혈청 알부민 비율은 패혈증 사망률 예측을 향상시킬 수 있습니다
2025년 11월 22일 업데이트: Azza Mahrous Shaffik, Benha University
혈청 알부민 비율은 외과 중환자실에 입원한 패혈증 환자의 사망률을 예측하는 전통적인 바이오마커의 능력을 교정합니다
패혈증은 중환자 치료의 발전에도 불구하고 입원 환자의 주요 사망 원인으로 남아 있습니다.
패혈증 결과를 예측하기 위한 기존 임상 점수는 일반화 가능성과 복잡성이 부족하여 정확한 위험 평가와 시기적절한 개입을 방해하는 경우가 많습니다.
이 연구의 목적은 수술 중환자실에 입원한 패혈증 환자의 28일 이환율과 사망률을 예측하는 데 있어 C반응성 단백질(CRP), 프로칼시토닌(PCT) 및 젖산염에 대한 혈청 알부민 비율의 예후 성능을 평가하는 것입니다.
이러한 알부민 비율을 임상 의사 결정에 통합함으로써 우리는 임상의가 부작용의 위험이 높은 환자를 보다 정확하게 식별하고 이에 따라 치료 전략을 맞춤화할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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El Qalyoubia
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Banhā, El Qalyoubia, 이집트, 13511
- Benha University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 패혈증 및 패혈성 쇼크에 대한 제3차 국제 합의 정의 지침에 따라 패혈증을 암시하는 증상을 보이며 외과 집중 치료실에 입원한 모든 환자로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 ICU에 새로 입원한 환자;
- 환자에게는 제외 기준이 없었습니다.
제외 기준:
- 급성 신장 손상 환자;
- 출혈성 쇼크 환자;
- 면역억제성 또는 자가면역 질환 환자;
- ICU에서 사망한 것으로 의심되는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
패혈증 및 패혈성 쇼크에 대한 제3차 국제 합의 정의 지침에 따라 패혈증을 암시하는 징후가 있는 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 중환자실에 새로 입원한 환자.
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혈청 알부민 비율은 추정된 혈액 젖산염과 CRP 및 PCT의 혈청 수준 사이의 비율을 추정된 혈청 알부민 수준으로 나누어 젖산염 대 알부민 비율(LAR), CRP 대 알부민 비율(CAR)을 얻음으로써 계산되었습니다. 및 프로칼시토닌(PCT) 대 알부민 비율(PAR).
CRP(C반응성 단백질)의 혈청 수준을 추정된 혈청 알부민 수준으로 나누어 CRP-알부민 비율(CAR)을 얻습니다.
프로칼시토닌(PCT)의 혈청 수치를 추정된 혈청 알부민 수치로 나누어 PCT-알부민 비율(PAR)을 얻습니다.
혈중 젖산 수치를 추정된 혈청 알부민 수치로 나누어 젖산 대 알부민 비율(LAR)을 구합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중환자실에서 사망 위험이 최소 50% 더 낮다고 보고된 환자 비율(APACHE II 척도로 측정)은 혈액 바이오마커 비율과 상관관계가 있습니다.
기간: 1개월
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APACHE II 척도에 따른 패혈증 사망률 감소에서 혈액 바이오마커 비율의 진단 가치는 젖산-알부민 비율(LAR), CRP-알부민 비율(CAR), 프로칼시토닌(PCT)-알부민 비율(PAR)입니다. .
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1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Rc 4-9-2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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