Serumalbuminforhold kan forbedre sepsis-dødelighetsforutsigelse
22. november 2025 oppdatert av: Azza Mahrous Shaffik, Benha University
Serumalbuminforhold korrigerer tradisjonelle biomarkørers evne til å forutsi dødelighet av sepsispasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling
Sepsis er fortsatt en ledende årsak til dødelighet hos sykehusinnlagte pasienter, til tross for fremskritt innen kritisk omsorg.
Eksisterende kliniske skårer for å forutsi sepsis-utfall mangler ofte generaliserbarhet og kompleksitet, noe som hindrer nøyaktig risikovurdering og rettidig intervensjon.
Denne studien hadde som mål å evaluere den prognostiske ytelsen til serumalbuminforhold til C-reaktivt protein (CRP), prokalsitonin (PCT) og laktat ved å forutsi 28-dagers morbiditet og dødelighet hos sepsispasienter innlagt på kirurgiske intensivavdelinger.
Ved å inkorporere disse albuminforholdene i klinisk beslutningstaking, antok vi at klinikere mer nøyaktig kunne identifisere pasienter med høy risiko for uønskede utfall og skreddersy behandlingsstrategier deretter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
El Qalyoubia
-
Banhā, El Qalyoubia, Egypt, 13511
- Benha University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen besto av alle pasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling med manifestasjoner som tyder på sepsis i henhold til retningslinjene i 3rd International Consensus-definisjonene for sepsis og septisk sjokk.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som nylig er innlagt på intensivavdeling med sepsis eller septisk sjokk;
- Pasientene var fri for eksklusjonskriterier.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med akutt nyreskade;
- Pasienter med hemorragisk sjokk;
- Pasienter med immunsuppressive eller autoimmune lidelser;
- Pasienter som mistenkes å dø på intensivavdelingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Pasienter som nylig er innlagt på intensivavdeling med sepsis eller septisk sjokk med manifestasjoner som tyder på sepsis i henhold til retningslinjene til 3. internasjonale konsensusdefinisjoner for sepsis og septisk sjokk.
|
Serumalbuminforhold ble beregnet som forholdet mellom estimert blodlaktat og serumnivåer av CRP og PCT delt på estimert serumalbuminnivå for å få laktat-til-albumin-forholdet (LAR), CRP-til-albumin-forholdet (CAR) og prokalsitonin (PCT)-til-albumin-forhold (PAR).
Serumnivåene av C-reaktivt protein (CRP) deles på det estimerte serumalbuminnivået for å få CRP-til-albumin-forholdet (CAR).
Serumnivåene av prokalsitonin (PCT) deles på det estimerte serumalbuminnivået for å få PCT-til-albumin-forholdet (PAR).
Serumnivåene av blodlaktat deles på det estimerte serumalbuminnivået for å få laktat-til-albumin-forholdet (LAR).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen pasienter rapporterte å ha minst 50 % lavere risiko for dødelighet på kirurgisk intensivavdeling (målt ved APACHE II-skalaen) i samsvar med forholdet mellom biomarkører i blod.
Tidsramme: 1 måned
|
Den diagnostiske verdien av blodbiomarkørforhold som laktat-til-albumin-forhold (LAR), CRP-til-albumin-forhold (CAR) og prokalsitonin (PCT)-til-albumin-forhold (PAR) i redusert sepsisdødelighet i henhold til APACHE II-skalaen .
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Rc 4-9-2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .