Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ejakulatorisk og orgasmisk dysfunktionsregister

12. februar 2025 opdateret af: Charitable Union for the Research and Education of Peyronie's Disease

Ejakulatorisk og orgasmisk dysfunktionsregister (Climax Registry)

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​forskellige terapier, der anvendes til behandling af ejakulatoriske og/eller orgasmiske dysfunktioner hos mænd. Målet er at skabe et stort, nationalt register designet til at fange nøgleresultater for mænd, der behandles for ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion.

Deltagerne vil indsende spørgeskemaer om deres diagnose og behandlingseffektivitet og flere tidsintervaller.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at skabe et stort, nationalt register designet til at fange nøgleresultater for mænd, der behandles for ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion. For at opnå dette register har CURE PD indgået partnerskab med Sexual Medicine Society of North America (SMSNA) for at hjælpe med at informere udbydere af seksuel medicin om eksistensen af ​​undersøgelsen og for at hjælpe med at opmuntre patienter til at tilmelde sig.

Emner, der opfylder kriterierne, vil blive tilbudt studieadgang af deres lokale udbyder, som vil henvise dem til en e-mailadresse for at angive deres interesse. Deltagerne vil derefter få udleveret spørgeskemaer ved baseline og hver 3. måned x 1 år, efterfulgt af hver 6. måned x 2. år. Patientpartnere får også lov til at tilmelde sig og vil modtage spørgeskemaer efter samme tidsplan (baseline, 3 måneder x 1 år, 6 måneder x 2 år).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Orem, Utah, Forenede Stater, 84057
        • Rekruttering
        • The Male Fertility and Peyronie's Clinic
        • Underforsker:
          • Holli Burgon
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne mænd (>18) diagnosticeret med ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion, som blev anbefalet at påbegynde enhver behandling for tilstanden

For partnere er inklusion at være en seksuel partner til en mand med ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion, som modtager behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd, der behandles for enten ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion
  • For partnere er inklusion at være en seksuel partner til en mand med ejakulatorisk og/eller orgasmisk dysfunktion, som modtager behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært mål
Tidsramme: 3 år
Rapportér subjektiv effektivitet af terapier, der bruges til at behandle ejakulatorisk dysfunktion. Undersøgelsesdeltagere vil have mulighed for at angive, om de har brugt nogen behandlinger til behandling af ejakulatoriske lidelser. Hvis det er tilfældet, vil de derefter blive bedt om at måle dets effektivitet til at forbedre deres symptomer ved hjælp af en 1-10 skala (10 er meget effektiv).
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charitable Union for the Research and Education of Peyronie's Disease

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2029

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

20. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CUREPD200

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive gjort tilgængelige for websteder, der har henvist patienter til registret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidlig ejakulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner