이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증, 불안 및 스트레스 증상을 줄이기 위한 감사 개입 앱

2024년 9월 27일 업데이트: Dalhousie University

모바일 애플리케이션 기반 감사 개입의 심리적 효과

본 임상시험의 목표는 새로 개발된 감사 개입 앱이 우울증, 불안, 스트레스 증상, 긍정적 및 부정적인 감정으로 측정되는 심리적 기능을 효과적으로 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

1. 중재 집단에 속한 사람들은 3주 후에 긍정적인 감정을 더 많이 느끼고 스트레스, 불안, 우울증과 같은 부정적인 감정을 덜 경험하게 될까요?

연구자들은 중재가 심리적 기능을 향상시키는 데 효과가 있는지 확인하기 위해 중재를 통제 그룹(감사 중재를 받지 않은 그룹)과 비교합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 3주 연구의 시작과 끝에서 정서적 웰빙과 성격 특성에 대한 온라인 설문조사를 완료하세요. 일일 기분 평가와 3일마다 스트레스 평가가 포함됩니다.
  • 중재 그룹의 참가자들은 모바일 앱을 사용하여 감사 연습을 연습하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 감사 개입은 우울증, 스트레스 및 불안 증상을 감소시키고, 건강 관련 문제에 대한 대처 능력을 향상시키며, 해당 영역의 심리적, 신체적 기능을 모두 향상시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 결과는 결과, 기간, 추적 기간, 형식 및 연령에 따라 달라지는 효과와 혼합되어 있습니다. 우울증과 불안 증상에 보다 구체적으로 초점을 맞춘 27개 연구를 포함한 최근 메타 분석에 따르면 중재 후 및 후속 조치 시 우울증과 불안 증상을 줄이는 데 감사 중재가 미치는 효과는 제한적입니다.

목적: 따라서 본 연구에서는 모바일 감지 애플리케이션에 포함된 다섯 가지 유형의 감사 작업을 포함하는 3주간의 감사 개입을 구현하고 개입의 심리적 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

방법: 참가자를 모집하여 중재 그룹과 통제 그룹에 무작위로 할당합니다. 이번 연구에서는 심리변수로 3주간의 개입 기간 전후 우울증, 불안 및 스트레스 증상, 긍정적 정서와 부정적 정서, 부정적 정서, 사회적 억제를 측정할 예정이다. 감사개입이 측정변수에 미치는 영향을 분석하고, 부정적 정서와 사회적 억제가 우울, 불안, 스트레스 증상에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

시사점: 중재가 심리적 문제를 효과적으로 줄이는 것으로 나타나면 독립형 도구로서 대학생의 복지를 지원하기 위해 테스트 및 구현될 것입니다.

이번 연구에서는 감사 개입이 우울증, 불안, 스트레스 증상을 효과적으로 줄일 수 있는지 여부를 조사할 예정입니다. 120명을 모집할 예정입니다. 이전 연구를 확장하여 부정적인 감정과 사회적 억제가 측정된 결과에 영향을 미치는지, 그리고 개입이 이러한 특성에 영향을 미칠 수 있는지 여부도 조사할 것입니다.

다음과 같이 가정됩니다.

  1. 3주 전부터 감사 중재 과제를 실천한 집단(개입 집단)은 그렇지 않은 집단(대조군)에 비해 긍정적 정서가 증가하는 반면, 부정적 정서, 스트레스, 불안, 우울 증상은 감소하는 것으로 나타났다.
  2. 대조군에 비해 개입군에서는 3주 전부터 후까지 부정적 정서와 사회적 억제가 감소하는 것으로 나타났다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

157

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 4R2
        • Dalhousie University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • iPhone을 사용할 수 있고 영어를 구사하는 18~30세 개인.

제외 기준:

  • 자가 보고된 심혈관 질환; 내분비 질환, 신장 질환, 종양, 고혈압, 대동맥 협착, 섬유근 이형성증, 심혈관계 기능에 영향을 미칠 수 있는 수면 무호흡증 및 현재의 모든 정신 건강 치료를 포함합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감사 중재 그룹
중재 그룹은 GIA(Gratitude Intervention App)와 모바일 감지 앱인 PROSIT(Predicting Risk and Outcomes of Social InTerActions) 앱을 사용했습니다.
본 연구를 위해 설계된 iOS 애플리케이션인 GIA 앱은 ​​효과적인 감사 개입을 기반으로 하며 청소년을 위해 맞춤화되었습니다. 액세스하려면 고유한 로그인이 필요했습니다. 일기장, 포토북, 상상 연습, 말하기 연습, 명상 등 5가지 연습이 포함되어 있습니다. 저널은 매일의 항목을 권장합니다. 포토북에는 사용자가 감사하게 생각하는 것들의 사진을 업로드하여 마음챙김을 촉진하는 작업이 포함됩니다. 상상하기 연습에서는 감사를 반영하고, 말하기 연습에서는 사용자의 감사를 기록합니다. 명상 운동은 웰빙을 향상시킵니다. 3주간의 연구 기간 동안 매일 알림을 통해 운동이 완료되었습니다. 꽃 하트 아이콘이 있는 녹색과 흰색의 앱은 기술적인 문제에 대한 이메일 지원을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 지아
간섭 없음: 감사하지 않는 개입 그룹 통제
통제그룹의 참가자들은 PROSIT 앱만 다운로드하여 사용했으며, GIA(Gratitude Intervention App)는 사용하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안, 스트레스
기간: 3주
참가자의 우울증, 불안 및 스트레스 수준은 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)로 측정되었으며, 이는 우울증에 대한 개인의 감정 상태를 측정하기 위해 각각 7개 항목으로 구성된 3가지 자기 보고 척도 세트입니다(" 긍정적인 감정을 전혀 느낄 수 없는 것 같았습니다."), 불안("공포 상태에 가까워진 것 같았습니다"), 스트레스("긴장을 풀기가 어려웠습니다"). 참가자들은 지난 주에 각 진술이 자신에게 얼마나 적용되었는지를 0("전혀 적용되지 않음")부터 3("매우 많이 또는 대부분 적용됨")까지 평가했습니다. 점수가 높을수록 불안, 우울증, 스트레스 증상의 수준이 높다는 것을 의미합니다. 정상, 경도, 중간, 심각, 극도로 심각한 감정 상태에 대한 하위 척도 점수 구분이 있습니다. 참가자는 우울증 하위척도에서 7점 이상, 불안 하위척도에서 6점, 스트레스 하위척도에서 10점 이상을 기록하면 최소한 중등도의 증상을 나타내는 것으로 간주됩니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sandra M Meier, PhD, Dalhousie University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 Sandra Meier 박사(PI)에게 합당한 요청이 있을 경우 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다