Реестр эякуляторной и оргазмической дисфункции
Регистр эякуляторной и оргазмической дисфункции (реестр климакса)
Цель этого обсервационного исследования — оценить безопасность и эффективность различных методов лечения, используемых для лечения нарушений эякуляции и/или оргазма у мужчин. Цель состоит в том, чтобы создать большой национальный реестр, предназначенный для регистрации ключевых результатов лечения мужчин, лечившихся от эякуляторной и/или оргазмической дисфункции.
Участники предоставят анкеты об их диагнозе и эффективности лечения, а также о нескольких временных интервалах.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Целью настоящего исследования является создание большого национального реестра, предназначенного для регистрации основных результатов лечения мужчин, лечившихся от эякуляторной и/или оргазмической дисфункции. Для создания этого реестра CURE PD установила партнерские отношения с Обществом сексуальной медицины Северной Америки (SMSNA), чтобы информировать поставщиков сексуальной медицины о существовании исследования и стимулировать пациентов к участию в нем.
Субъектам, соответствующим критериям, будет предложена запись на исследование их местным поставщиком услуг, который направит их на адрес электронной почты, чтобы указать на свой интерес. Затем участникам будут раздавать анкеты на исходном уровне и каждые 3 месяца x 1 год, а затем каждые 6 месяцев x 2 года. Партнерам-пациентам также будет разрешено зарегистрироваться и получать анкеты по тому же графику (исходный уровень, каждые 3 месяца x 1 год, каждые 6 месяцев x 2 года).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Orem, Utah, Соединенные Штаты, 84057
- Рекрутинг
- The Male Fertility and Peyronie's Clinic
-
Младший исследователь:
- Holli Burgon
-
Контакт:
- Landon Trost, MD
- Номер телефона: (888) 655-0015
- Электронная почта: email@mfp.clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Взрослые мужчины (>18 лет) с диагнозом эякуляторной и/или оргазмической дисфункции, которым было рекомендовано начать какое-либо лечение этого заболевания.
Для партнеров включение означает быть сексуальным партнером мужчины с эякуляторной и/или оргазмической дисфункцией, который проходит лечение.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины, проходящие лечение по поводу эякуляторной и/или оргазмической дисфункции
- Для партнеров включение означает быть сексуальным партнером мужчины с эякуляторной и/или оргазмической дисфункцией, который проходит лечение.
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основная цель
Временное ограничение: 3 года
|
Сообщите о субъективной эффективности методов лечения эякуляторной дисфункции.
Участники исследования будут иметь возможность указать, использовали ли они какие-либо методы лечения нарушений эякуляции.
Если да, то их попросят оценить его эффективность в улучшении симптомов по шкале от 1 до 10 (10 — очень эффективно).
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CUREPD200
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .