Terapia de luz polarizada en pacientes con síndrome CREST. (CREST)
16 de abril de 2026 actualizado por: Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros, New Ismailia National University
Terapia de luz polarizada y ejercicios de fortalecimiento del agarre manual en pacientes con síndrome CREST.
evaluar la eficacia de la terapia de luz polarizada y los ejercicios de fortalecimiento del agarre manual en pacientes con síndrome CREST
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Medición del grosor de la piel mediante la puntuación cutánea de Rodnon modificada (RSS) y el dinamómetro de agarre manual (HGD).
Métodos: - Participaron en el estudio sesenta pacientes con afectación de la mano de pacientes con síndrome CREST.
Sus edades oscilaban entre los 16 y los 45 años.
Los participantes fueron seleccionados de los departamentos de dermatología de los hospitales universitarios de El Cairo y del hospital Om El-Misrieen, distribuidos aleatoriamente en tres grupos iguales.
Grupo A: (Grupo de estudio): Este grupo incluyó 20 pacientes que tenían síndrome CREST con esclerodermia en el dorso de las manos y que recibieron el BLT con un programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo) los pacientes recibieron 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses), el tiempo de sesión es de 15 minutos.
Grupo B: Este grupo incluyó 20 pacientes que tienen síndrome CREST con esclerodermia en el dorso de las manos y que recibieron ejercicio resistido con programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo) los pacientes recibieron 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses) , el tiempo de sesión es de 15 minutos y Grupo C: Este grupo incluyó a 20 pacientes que tenían síndrome CREST con esclerodermia en el dorso de las manos y que recibieron una combinación de (BLT y ejercicio resistido) con un programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo). ) programa de ejercicios (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo).pacientes
Recibió 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses), el tiempo de sesión fue de 15 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ismailia, Egipto, 8332601
- Khadra Mohamed Ali
-
Ismailia, Egipto, 8332601
- Mohamed Abdel Moenem Abo El Ros
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las edades de los pacientes oscilaron entre 16 y 21 años.
- Pacientes que tuvieron afectación de la mano de pacientes con síndrome CREST, particularmente el dorso de la mano.
- Todos los pacientes estaban conscientes.
- Todos los pacientes fueron elegidos al azar (hombres y mujeres).
Criterios de exclusión:
- Pacientes diabéticos o hipertensos.
- Pacientes familiarizados con el BLT y ejercicios de resistencia mediante el fortalecedor de agarre manual.
- Pacientes con hemorragia especialmente hemorragia del sistema digestivo y aquellos con sangrado por recto.
- Pacientes con enfermedades fúngicas graves y enfermedades virales agudas.
- Pacientes con tuberculosis activa y tumores, así como aquellos con pacificadores.
- Pacientes con polineuropatía.
- Pacientes con problemas de tiroides.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de estudio A
Este grupo incluyó a 7 pacientes que tenían esclerodermia localizada en el dorso de las manos y que recibieron fotobiomodulación junto con un programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo). Los pacientes recibieron 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses), con una duración de sesión de 15 minutos.
|
ejercicio con resistencia
|
|
Experimental: grupo de estudio B
Este grupo incluyó a 7 pacientes que presentaban esclerodermia localizada en el dorso de las manos y que recibieron ejercicio resistido junto con un programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo). Los pacientes recibieron 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses), con una duración de 15 minutos por sesión.
|
Dispositivo de terapia de luz Bioptron, ejercicios de resistencia y ejercicios de estiramiento
|
|
Experimental: grupo de estudio C
Este grupo incluyó a 7 pacientes que tenían esclerodermia localizada en el dorso de las manos y que recibieron una combinación de (terapia de luz bipotron y ejercicio resistido) con un programa de fisioterapia tradicional (estiramiento, fortalecimiento y ejercicio activo). Los pacientes recibieron 3 sesiones por semana durante 12 semanas (3 meses), con una duración de sesión de 15 minutos.
|
, estiramientos y ejercicios de mano de rango de movimiento activo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
espesor de la piel
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
puntuación de piel aleatoria modificada
|
12 semanas
|
|
fuerza de agarre manual y calibre de pellizco
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Dinamómetro de mano
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Zakaria E Mowafy, Ph.D, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/2111/MTI.PT/2511402
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
esta propuesta fue asignada para evaluar el grosor de la piel y el calibre de pellizco en relación con la función de la mano utilizando la fototerapia Bioptron en pacientes con síndrome de cresta
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .