超声引导前锯肌和横肌胸廓肌平面阻滞对比。竖脊肌平面阻滞治疗急性胸骨切开术后疼痛
2024年10月1日 更新者：Muhammed E Aydin、Ataturk University
超声引导前锯肌和胸横肌平面阻滞组合与竖脊肌平面阻滞治疗心脏手术后急性胸骨切开术后疼痛的比较
胸骨切开术后疼痛是心脏手术后可能出现的一种并发症。 疼痛管理不善与各种不良后果有关，包括心肌缺血、心律失常、凝血倾向增强、肺部并发症以及谵妄和伤口感染发生率升高。
竖脊肌平面 (ESP) 阻滞、前锯肌平面 (SAP) 阻滞和胸横肌平面 (TTMP) 阻滞被证明是治疗胸骨切开术疼痛的有效区域麻醉技术。 尽管这些药物在应用的难易程度和功效方面有所不同，但心脏手术的最佳镇痛方法仍不清楚。 本研究的目的是比较超声引导下 SAP 和 TTMP 阻滞组合与单独使用 ESP 阻滞对接受心脏直视手术的患者的镇痛效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erzurum、火鸡
- Ataturk University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 胸骨正中切开术的心脏手术（瓣膜和冠状动脉手术）
排除标准：
- 微创心脏手术
- 修复手术（术后48小时内）
- 重做心脏手术
- 任何局部麻醉技术的禁忌症（任何局部麻醉药过敏）
- 术前长期使用阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：超声引导胸横肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞
超声引导胸横肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞将使用%0.25布比卡因进行
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超声引导胸横肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞将用0.25%布比卡因进行
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有源比较器：超声引导下竖脊肌平面阻滞
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超声引导下竖脊肌平面阻滞将使用 0.25% 布比卡因进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后阿片类药物消耗量
大体时间：术后48小时
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术后 48 小时内记录阿片类药物消耗量
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术后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后视觉模拟量表
大体时间：术后48小时
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将进行术后视觉模拟量表评估
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术后48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammet Enes Aydin、Associate professor
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Aydin ME, Ahiskalioglu A, Ates I, Tor IH, Borulu F, Erguney OD, Celik M, Dogan N. Efficacy of Ultrasound-Guided Transversus Thoracic Muscle Plane Block on Postoperative Opioid Consumption After Cardiac Surgery: A Prospective, Randomized, Double-Blind Study. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2020 Nov;34(11):2996-3003. doi: 10.1053/j.jvca.2020.06.044. Epub 2020 Jun 18.
- Muhammad QUA, Sohail MA, Azam NM, Bashir HH, Islam H, Ijaz R, Aquil S, Mansoor T, Dhakal B, Fatima T, Noor J, Khan AS, Iqbal A, Khatri M, Kumar S. Analgesic efficacy and safety of erector spinae versus serratus anterior plane block in thoracic surgery: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Anesth Analg Crit Care. 2024 Jan 12;4(1):3. doi: 10.1186/s44158-023-00138-y.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月1日
首次发布 (实际的)
2024年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月1日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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