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청소년 정신과 입원환자: 자가 보고된 부모-청소년 의사소통 품질 및 치료 결과

2026년 6월 28일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

청소년 정신과 입원환자: 치료 결과 예측변수로서 부모-청소년 의사소통 품질이 자체 보고됨

부모-청소년 의사소통의 질은 청소년 정신 건강과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 정신과 입원 치료의 맥락에서 부모-청소년 의사소통과 청소년 정신 건강의 연관성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

본 연구는 청소년 입원 환자 표본을 대상으로 정신과 입원 당시 자가 보고된 부모-청소년 의사소통 수준이 6개월 후 증상 감소 측면에서 치료 결과를 예측하는지 알아보는 것을 목표로 합니다. 또한 입원 치료 과정과 이후(입원 후 2, 4, 6개월) 청소년의 자가 보고 의사소통 질 변화를 추적하여 개선이 치료 결과를 예측하는지 확인하고, 치료 결과는 기준선까지의 증상 감소로 정의하는 것을 목표로 합니다. 2차 평가변수로서, 치료 중에 청소년을 가족 외부에 배치하는 것을 고려했는지 여부와 입원 당시 자체 보고된 의사소통 품질이 가족 외부 배치를 고려할지 예측하는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 주요 가설은 다음과 같습니다.

1a 기준선에서 자가 보고된 부모-청소년 의사소통의 질이 높을수록 기준선(정신과 입원, t0)부터 입원 후 6개월(t3)까지 더 높은 증상 감소와 긍정적인 연관이 있습니다.

  1. b t0에서 t3까지 부모-청소년 의사소통의 더 높은 향상은 t0에서 t3까지의 더 높은 증상 감소와 긍정적인 연관이 있습니다.
  2. 기준선에서 자체 보고된 부모-청소년 의사소통의 질이 높을수록 치료 중 청소년을 가족 외부에 배치하는 것을 고려하는 것과 부정적인 관련이 있습니다.

가설 1a와 1b는 선형 회귀 모델로 평가되고, 가설 2는 로지스틱 회귀 모델로 평가됩니다.

고려해야 할 공변량은 기준선의 증상 심각도, 가족의 사회 경제적 지위, 청소년 성별, 연령 및 동반 질환입니다. 민감도 분석은 입원 치료 기간과 퇴원 후 외래 치료 기간에 대해 계산됩니다.

일차 결과인 증상 심각도는 YSR(청소년 자가 보고), DISYPS-ANG(Diagnostik-System für Psychische Störungen - Angststörungen) 및 DISYPS-DES Diagnostik-System für Psychische Störungen - Depressive Störungen)의 세 가지 측정 방법으로 평가됩니다. 일차 임상 진단에 따라 관련 척도가 선택됩니다. 일차 진단이 불안(F40-F41)인 경우 DISYPS-ANG이 일차 결과로 사용됩니다. 일차 진단이 우울증(F32-F33)인 경우 DISYPS-DES가 사용됩니다. 다른 질환이 일차 진단인 경우 YSR 총 척도가 사용됩니다. DISYPS 및 YSR의 원시 값은 z 값으로 변환됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Holger Zapf, Dr
  • 전화번호: +49 176 8441 2529
  • 이메일: h.zapf@uke.de

연구 장소

    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, 독일, 20246
        • 모병
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신과에서 입원 치료가 필요한 정신 장애 진단을 받은 14,1~17,12세의 청소년.

설명

포함 기준:

  • 함부르크-에펜도르프 대학 의료 센터의 청소년 정신과 입원 치료실에 입원합니다.

제외 기준:

  • 입원 시 심각한 증상 부담
  • 독일어에 대한 지식이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹(관찰만)
14~17세의 아동 및 청소년 정신과에 입원한 청소년 환자입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원진단(일반정신건강)에 따른 자가평가 관련 증상의 변화
기간: 기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
일반적인 정신 건강 증상은 YSR(청소년 자가 보고)을 통해 평가됩니다. F32-33 또는 F40-41 이외의 상태가 일차 진단인 경우 YSR 총 척도가 사용됩니다. YSR은 112개 항목으로 구성되며 3단계 척도로 평가됩니다. 값이 높을수록 증상 부담이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
퇴원진단(우울증)에 따른 자가평가 관련 증상의 변화
기간: 기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
우울증 증상은 DISYPS-DES(Diagnostik-System für Psychische Störungen - Depressive Störungen)로 평가됩니다. 일차 진단이 우울증(F32-F33)인 경우 DISYPS-DES가 사용됩니다. DISYPS-DES는 4단계 척도로 평가되는 29개 항목으로 구성됩니다. 값이 높을수록 증상 부담이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
퇴원진단(불안증상)에 따른 자가평가 관련 증상의 변화
기간: 기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
불안 증상은 DISYPS-ANG(Diagnostik-System für Psychische Störungen - Angststörungen)을 통해 평가됩니다. 일차 진단이 불안(F40-F41)인 경우 DISYPS-ANG이 일차 결과로 사용됩니다. DISYPS-ANG은 4단계 척도로 평가되는 44개 항목으로 구성됩니다. 값이 높을수록 증상 부담이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
외부 배치에 대한 논의(임상의 평가)
기간: 기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
담당 임상의는 정신과 치료의 맥락에서 청소년의 외부 배치(가족 외부)가 논의되었는지 여부를 평가합니다(예/아니요). 청소년, 부모 중 한 명 또는 그 이상 또는 치료 팀이 치료 기간 동안 다른 당사자를 대상으로 외부 배치에 관한 희망/권장 사항을 명확히 표현한 경우 논의된 것으로 간주되어야 합니다("예").
기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스스로 평가한 부모-청소년 의사소통 품질의 변화
기간: 기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)
PACS(부모-청소년 의사소통 척도) 설문지. PACS는 5단계 등급으로 평가된 20개 항목으로 구성되어 있으며 범위는 20~100이며 값이 높을수록 통신 품질이 높다는 것을 의미합니다.
기준시점부터 입원 후 6개월까지(T3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Holger Zapf, Dr, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 7일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JuStCom

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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