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임신 중 비만 도플러

2025년 1월 24일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

산모 비만이 만기 임신 시 제대동맥 및 자궁동맥 도플러에 미치는 영향: 단면적 연구

산모의 비만은 이집트와 같은 선진국에서는 전염병입니다. 자간전증, 임신성 당뇨병, 제왕절개 후 패혈성 상처 발생률 증가 등 임신 관련 합병증이 많이 있습니다. 산모 비만으로 인한 합병증의 원인에 대한 잠재적인 설명으로 전신 및 말초 혈관계의 내피 기능 장애의 역할이 가정되었습니다[3]. 비만 환자의 일부 불리한 임신 결과는 태반 부전으로 인해 매개될 수 있다고 제안되었습니다[4]. 자궁-태반 부전은 일반적으로 태아 성장 제한 및 저체중 출생과 관련이 있습니다.

탯줄 및 자궁 동맥 도플러는 고위험 임신을 모니터링하는 데 유용한 도구로 널리 받아들여지고 있습니다.

일반적으로 자궁동맥 혈관 임피던스는 저저항 태반 순환의 확립으로 인해 임신 중기 후반까지 점차 감소합니다. 비만은 초기 자궁 동맥 PI에 의해 반영되는 자궁 혈관 변화에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 임신 2분기에 극심한 비만은 자궁 혈관 저항의 정상적인 지속적인 저하를 손상시키는 것으로 보입니다[9]. 많은 연구에서 고위험 임신에서 BMI와 도플러 변화 사이의 관계를 조사했지만 저위험 임신에서 이러한 변화를 다룬 연구는 거의 없습니다 [10].

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • 모병
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  1. 싱글톤 임신
  2. 재태 기간 ≥ 37주
  3. 태아의 구조적 이상이 없음
  4. 산모의 동반질환 및/또는 합병증이 없습니다.
  5. 비만 여성(BMI ≥ 30kg/m2) [11].
  6. 정상 체중(BMI 18.5~24.9) [11].

제외 기준:

  1. 전치태반
  2. 산전 출혈이 있는 여성.
  3. 흡연자와 알코올 소비자
  4. 자간전증
  5. 당뇨병
  6. 여성에게는 긴급한 임신중단이 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상체중 임산부
정상체중(체질량지수 18.5~24.9) kg/m2)
비만 임산부
여성(체질량지수 ≥ 30kg/m2)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁과 제대동맥의 도플러 저항지수 차이
기간: 임신 37주에
37주 이상 정상 체중과 비만 임산부의 자궁과 제대동맥 도플러 지수의 차이.
임신 37주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Doppler-150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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