Ejakulatoriska och orgasmiska dysfunktionsregister
Ejakulatoriska och orgasmiska dysfunktionsregister (Climax Registry)
Målet med denna observationsstudie är att utvärdera säkerheten och effekten av olika terapier som används för att behandla ejakulatoriska och/eller orgasmiska dysfunktioner hos män. Målet är att skapa ett stort, nationellt register utformat för att fånga nyckelresultat för män som behandlas för ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion.
Deltagarna kommer att skicka in frågeformulär om sin diagnos och behandlingseffektivitet och flera tidsintervall.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Syftet med den aktuella studien är att skapa ett stort, nationellt register utformat för att fånga nyckelresultat för män som behandlas för ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion. För att genomföra detta register har CURE PD samarbetat med Sexual Medicine Society of North America (SMSNA) för att hjälpa till att informera leverantörer av sexuell medicin om studiens existens och för att uppmuntra patienter att registrera sig.
Ämnen som uppfyller kriterierna kommer att erbjudas studieinträde av sin lokala leverantör som kommer att hänvisa dem till en e-postadress för att ange deras intresse. Deltagarna kommer sedan att administreras frågeformulär vid baslinjen och var tredje månad x 1 år, följt av var 6:e månad x 2 år. Patientpartners kommer också att tillåtas att registrera sig och kommer att få frågeformulär enligt samma schema (baslinje, 3 månader x 1 år, 6 månader x 2 år).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Orem, Utah, Förenta staterna, 84057
- Rekrytering
- The Male Fertility and Peyronie's Clinic
-
Underutredare:
- Holli Burgon
-
Kontakt:
- Landon Trost, MD
- Telefonnummer: (888) 655-0015
- E-post: email@mfp.clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Vuxna män (>18) diagnostiserade med ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion som rekommenderades att påbörja någon behandling för tillståndet
För partners är inkludering att vara en sexuell partner till en man med ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion som får behandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män som behandlas för antingen ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion
- För partners är inkludering att vara en sexuell partner till en man med ejakulatorisk och/eller orgasmisk dysfunktion som får behandling
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Primärt mål
Tidsram: 3 år
|
Rapportera subjektiv effekt av terapier som används för att behandla ejakulatorisk dysfunktion.
Studiedeltagare kommer att ha möjlighet att ange om de hade använt någon behandling för att behandla utlösningsstörningar.
Om så är fallet kommer de att bli ombedda att mäta dess effektivitet för att förbättra sina symtom med hjälp av en 1-10 skala (10 är mycket effektivt).
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CUREPD200
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .