血清白蛋白比率可以改善脓毒症死亡率预测
2025年11月22日 更新者：Azza Mahrous Shaffik、Benha University
血清白蛋白比率纠正了传统生物标志物预测入住外科 ICU 脓毒症患者死亡率的能力
尽管重症监护取得了进步，脓毒症仍然是住院患者死亡的主要原因。
现有的预测脓毒症结局的临床评分往往缺乏普遍性和复杂性，阻碍了准确的风险评估和及时干预。
本研究旨在评估血清白蛋白与 C 反应蛋白 (CRP)、降钙素原 (PCT) 和乳酸的比率在预测入住外科 ICU 的脓毒症患者 28 天发病率和死亡率方面的预后表现。
通过将这些白蛋白比率纳入临床决策，我们假设临床医生可以更准确地识别不良结果高风险的患者，并相应地制定治疗策略。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El Qalyoubia
-
Banhā、El Qalyoubia、埃及、13511
- Benha University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括入住外科重症监护病房的所有患者，根据第三次脓毒症和脓毒性休克国际共识定义指南，其表现提示脓毒症。
描述
纳入标准：
- 新入ICU的脓毒症或感染性休克患者；
- 患者不符合排除标准。
排除标准：
- 急性肾损伤患者；
- 失血性休克患者；
- 患有免疫抑制或自身免疫性疾病的患者；
- 重症监护室疑似死亡的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 组
新入住 ICU 的脓毒症或脓毒性休克患者，根据第三届脓毒症和脓毒性休克国际共识定义指南，其表现提示脓毒症。
|
血清白蛋白比率计算为估计的血乳酸与血清 CRP 和 PCT 水平之间的比率除以估计的血清白蛋白水平，以获得乳酸与白蛋白比率 (LAR)、CRP-白蛋白比率 (CAR)和降钙素原 (PCT) 与白蛋白的比率 (PAR)。
将 C 反应蛋白 (CRP) 的血清水平除以估计的血清白蛋白水平即可得到 CRP 与白蛋白的比率 (CAR)。
将降钙素原 (PCT) 的血清水平除以估计的血清白蛋白水平即可得到 PCT 与白蛋白的比率 (PAR)。
将血乳酸的血清水平除以估计的血清白蛋白水平即可得到乳酸与白蛋白的比率（LAR）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
据报告，与血液生物标志物比率相关的外科 ICU 死亡风险至少降低 50% 的患者比例（通过 APACHE II 量表测量）。
大体时间：1个月
|
根据 APACHE II 量表，血液生物标志物比率，如乳酸与白蛋白比率 (LAR)、CRP 与白蛋白比率 (CAR) 和降钙素原 (PCT) 与白蛋白比率 (PAR) 对降低脓毒症死亡率的诊断价值。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月30日
初级完成 (实际的)
2024年11月30日
研究完成 (实际的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月11日
首次发布 (实际的)
2024年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月22日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.