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青少年精神病科住院患者:自我报告的家长与青少年的沟通质量和治疗结果

2026年6月28日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

青少年精神病学住院患者:自我报告的父母与青少年的沟通质量作为治疗结果的预测因素

研究发现,父母与青少年的沟通质量与青少年的心理健康有关。 然而,在精神病学住院治疗的背景下,人们对父母与青少年沟通与青少年心理健康之间的关系知之甚少。

本研究旨在找出青少年住院患者样本中入院时自我报告的父母与青少年的沟通质量是否可以预测 6 个月后症状减轻的治疗结果。 它还旨在跟踪青少年自我报告的住院治疗期间和治疗后(入院后 2、4 和 6 个月)沟通质量的变化,以了解改善是否可以预测治疗结果,治疗结果定义为症状减轻至基线。 作为次要终点,将评估治疗期间是否考虑将青少年安置在家庭之外,以及入院时自我报告的沟通质量是否可以预测考虑将其安置在家庭之外。

研究概览

详细说明

该研究的主要假设是:

1a 基线时自我报告的家长与青少年沟通的质量越高,与基线(精神病入院,t0)至入院后 6 个月(t3)的症状减轻程度越高呈正相关。

  1. b 从 t0 到 t3 期间父母与青少年沟通的改善程度越高,与 t0 到 t3 期间症状减轻程度越高呈正相关。
  2. 基线时自我报告的较高质量的父母与青少年沟通与治疗期间考虑青少年在家庭之外的安置呈负相关。

假设 1a 和 1b 将使用线性回归模型进行评估,假设 2 将使用逻辑回归模型进行评估。

将考虑的协变量包括基线症状严重程度、家庭的社会经济状况、青少年性别、年龄和合并症。 将计算出院后住院治疗时间和门诊治疗时间的敏感性分析。

作为主要结果的症状严重程度通过三种措施进行评估:YSR(青少年自我报告)、DISYPS-ANG(精神病诊断系统 - Angststörungen)和 DISYPS-DES 精神病诊断系统 - 抑郁症)。 将根据主要临床诊断选择相关量表:如果主要诊断为焦虑(F40-F41),则将使用 DISYPS-ANG 作为主要结局。 如果初步诊断为抑郁症 (F32-F33),将使用 DISYPS-DES。 如果任何其他病症是初步诊断,则将使用 YSR 总量表。 DISYPS 和 YSR 的原始值将转换为 z 值。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Holger Zapf, Dr
  • 电话号码:+49 176 8441 2529
  • 邮箱:h.zapf@uke.de

学习地点

    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg、Free and Hanseatic City of Hamburg、德国、20246
        • 招聘中
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

14岁、1岁至17岁、12岁、被诊断患有精神障碍、需要在精神病院接受住院治疗的青少年。

描述

纳入标准:

  • 入住汉堡-埃彭多夫大学医学中心青少年精神病学住院部。

排除标准:

  • 入院时症状严重
  • 缺乏德语知识。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究组(仅观察)
儿童和青少年精神病学的青少年住院患者,年龄 14-17 岁。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据出院诊断自评相关症状的变化(一般心理健康)
大体时间:从基线到入院后 6 个月(T3)
一般心理健康症状将通过 YSR(青少年自我报告)进行评估。 如果主要诊断是 F32-33 或 F40-41 以外的病症,则将使用 YSR 总量表。 YSR 包含 112 个项目,分为三级。 值越高表示症状负担越高。
从基线到入院后 6 个月(T3)
根据出院诊断自评相关症状的变化(抑郁症状)
大体时间:从基线到入院后 6 个月(T3)
抑郁症状将通过 DISYPS-DES(精神病诊断系统 - 抑郁症诊断系统)进行评估。 如果初步诊断为抑郁症 (F32-F33),将使用 DISYPS-DES。 DISYPS-DES 包含 29 个项目,按四级评分。 值越高表示症状负担越高。
从基线到入院后 6 个月(T3)
根据出院诊断自评相关症状的变化(焦虑症状)
大体时间:从基线到入院后 6 个月(T3)
焦虑症状将通过 DISYPS-ANG(心理诊断系统 - Angststörungen)进行评估。 如果主要诊断为焦虑 (F40-F41),DISYPS-ANG 将用于主要结果。 DISYPS-ANG 包含 44 个项目,按四级评分。 值越高表示症状负担越高。
从基线到入院后 6 个月(T3)
外部安置的讨论(由临床医生评分)
大体时间:从基线到入院后 6 个月(T3)
负责的临床医生评价是否在精神治疗的背景下讨论了青少年的外部安置(家庭之外)(是/否)。 如果青少年、一位或多位家长或治疗团队在治疗期间向任何其他方表达了关于外部安置的愿望/建议,则必须按讨论的情况考虑(“是”)。
从基线到入院后 6 个月(T3)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自评父母与青少年沟通质量的变化
大体时间:从基线到入院后 6 个月(T3)
PACS(父母与青少年沟通量表)调查问卷。 PACS 由 20 个项目组成,分为 5 级,范围为 20-100,数值越高表明通信质量越高。
从基线到入院后 6 个月(T3)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Holger Zapf, Dr、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月8日

初级完成 (估计的)

2027年3月7日

研究完成 (估计的)

2027年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月8日

首次发布 (实际的)

2024年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月28日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JuStCom

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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