Registro de Disfunción Eyaculatoria y Orgásmica
Registro de Disfunción Eyaculatoria y Orgásmica (Registro Climax)
El objetivo de este estudio observacional es evaluar la seguridad y eficacia de diversas terapias utilizadas para tratar las disfunciones eyaculatorias y/o orgásmicas en hombres. El objetivo es crear un registro nacional grande diseñado para capturar resultados clave para hombres que reciben tratamiento por disfunción eyaculatoria y/o orgásmica.
Los participantes enviarán cuestionarios sobre su diagnóstico y eficacia del tratamiento y en múltiples intervalos de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El objetivo del estudio actual es crear un registro nacional grande diseñado para capturar resultados clave para hombres que reciben tratamiento por disfunción eyaculatoria y/o orgásmica. Para realizar este registro, CURE PD se ha asociado con la Sociedad de Medicina Sexual de América del Norte (SMSNA) para ayudar a informar a los proveedores de medicina sexual sobre la existencia del estudio y ayudar a alentar a los pacientes a inscribirse.
A los sujetos que cumplan con los criterios se les ofrecerá el ingreso al estudio a través de su proveedor local, quien los derivará a una dirección de correo electrónico para indicar su interés. Luego, a los participantes se les administrarán cuestionarios al inicio del estudio y cada 3 meses x 1 año, seguidos de cada 6 meses x 2 años. Los socios pacientes también podrán inscribirse y recibirán cuestionarios en el mismo cronograma (línea de base, cada 3 meses x 1 año, cada 6 meses x 2 años).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Orem, Utah, Estados Unidos, 84057
- Reclutamiento
- The Male Fertility and Peyronie's Clinic
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Sub-Investigador:
- Holli Burgon
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Contacto:
- Landon Trost, MD
- Número de teléfono: (888) 655-0015
- Correo electrónico: email@mfp.clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Hombres adultos (>18) diagnosticados con disfunción eyaculatoria y/o orgásmica a quienes se les recomendó comenzar cualquier tratamiento para la afección.
Para las parejas, la inclusión es ser pareja sexual de un hombre con disfunción eyaculatoria y/u orgásmica que está recibiendo tratamiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres que reciben tratamiento por disfunción eyaculatoria y/o orgásmica
- Para las parejas, la inclusión es ser pareja sexual de un hombre con disfunción eyaculatoria y/u orgásmica que está recibiendo tratamiento.
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Objetivo principal
Periodo de tiempo: 3 años
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Informar la eficacia subjetiva de las terapias utilizadas para tratar la disfunción eyaculatoria.
Los participantes del estudio tendrán la opción de indicar si han utilizado algún tratamiento para tratar los trastornos eyaculatorios.
Si es así, se les pedirá que midan su eficacia para mejorar sus síntomas utilizando una escala del 1 al 10 (siendo 10 muy eficaz).
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CUREPD200
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .