAS-scores. De VAS-scores worden beoordeeld met behulp van enquêtes die vijf keer per dag via sms worden afgeleverd (tijdelijke beoordelingen) of via een enquête aan het einde van de dag (dagelijkse beoordeling). De manier waarop de enquête wordt afgeleverd, wordt willekeurig bepaald.
2 weken
Werkprestaties Visueel Analoge Schaal (VAS) Score
Tijdsspanne: 2 weken
De dagelijkse werkprestaties worden beoordeeld met één item (hoe zou u uw algehele werkprestaties vandaag beoordelen?) op een visueel analoge schaal (VAS) van 0 (anker: slechtste prestatie) tot 10 (anker: topprestatie). Er wordt een schuifregelaar gebruikt die in stappen van 1 punt beweegt om de antwoorden aan te geven.
2 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat hindernissen ondervond bij het voltooien van de bewegingsonderbreking
Tijdsspanne: Interventieperiode van 2 weken
Deze maatstaf beoordeelt de uitdagingen (barrières) waarmee deelnemers worden geconfronteerd die hen ervan weerhouden bewegingspauzes te voltooien. Tijdens de interventieperiode worden de barrières beoordeeld aan de hand van enquêtes die vijf keer per dag via sms worden afgeleverd of via een enquête aan het einde van de dag (de wijze van levering van de enquête wordt willekeurig bepaald). Deelnemers wordt gevraagd om uit een lijst van 18 veelvoorkomende barrières te kiezen of via een open tekstreactie andere barrières te melden die niet in de lijst staan ​​en waarmee ze sinds de laatste enquête te maken hebben gehad. Tijdens de enquête aan het einde van de studie beoordelen de deelnemers ook de mate waarin ze elke barrière hebben ervaren op een 5-punts Likert-schaal en rangschikken ze hun top drie barrières.
Interventieperiode van 2 weken
Sedentaire tijd
Tijdsspanne: 2 weken
De sedentaire tijd wordt beoordeeld met behulp van de Sedentary Behavior Questionnaire (SBQ). De SBQ beoordeelt de hoeveelheid tijd die wordt besteed aan 9 sedentaire gedragingen (televisie kijken, computer-/videogames spelen, zitten terwijl u naar muziek luistert, zitten en praten aan de telefoon, papierwerk of kantoorwerk doen, zitten en lezen, een muziekinstrument bespelen, knutselen, zitten en rijden/rijden in een auto, bus of trein). De 9 items worden afzonderlijk ingevuld voor weekdagen en weekenddagen. De gerapporteerde tijd voor elk item wordt opgeteld om dagelijkse sedentaire tijdwaarden af ​​te leiden, uitgedrukt in minuten per dag.
2 weken
Percentage deelnemers dat een facilitator heeft ervaren bij het voltooien van de bewegingsonderbreking
Tijdsspanne: 2 weken
Deze maatstaf beoordeelt de strategieën (of facilitators) die deelnemers gebruikten om hen te helpen het bewegingsonderbrekingsprotocol te voltooien. Tijdens de interventieperiode worden de begeleiders beoordeeld aan de hand van enquêtes die vijf keer per dag via sms worden afgeleverd of via een enquête aan het einde van de dag (de methode voor het leveren van de enquête wordt willekeurig bepaald). Deelnemers wordt gevraagd om uit een lijst van 11 gemeenschappelijke facilitators te kiezen of via een open tekstreactie andere facilitators die niet in de lijst staan, te rapporteren die hen sinds de laatste enquête hebben geholpen een bewegingspauze te nemen. Tijdens de enquête aan het eind van de studie wordt de deelnemers ook gevraagd om de facilitators te beoordelen en te rangschikken. Tijdens de enquête aan het einde van de studie beoordelen de deelnemers ook de mate waarin ze elke facilitator hebben gebruikt op een 5-punts Likert-schaal en rangschikken ze hun top drie facilitators.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Keith M Diaz, PhD, Florence Irving Associate Professor of Behavioral Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

12 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren