Стационарные пациенты подростковой психиатрии: самооценка качества общения между родителями и подростками и результаты лечения
Стационарные пациенты подростковой психиатрии: самооценка качества общения между родителями и подростками как предиктор результата лечения
Было обнаружено, что качество общения родителей и подростков связано с психическим здоровьем подростков. Однако мало что известно о связи общения между родителями и подростками и психического здоровья подростков в контексте стационарного психиатрического лечения.
Целью данного исследования является выяснить, предсказывает ли самооценка качества общения между родителями и подростками на момент поступления в психиатрическую больницу результат лечения с точки зрения уменьшения симптомов через 6 месяцев в выборке стационарных пациентов-подростков. Целью исследования также является отслеживание изменений в качестве общения подростков по самооценке в ходе стационарного лечения и после него (через 2, 4 и 6 месяцев после госпитализации), чтобы увидеть, является ли улучшение прогнозом результата лечения, при этом результат лечения определяется как уменьшение симптомов до исходного уровня. В качестве вторичной конечной точки будет оцениваться, рассматривалось ли размещение подростка вне семьи во время лечения и позволяет ли самооценка качества общения на момент поступления предсказать возможность размещения подростка вне семьи.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Основными гипотезами исследования являются:
1a Более высокое качество общения родителей и подростков по самооценке на исходном уровне положительно связано с более высоким снижением симптомов от исходного уровня (поступление в психиатрическую больницу, t0) до 6 месяцев после поступления (t3).
- b Более высокое улучшение общения между родителями и подростками от t0 до t3 положительно связано с более высоким уменьшением симптомов от t0 до t3.
- Более высокое качество общения между родителями и подростками, по самооценке, на исходном уровне отрицательно связано с учетом размещения подростка вне семьи во время лечения.
Гипотезы 1a и 1b будут оцениваться с помощью модели линейной регрессии, гипотеза 2 будет оцениваться с помощью модели логистической регрессии.
Ковариатами, которые будут приниматься во внимание, являются тяжесть симптомов на исходном уровне, социально-экономический статус семьи, пол подростка, возраст и сопутствующие заболевания. Анализ чувствительности будет рассчитан для продолжительности стационарного лечения и продолжительности амбулаторного лечения после выписки из больницы.
Тяжесть симптомов в качестве основного результата оценивается с помощью трех показателей: YSR (самоотчет молодежи), DISYPS-ANG (система диагностики для психических заболеваний - тревожных состояний) и система диагностики DISYPS-DES для психических заболеваний - депрессивных состояний). Соответствующая шкала будет выбрана в соответствии с основным клиническим диагнозом: если первичным диагнозом является тревога (F40-F41), DISYPS-ANG будет использоваться для первичного результата. Если первичный диагноз — депрессия (F32-F33), будет использован DISYPS-DES. Если какое-либо другое состояние является основным диагнозом, будет использоваться общая шкала YSR. Необработанные значения DISYPS и YSR будут преобразованы в z-значения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Holger Zapf, Dr
- Номер телефона: +49 176 8441 2529
- Электронная почта: h.zapf@uke.de
Места учебы
-
-
Free and Hanseatic City of Hamburg
-
Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Германия, 20246
- Рекрутинг
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Поступление в стационар отделения подростковой психиатрии Университетского медицинского центра Гамбург-Эппендорф.
Критерии исключения:
- Тяжелая симптоматическая нагрузка при поступлении
- Недостаточное знание немецкого языка.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследовательская группа (только наблюдение)
Подростковые пациенты стационара детской и подростковой психиатрии, возраст 14-17 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение релевантных симптомов по самооценке в соответствии с диагнозом при выписке (общее психическое здоровье)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Общие симптомы психического здоровья будут оцениваться с помощью YSR (самоотчет молодежи).
Если первичным диагнозом является состояние, отличное от F32-33 или F40-41, будет использоваться общая шкала YSR.
YSR состоит из 112 пунктов, оцененных по трехступенчатой шкале.
Более высокие значения указывают на более высокую нагрузку симптомов.
|
От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
|
Изменение самооценки соответствующих симптомов в соответствии с диагнозом при выписке (симптомы депрессии)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Симптомы депрессии будут оцениваться с помощью DISYPS-DES (Diagnostik-System für Psychische Störungen - Depressive Störungen).
Если первичный диагноз — депрессия (F32-F33), будет использован DISYPS-DES.
DISYPS-DES состоит из 29 пунктов, оцененных по четырехступенчатой шкале.
Более высокие значения указывают на более высокую нагрузку симптомов.
|
От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
|
Изменение самооценочных релевантных симптомов в соответствии с диагнозом при выписке (симптомы тревоги)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Симптомы тревоги будут оцениваться с помощью DISYPS-ANG (Diagnostik-System für Psychische Störungen - Angststörungen).
Если первичным диагнозом является тревога (F40-F41), для определения первичного результата будет использоваться DISYPS-ANG.
DISYPS-ANG состоит из 44 пунктов, оцененных по четырехступенчатой шкале.
Более высокие значения указывают на более высокую нагрузку симптомов.
|
От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
|
Обсуждение внешнего размещения (оценивается врачом)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Ответственный врач оценивает, обсуждалось ли внешнее размещение (вне семьи) подростка в контексте психиатрического лечения (да/нет).
Это следует считать обсужденным («да»), если подросток, один из родителей или несколько родителей или лечащая команда сформулируют желание/рекомендацию относительно внешнего размещения в течение периода лечения по отношению к какой-либо другой стороне.
|
От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самооценки качества общения между родителями и подростками
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Анкета PACS (шкала общения родителей и подростков).
PACS состоит из 20 пунктов, оцененных по пятиступенчатой шкале и варьирующихся от 20 до 100, причем более высокие значения указывают на более высокое качество связи.
|
От исходного уровня до 6 месяцев после поступления (Т3)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Holger Zapf, Dr, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JuStCom
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .