CREST 증후군 환자의 편광 치료. (CREST)
2026년 4월 16일 업데이트: Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros, New Ismailia National University
CREST 증후군 환자의 편광치료와 손 악력 강화 운동.
CREST 증후군 환자를 대상으로 편광치료와 손 악력 강화 운동의 효과를 평가한다.
연구 개요
상세 설명
Modified Rodnon skin Score(RSS)와 Hand Grip Dynamometer(HGD)를 통한 피부 두께 측정.
방법: - CREST 증후군 환자 중 손에 침범된 60명의 환자가 연구에 참여했습니다.
이들의 연령층은 16세부터 45세까지 다양했습니다.
참가자들은 카이로 대학병원 피부과와 Om El-Misrieen 병원에서 무작위로 선정되어 3개의 동일한 그룹으로 나누어졌습니다.
그룹 A: (연구 그룹): 이 그룹에는 손등에 경피증이 있는 CREST 증후군이 있고 전통적인 물리 치료 프로그램(스트레칭, 강화 및 활동적인 운동)으로 BLT를 받은 환자 20명이 포함되었습니다. 환자는 12회 동안 주당 3회 세션을 받았습니다. 주(3개월), 세션 시간은 15분입니다.
그룹 B: 이 그룹에는 손등 피부경화증을 동반한 CREST 증후군 환자 20명이 포함되었으며 전통적인 물리 치료 프로그램(스트레칭, 강화 및 능동적 운동)으로 저항 운동을 받은 환자는 12주(3개월) 동안 주당 3회의 세션을 받았습니다. 세션 시간은 15분이며 그룹 C: 이 그룹에는 손등에 경피증을 동반한 CREST 증후군이 있고 BLT 및 저항 운동과 전통적인 물리 치료 프로그램(스트레칭, 강화 및 활동적인 운동)을 병행한 환자 20명이 포함되었습니다. ) 운동 프로그램(스트레칭, 강화 및 활동적인 운동).환자
12주(3개월) 동안 주 3회 세션을 받았고, 세션 시간은 15분이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ismailia, 이집트, 8332601
- Khadra Mohamed Ali
-
Ismailia, 이집트, 8332601
- Mohamed Abdel Moenem Abo El Ros
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자의 연령은 16세부터 21세까지 다양했습니다.
- CREST 증후군 환자 중 특히 손등에 손 침범이 있었던 환자.
- 모든 환자는 의식이 있었습니다.
- 모든 환자는 무작위로 선택되었습니다(남성과 여성).
제외 기준:
- 당뇨병 또는 고혈압 환자.
- BLT에 익숙하고 핸드 그립 강화 장치를 통해 운동에 저항하는 환자.
- 출혈이 있는 환자, 특히 소화기 출혈이 있는 환자, 직장 출혈이 있는 환자.
- 심각한 진균성 질환 및 급성 바이러스성 질환을 앓고 있는 환자.
- 활동성 결핵 및 종양 환자와 평화운동가가 있는 환자.
- 다발신경병증 환자.
- 갑상선 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 연구 그룹 A
이 그룹에는 손등에 국소성 경피증이 있는 7명의 환자가 포함되었으며, 이들은 전통적인 물리 치료 프로그램(스트레칭, 근력 강화 및 능동적 운동)과 함께 광생체조절 치료를 받았습니다. 환자들은 12주(3개월) 동안 주당 3회 세션을 받았으며, 세션 시간은 15분입니다.
|
저항 운동
|
|
실험적: 연구 그룹 B
이 그룹은 손등에 국한된 경피증이 있는 7명의 환자로 구성되었으며, 전통적인 물리치료 프로그램(스트레칭, 강화 운동 및 능동 운동)과 함께 저항 운동을 받았습니다. 환자들은 12주(3개월) 동안 주당 3회씩 치료를 받았으며, 각 세션 시간은 15분이었습니다.
|
바이옵트론 광선 치료 장치, 저항 운동 및 스트레칭 운동
|
|
실험적: 연구 그룹 C
이 그룹은 손등에 국한된 경피증을 가진 7명의 환자로 구성되었으며, 이들은 전통적인 물리치료 프로그램(스트레칭, 근력 강화 및 능동적 운동) 운동 프로그램(스트레칭, 근력 강화 및 능동적 운동)에 (바이포트론 광선 치료와 저항 운동)의 병합 치료를 받았습니다. 환자들은 12주(3개월) 동안 주당 3회 세션을 받았으며, 각 세션 시간은 15분이었습니다.
|
, 스트레칭과 능동적 관절 가동 범위 손 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피부 두께
기간: 12주
|
수정된 무작위 스킨 점수
|
12주
|
|
손의 그립력과 핀치 게이지
기간: 12주
|
손동력계
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zakaria E Mowafy, Ph.D, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/2111/MTI.PT/2511402
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 제안은 능선 증후군 환자에서 Bioptron 광선 요법을 사용하여 손 기능에 관한 피부 두께 및 핀치 게이지를 평가하기 위해 할당되었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .