사정 및 오르가즘 장애 등록소
사정 및 오르가즘 장애 등록(Climax Registry)
이 관찰 연구의 목표는 남성의 사정 및/또는 오르가즘 기능 장애를 치료하는 데 사용되는 다양한 치료법의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. 목표는 사정 및/또는 오르가즘 기능 장애 치료를 받는 남성에 대한 주요 결과를 포착하도록 설계된 대규모 국가 등록을 만드는 것입니다.
참가자는 진단 및 치료 효능과 여러 시간 간격에 대한 설문지를 제출합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 목적은 사정 및/또는 오르가즘 기능 장애 치료를 받는 남성에 대한 주요 결과를 포착하도록 설계된 대규모 국가 등록을 만드는 것입니다. 이 등록을 완료하기 위해 CURE PD는 북미 성의학 협회(SMSNA)와 제휴하여 성의학 제공자에게 연구의 존재를 알리고 환자의 등록을 장려하는 데 도움을 주었습니다.
기준을 충족하는 피험자는 해당 지역 제공자로부터 연구 참가를 제안받게 되며, 해당 제공자는 관심을 표시하기 위해 이메일 주소를 알려줄 것입니다. 그런 다음 참가자는 기준선에서 3개월 x 1년마다, 이후 6개월 x 2년마다 설문지를 받게 됩니다. 환자 파트너도 등록할 수 있으며 동일한 일정(기준선, 3분기 x 1년, 6개월 x 2년)으로 설문지를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Utah
-
Orem, Utah, 미국, 84057
- 모병
- The Male Fertility and Peyronie's Clinic
-
부수사관:
- Holli Burgon
-
연락하다:
- Landon Trost, MD
- 전화번호: (888) 655-0015
- 이메일: email@mfp.clinic
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
사정 및/또는 오르가즘 장애로 진단받고 해당 질환에 대한 치료를 시작하도록 권장된 성인 남성(18세 이상)
파트너의 경우, 치료를 받고 있는 사정 및/또는 오르가즘 장애가 있는 남성의 성적 파트너가 되는 것이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 사정 및/또는 오르가즘 장애 치료를 받고 있는 남성
- 파트너의 경우, 치료를 받고 있는 사정 및/또는 오르가즘 장애가 있는 남성의 성적 파트너가 되는 것이 포함됩니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 목표
기간: 3년
|
사정 기능 장애 치료에 사용되는 치료법의 주관적인 효능을 보고합니다.
연구 참가자는 사정 장애를 치료하기 위해 어떤 치료법을 사용했는지 여부를 표시할 수 있습니다.
그렇다면 증상 개선에 대한 효능을 1-10 척도(10이 매우 효과적임)를 사용하여 측정하도록 요청받게 됩니다.
|
3년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CUREPD200
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .