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성기능을 위한 대마초 좌약 및 마음챙김 연민 온라인 그룹

2024년 9월 27일 업데이트: Samantha Banbury, London Metropolitan University

부인과 암 치료 후 여성의 성기능에 대한 대마초 좌약 및 마음챙김 연민 온라인 그룹의 사용을 조사하는 예비 연구

연구 목표: 대마초 좌약과 함께 온라인 마음챙김 연민 개입이 어떻게 산부인과 암 치료 후 여성의 성적인 친밀감 동안 질 통증을 줄일 수 있는지 확인합니다. 결과는 또한 성기능, 웰빙, 성적 자기효능감 및 삶의 질을 향상시키는 것으로 기대됩니다.

연구 의도: 마음챙김 연민과 대마초 좌약 개입이 결합되어 질 통증을 줄이고 성적 및 전반적인 웰빙을 지원한다면 이 연구는 성심리 서비스를 대상으로 더 큰 규모로 반복될 것입니다.

개입에 대한 간략한 개요:

마음챙김은 질 통증 증상을 줄이고 전반적인 웰빙을 향상시키는 데 있어 일화적으로 논의되어 왔습니다. 통증 관리에 대한 새로운 접근 방식에는 칸나비디올, 테트라히드로칸나비놀 또는 둘 다일 수 있는 의료용 칸나비스가 포함됩니다. 질 좌약은 흡입을 포함하여 경구 사용과 같은 방식으로 행복감을 유발하지 않습니다.

정량적으로 무작위 배정은 참가자가 대마초 좌약을 사용하는지 여부에 따라 결정됩니다. 이 연구는 영국의 합법성으로 인해 대마초 그룹을 무작위로 분류하지 않습니다. 참가자에는 83명의 동의한 참가자가 포함되었습니다. 이들 중 41명은 대마초 좌약을 사용하고 있었습니다. 중재는 한 달 동안 진행되었으며 추적 기간은 12주였습니다. 질적으로 참가자들은 연구 전반에 걸쳐 대략 8개의 개방형 피드백 질문을 받았습니다.

연구 개요

상세 설명

마음챙김 기반 개입이나 성적 통증을 지원하기 위한 의료용 대마초 사용을 조사한 연구는 제한적이며, 종종 성적 통증이 보고되지 않아 심리적 안녕이 손상될 수 있습니다. 또한, 통증과 관련된 성적 문제 및 관련 정서적 고통은 성적 통증이 있는 환자, 특히 암 치료를 받은 환자에게서 흔히 간과됩니다. 이 연구는 성적인 고통을 최소화하고 웰빙을 높이는 데 도움이 되는 대마초 좌약과 함께 온라인 마음챙김 연민 개입의 효과를 확립하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 보다 포괄적이고 다양한 그룹을 경제적으로 대상으로 삼을 것이기 때문에 온라인에서 마음챙김 연민을 전달하기로 결정했습니다. 이 예비 연구는 대마초 좌약과 결합된 마음챙김 연민 개입이 성기능, 웰빙, 성적 자기 효능 및 삶의 질을 향상시키면서 성적 고통을 최소화하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 조사했습니다.

주요 운동에는 마음챙김, 호흡, 이완 기법, 감각과 신체에 대한 마음챙김, 자기 이해가 포함되었습니다. 이러한 운동에는 감정의 세 가지 모델 시스템, 고통스러운 성관계와 관련된 인지적, 신체적 패턴에 주의를 기울이는 방법, 증상이 적은 수용과 자기 연민을 통합하는 방법이 포함되어 있습니다. 마음챙김-연민 개입에는 성심리 교육 및 질 통증, 감정과 성적 통증의 3가지 모델 시스템, 마음챙김 연민 및 단계적 실천과 자기 관리 실천, 효능 및 해부학과의 관계가 포함되었습니다.

교육, 훈련, 모델링 및 지원을 포함한 숙제 연습이 권장되었습니다. 교육 구성 요소, 훈련, 모델링 및 지원에 대한 논의와 함께 피드백 및 지원이 이 연구 전반에 걸쳐 다루어졌습니다.

마음챙김 연민 개입의 개발은 행동 변화 기술의 분류에 기반을 두고 있습니다. 이는 행동 변화 기술의 분류가 행동 변화와 관련된 개입 지원의 효과를 입증하기 위해 엄격하게 테스트되었기 때문에 사용되었습니다. 93가지 행동 변화 기법은 행동 변화의 활성 성분이며, 각 개입은 하나 이상의 행동 변화 기법으로 구성되고 하나 이상의 기능을 갖는 역할을 할 가능성이 높습니다. 본 연구의 개입에는 12개 영역이 포함되었으며, 그 중 행동 변화 기술 분류법에 나열된 93개 행동 변화 기술 중 23개가 확인되었습니다. 이러한 영역의 선택은 행동 변화 기술을 개입에 매핑하는 데 있어 일관성을 보장하기 위해 삼각측량 프로세스를 사용했습니다.

무작위화는 참가자가 이미 대마초 좌약을 사용하고 있는지 여부에 따라 결정되었습니다. 성생활의 일부로 대마초 좌약을 사용한 사람들은 적어도 한 달 동안 그렇게 했을 것입니다. 대마초 좌약 전용 그룹, 마음챙김 동정심 전용 그룹, 마음챙김 동정심과 대마초 좌약 결합 그룹, 평소 관리 그룹을 포함하여 총 4개 그룹이 있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 대마초에만 할당되었으며 대마초 보조 그룹은 이미 대마초 좌약을 사용하고 있었을 것입니다.
  • 지난 한 달 이내에 질 성교를 했어야 합니다.
  • 암 치료 후 최소 6개월 이상이어야 합니다.
  • 영국에 기반을 두고 있어야 합니다.
  • 성적인 고통을 겪었을 것입니다.
  • 동시 발생하는 어려움이 없음
  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 영어를 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  • 환자 건강 검진 점수는 0-9 경미함 사이여야 합니다.
  • 범불안장애 선별검사 점수는 0-9 사이여야 합니다.

제외 기준:

  • 지난 달에 질 성교를 시도한 적이 없습니다.
  • 어려움이 함께 발생함
  • 아직도 암 치료를 받고 있거나 화학 요법, 수술, 방사선 치료 등의 암 치료를 받은 지 6개월 이내인 경우
  • 18세 미만
  • 영어 읽기와 쓰기의 어려움
  • 질 성교 시 통증을 느끼지 않습니다.
  • 환자 건강 검진 점수는 중등도에서 중증까지 10-27점이었습니다.
  • 일반 불안 선별 점수의 범위는 10~21점이었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 4주 동안 매주 온라인 마음챙김-연민
마음챙김 연민 훈련
4주 동안 매주 온라인 마음챙김-연민
실험적: 질 통증에 대한 대마초 좌약 및 온라인 마음챙김 연민
질 통증에 대한 대마초 좌약 및 온라인 마음챙김 연민

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 워릭 - 에딘버러 정신 웰빙 척도
기간: 0주, 4주, 12주
이것은 웰빙의 기능과 느낌 측면을 살펴보는 5가지 응답 범주로 구성된 7개 항목 설문지입니다. 응답 범주에는 1=항상 없음부터 5=항상 포함됩니다. 설문지의 Cronbach 알파는 0.89-0.91입니다. 역득점은 없습니다. 점수 범위는 7~35점으로 후자가 가장 높은 웰빙 수준입니다. 본 연구의 Cronbach 알파는 0.85였습니다.
0주, 4주, 12주
국가 자기연민 약식
기간: 0주, 4주, 12주
이는 12개 항목으로 구성된 5개 응답 범주로, 1=거의 그렇지 않음부터 5=거의 항상, 점수가 높을수록 자기연민 수준이 높다는 것을 의미합니다. 설문지는 자기 친절과 비교를 측정합니다. 자기 판단, 일반적인 인간성 대 고립과 마음챙김 대 고통스러운 생각과 감정으로 인한 과잉 동일시. 신뢰성 Cronbach 알파 범위는 0.68에서 0.78 사이입니다. 본 연구의 Cronbach 알파는 0.73이었습니다.
0주, 4주, 12주
여성 성기능 지수
기간: 0주, 4주, 12주
이는 성적 고통, 성욕, 오르가슴, 윤활, 성적 만족도를 5가지 응답 범주로 나누어 측정한 19개 항목입니다. 점수 범위는 2.0~36.0이며, 26.0은 성기능 장애의 기준입니다. 질문의 예는 다음과 같습니다. 지난 4주 동안 질 삽입 시 불편함이나 통증을 얼마나 자주 경험하셨습니까? 지난 4주 동안 질 삽입 중 또는 삽입 후 불편함이나 통증의 정도를 어떻게 평가하시겠습니까? 이 설문지의 Cronbach 알파는 .820입니다. 그리고 더 높은. 본 연구에서 Cronbach 알파는 .750이었습니다.
0주, 4주, 12주
여성의 성기능에 대한 성적 자기효능감 척도
기간: 0주, 4주, 12주
이는 각성, 욕망, 오르가슴, 통증 및 만족감과 같은 여성의 성적 측면을 포괄하는 37개 항목 측정입니다. 이것은 10개의 응답 카테고리입니다. 점수 범위는 0~10, 11~20, 21~30이며 낮음, 중간, 높음 자기 효능 수준을 나타냅니다. 질문의 예로는 예상, 생각, 두려움이나 불안 없이 성교하기, 통증이나 불편함 없이 성교하기 등이 있습니다. Cronbach 알파는 .930입니다. 이 설문지의 경우. 본 연구에서 Cronbach 알파는 .852였습니다.
0주, 4주, 12주
간략한 삶의 질 척도
기간: 0주, 4주, 12주
자신, 친구, 가족 및 창의성에 대한 만족도를 조사하는 5가지 응답 범주로 구성된 8개 항목 설문지입니다. 이 척도는 개별 항목 점수를 1~5 척도에서 0~100 척도로 변환하여 채점됩니다. 응답의 예에는 내 삶이 삶의 질에 필요하다고 생각하며 친구와 우정에 만족합니다. Cronbach 알파는 .760입니다. 이 설문지의 경우. 본 연구에서 Cronbach 알파는 .789였습니다.
0주, 4주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samantha Banbury, PhD, London Metropolitan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • London Met Uni

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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