CoQ10 농도에 대한 시판 식이 보충제의 효과를 비교하는 무작위 위약 대조 시험
2026년 3월 2일 업데이트: OvationLab
이 연구의 주요 목적은 코엔자임 Q10(CoQ10) 농도를 증가시키는 것으로 알려진 시중에서 판매되는 건강보조식품의 안전성과 효과를 비교하는 것입니다.
CoQ10 농도 증가와 자가 보고 건강 결과에 대한 4가지 시판 식이 보조제의 효과를 비교하는 8주간의 무작위 위약 대조 임상 시험이 수행될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
El Dorado Hills, California, 미국, 95762
- True Health Center for Precision Medicine
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, 미국, 80111
- Cornerstone Health Community
-
-
Florida
-
Palm Springs, Florida, 미국, 33046
- CTMD Research
-
-
Idaho
-
Eagle, Idaho, 미국, 83616
- Functional Medicine of Idaho
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77082
- New Dawn Wellness and Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98122
- Vida Integrated Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 40세 이상 성인 남성 또는 여성
- 영어를 읽고 말하는 능력
제외 기준:
- 지난 2개월 동안 CoQ10 또는 제라닐게라니올(GG)이 함유된 건강보조식품을 매일 섭취한 경우
- 지난 6개월 이내에 스타틴 약물을 복용한 경우
- H2 차단제 또는 PPI 약물의 현재 일일 사용량
- 비스포스포네이트의 현재 일일 사용량
- 현재 일일 담배 흡연자
- 연구 제품의 모든 물질에 대해 알려진 알레르기
- 현재 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 향후 12주 내에 임신할 계획이 있는 여성
- 연구 프로토콜에 대해 임상적으로 금기로 간주되는 만성 건강 상태(예: 암, 크론병)의 현재 진단.
- 지난 30일 이내에 임상시험에 참여한 참가자입니다.
- 동의를 제공할 수 없는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
위약 캡슐
|
|
실험적: 게라닐게라니올(Annatto-GG™ 300)
|
게라닐게라니올 단독
|
|
실험적: 유비퀴놀(Jarrow Formulas QH-absorb® 200 mg)
|
유비퀴놀 단독
|
|
실험적: 유비퀴논(NOW CoQ10 200mg)
|
유비퀴논 단독
|
|
실험적: 유비퀴놀 + 게라닐게라니올 조합(Designs for Health - CoQnol™ 200)
|
유비퀴놀과 게라닐게라니올의 조합
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈장 코엔자임 Q10
기간: 기준선 및 8주
|
기준선 및 8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종합 대사 패널
기간: 기준선 및 8주
|
알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT)(리터당 단위(U/L))
|
기준선 및 8주
|
|
지질 패널
기간: 기준선 및 8주
|
저밀도 지질단백질(LDL)(데시리터당 밀리그램(mg/dL))
|
기준선 및 8주
|
|
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 글로벌 건강
기간: 기준선 및 8주
|
원점수 범위는 4~20점이며, 점수가 높을수록 평균에 비해 전체적인 신체적 또는 정신적 건강이 더 좋음을 나타냅니다.
|
기준선 및 8주
|
|
기분 상태 프로필 - 활력 하위 척도
기간: 기준선 및 8주
|
점수 범위는 0부터 32까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 에너지 수준을 나타냅니다.
|
기준선 및 8주
|
|
약식 36(SF-36) - 활력 하위 척도
기간: 기준선 및 8주
|
점수 범위는 0부터 100까지이며, 점수가 높을수록 활력이 높은 것을 의미합니다.
|
기준선 및 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OvationLab
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
신원이 확인되지 않은 참가자 데이터는 합당한 요청이 있을 경우 제공됩니다.
IPD 공유 기간
IPD 및 지원 정보는 연구가 완료된 후 6개월 이내에 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .