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CREST 综合征患者的偏振光治疗。 (CREST)

2026年4月16日 更新者:Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros、New Ismailia National University

CREST 综合征患者的偏振光治疗和握力强化练习。

评估偏振光疗法和握力强化练习对 CREST 综合征患者的疗效

研究概览

详细说明

通过改进的 Rodnon 蒙皮评分 (RSS) 和握力计 (HGD) 测量蒙皮厚度。 方法:- 60 名手部受累的 CREST 综合征患者参与了本研究。 他们的年龄从16岁到45岁不等。 参与者选自开罗大学医院和 Om El-Misrieen 医院皮肤科,随机分为三组。 A 组:(研究组):该组包括 20 名患有手背硬皮病的 CREST 综合征患者,并接受 BLT 传统物理治疗方案(伸展、力量和主动运动)患者每周接受 3 次疗程,共 12 次周(3个月),会议时间为15分钟。 B组:该组包括20名患有手背硬皮病的CREST综合征患者,并接受传统物理治疗方案(伸展、力量和主动运动)的抵抗运动。患者每周接受3次疗程,持续12周(3个月) ,疗程时间为 15 分钟,C 组:该组包括 20 名患有手背硬皮病的 CREST 综合征患者,他们接受了(BLT 和阻力运动)与传统物理治疗方案(伸展、力量和主动运动)相结合的治疗。 ) 锻炼计划(伸展、力量和主动锻炼)。患者 每周接受 3 次疗程,持续 12 周(3 个月),疗程时间为 15 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ismailia、埃及、8332601
        • Khadra Mohamed Ali
      • Ismailia、埃及、8332601
        • Mohamed Abdel Moenem Abo El Ros

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患者的年龄从16岁到21岁不等。
  • CREST综合征患者手部受累的患者,尤其是手背受累的患者。
  • 所有患者均神志清醒。
  • 所有患者都是随机选择的(男性和女性)。

排除标准:

  • 糖尿病或高血压患者。
  • 熟悉 BLT 并通过握力增强器抵抗运动的患者。
  • 出血患者,特别是消化系统出血和直肠出血患者。
  • 患有严重真菌病和急性病毒病的患者。
  • 活动性肺结核和肿瘤患者以及和平使者患者。
  • 多发性神经病患者。
  • 有甲状腺问题的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究组 A
该组包括7名手背患有局限性硬皮病的患者,他们接受了光生物调节联合传统物理治疗方案(拉伸、强化和主动运动)。患者每周接受3次治疗,持续12周(3个月),每次治疗时间为15分钟。
抗阻运动
实验性的:研究组B
该组包括7名手背患有局限性硬皮病的患者,他们接受了抗阻训练结合传统物理治疗方案(拉伸、强化和主动运动)。患者每周接受3次治疗,持续12周(3个月),每次治疗时间为15分钟。
Bioptron光疗设备、抗阻运动和伸展运动
实验性的:研究组 C
该组包括7名手背患有局限性硬皮病的患者,他们接受了(双极光疗法和抗阻运动)结合传统物理治疗方案(拉伸、强化和主动运动)的治疗。患者每周接受3次治疗,持续12周(3个月),每次治疗时长为15分钟。
、伸展和主动活动范围手部练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤厚度
大体时间:12周
修改后的随机皮肤评分
12周
手握力和捏力计
大体时间:12周
手持测功机
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zakaria E Mowafy, Ph.D、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月10日

初级完成 (实际的)

2025年7月1日

研究完成 (实际的)

2025年11月5日

研究注册日期

首次提交

2024年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月28日

首次发布 (实际的)

2024年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

该提案的任务是使用 Bioptron 光疗对嵴综合征患者的手部功能进行皮肤厚度和捏量测量的评估

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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