射精和性高潮功能障碍登记处
射精和性高潮功能障碍登记处（高潮登记处）
这项观察性研究的目的是评估用于治疗男性射精和/或性高潮功能障碍的各种疗法的安全性和有效性。 目标是创建一个大型的国家登记处，旨在记录接受射精和/或性高潮功能障碍治疗的男性的关键结果。
参与者将提交有关其诊断和治疗效果以及多个时间间隔的调查问卷。
研究概览
详细说明
当前研究的目标是创建一个大型的国家登记处，旨在记录接受射精和/或性高潮功能障碍治疗的男性的关键结果。 为了完成这项登记，CURE PD 与北美性医学协会 (SMSNA) 合作，帮助告知性医学提供者这项研究的存在，并帮助鼓励患者报名。
符合标准的受试者将由当地提供者提供研究机会，提供者将向他们推荐一个电子邮件地址以表明他们的兴趣。 然后，参与者将在基线、每 3 个月 x 1 年、随后每 6 个月 x 2 年接受一次问卷调查。 患者合作伙伴也将被允许注册，并将按照相同的时间表收到调查问卷（基线、每 3 个月 x 1 年、每 6 个月 x 2 年）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Utah
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Orem、Utah、美国、84057
- 招聘中
- The Male Fertility and Peyronie's Clinic
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副研究员：
- Holli Burgon
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接触：
- Landon Trost, MD
- 电话号码：(888) 655-0015
- 邮箱：email@mfp.clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有射精和/或性高潮功能障碍的成年男性（> 18）被建议开始对该病症进行任何治疗
对于伴侣来说，包容是指成为正在接受治疗的患有射精和/或性高潮功能障碍的男性的性伴侣
描述
纳入标准：
- 正在接受射精和/或性高潮功能障碍治疗的男性
- 对于伴侣来说，包容是指成为正在接受治疗的患有射精和/或性高潮功能障碍的男性的性伴侣
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要目标
大体时间：3年
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报告用于治疗射精功能障碍的疗法的主观疗效。
研究参与者可以选择表明他们是否使用过任何治疗方法来治疗射精障碍。
如果是这样，他们将被要求使用 1-10 等级来衡量其改善症状的功效（10 表示非常有效）。
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月30日
初级完成 (估计的)
2029年5月31日
研究完成 (估计的)
2029年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月18日
首次发布 (实际的)
2024年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月24日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.