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초음파 유도 Serratus 및 Transversus 흉부 근육 평면 블록 대. 급성 흉골 절개 후 통증을 위한 척추기립 평면 블록

2024년 10월 1일 업데이트: Muhammed E Aydin, Ataturk University

심장 수술 후 급성 흉골 절개 후 통증 관리를 위한 초음파 유도 전거근 및 횡단 흉부 근육 평면 블록 조합과 척추 기립 평면 블록의 비교

흉골절개 후 통증은 심장 수술 후에 발생할 수 있는 합병증을 나타냅니다. 통증을 부적절하게 관리하면 심근 허혈, 심장 부정맥, 응고 경향 증가, 폐 합병증, 섬망 및 상처 감염 발생률 증가 등 다양한 부작용이 발생합니다.

ESP(Ector Spinae Plane) 블록, SAP(Serratus Anterior Plane) 블록 및 TTMP(횡흉부 근육 평면) 블록은 흉골절개 통증에 대한 효과적인 국소 마취 기술로 입증되었습니다. 이러한 블록은 적용 용이성과 효능이 다르지만 심장 수술을 위한 최적의 진통제 접근 방식은 여전히 ​​불분명합니다. 이 연구의 목적은 심장 절개 수술을 받는 환자에게 초음파 유도 SAP 및 TTMP 블록 조합과 ESP 블록 단독 투여의 진통 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 정중흉골절개술을 이용한 심장외과(판막 및 관상동맥 수술)

제외 기준:

  • 최소침습 심장수술
  • 재수술(수술 후 48시간 동안)
  • 심장 수술을 다시 하세요
  • 국소 마취 기술에 대한 금기사항(국소 마취제에 대한 알레르기)
  • 수술 전 만성 아편유사제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 초음파 유도 횡흉근평면 차단 및 전거근 평면 차단
초음파 유도 횡흉근평면 차단 및 전거근 차단은 %0.25 부피바카인을 사용하여 수행됩니다.
절차: 가로 흉부 근육 평면 및 톱니 전면 블록
초음파 유도 횡흉근평면 차단 및 전거근 차단은 0.25% 부피바카인을 사용하여 수행됩니다.
활성 비교기: 초음파 유도 척추기립근 평면 블록
절차: 척추기립근 평면 블록
초음파 유도 척추기립근 평면 차단은 0.25% 부피바카인으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 후 48시간
수술 후 오피오이드 섭취량은 48시간 동안 기록됩니다.
수술 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 시각적 아날로그 척도
기간: 수술 후 48시간
수술 후 시각적 아날로그 척도 평가가 수행됩니다.
수술 후 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammet Enes Aydin, Associate Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ATATURK-Cardiovascular

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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